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格列吡嗪片
鎖定
格列吡嗪片,適用於經飲食控制及體育鍛煉2-3個月療效不滿意的輕、中度II型糖尿病患者, 這類糖尿病患者的胰島β細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性併發症(如感染、創傷、 酮症酸中毒、高滲性昏迷等〕,不合並妊娠,無嚴重的慢性併發症。
- 藥品名稱
- 格列吡嗪片
- 藥品類型
- 工傷醫保甲類雙跨
- 漢語拼音
- Ge Lie Bi Qin Pian
- 用途分類
- 降糖藥
格列吡嗪片成份
化學名稱:5-甲基-N-[2-[4-[[[(環己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。
分子式:C21H27N5O4S
分子式:C21H27N5O4S
分子量:445.54
格列吡嗪片性狀
本品為白色片。
格列吡嗪片適應症
適用於經飲食控制及體育鍛煉2-3個月療效不滿意的輕、中度II型糖尿病患者, 這類糖尿病患者的胰島β細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性併發症(如感染、創傷、 酮症酸中毒、高滲性昏迷等),不合並妊娠,無嚴重的慢性併發症。
格列吡嗪片規格
5mg
格列吡嗪片用法用量
口服劑量因人而異,一般推薦劑量一日2.5-20mg(一日半片-4片),早餐前 30分鐘服用。日劑量超過15mg(3片),宜在早、中、晚分三次餐前服用。單用飲食療法失 敗者:起始劑量一日2.5〜5mg(一日半片-1片),以後根據血糖和尿糖情況增減劑量,每次 增減2.5-5.0mg(半片-1片)一日劑量超過15mg(3片),分2〜3次餐前服用。已使用其他 口服磺酰脲類降糖藥者:停用其他磺酰脲藥3天,複查血糖後開始服用本品。從5mg(1片)起 逐漸加大劑量,直至產生理想的療效。最大日劑量不超過30mg(6片)。
格列吡嗪片不良反應
1.較常見的為腸胃道症狀(如噁心,上腹脹滿〉、頭痛等,減少劑量即可緩解。2.個別患者可出現皮膚過敏。3.偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動過度者、不規則 進食、飲酒或肝功能損害者。4亦偶見造血系統可逆性變化的報道。
格列吡嗪片注意事項
1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食控制和用藥時間。下列情況應慎用:體質虛弱、高熱、噁心和嘔吐、有腎上腺皮質功能減退或垂體前葉功能減退症者。3,用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象,並進行眼科檢查。4避免 飲酒,以免引起類戒斷反應。
格列吡嗪片孕婦及哺乳期婦女用藥
1.動物實驗和臨牀觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎和 胎兒畸形,故孕婦禁用。2。本類藥物可由乳汁排出,乳母不宜用,以免嬰兒發生低血糖。
格列吡嗪片兒童用藥
未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。
格列吡嗪片老年用藥
從小劑量開始,逐漸調整劑量。
格列吡嗪片藥物相互作用
1.本藥與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯黴素、 環磷酰胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。2。與腎上腺素、腎上腺皮質激 素、口服避孕藥、噻嗪類利尿劑合併使用時,可降低其降血糖作用。3。與β阻斷藥並用時應謹 慎。4。縮短本品在胃腸道滯留時間的胃腸道疾病,可影響本品的藥代動力學和藥效。
格列吡嗪片藥物過量
未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。
格列吡嗪片藥理毒理
本品是第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數Ⅱ型糖尿病患者有效,可使空腹 及餐後血糖降低,糖化血紅蛋白(HbA1c)下降1%-2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分 泌胰島素,但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細 胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+ 道關閉, 引起膜電位改變,通道開啓, 胞液內升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌 肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。
格列吡嗪片藥代動力學
口服後通過小腸吸收,30分鐘見效,達峯時間1-2小時。T1/2為3~7小時。維 持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質,第一日排泄服用藥量的97%; 三天內全部由腎臟排出體外。
格列吡嗪片貯藏
遮光,密封,在乾燥處保存。
格列吡嗪片包裝
聚氯乙烯固體、藥用硬片和藥品包裝用鋁箔,20片、30片/食;口服固體藥用高密度 聚乙烯瓶,60片/瓶。
格列吡嗪片有效期
口服固體藥用高密度聚乙烯瓶包裝:24個月;鋁塑泡罩包裝:42個月
格列吡嗪片執行標準
《中國藥典》2005年版增補本
- 參考資料
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- 1. 格列吡嗪片 .用藥參考
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