染色體分帶

染色體分帶(chromosome banding)

染色體顯帶技術最重要的應用就是能夠明確鑑別一個核型中的任何一條染色體, 乃至某一個移位片段, 同時也可用於核型進化及可能的進化機制研究。

Q帶(Q-banding)

又叫熒光分帶法。用氮芥喹吖因(quinacrine)熒光染料染色, 在紫外光激發下,顯現明暗不同的帶區,可在熒光顯微鏡下觀察。一般富含AT鹼基的DNA區段表現為亮帶, 富含GC鹼基的區段表現為暗帶。此法的優點是分類簡便, 可顯示獨特的帶型。缺點是標本易褪色,不能做成永久性標本片。

G帶(Giemsa-banding)

將染色體制片經鹽溶液、胰酶或鹼處理, 再用吉母薩染料染色, 在光鏡下進行檢查, 見到特徵性的帶。一般富含AT鹼基的DNA區段表現為暗帶。此法可製成永久性的標本。

C帶(C-banding)

主要顯示着絲粒結構異染色質, 及其它區段的異染色質部分。標本可用酸 (HCl)及鹼〔Ba(OH)2 〕變性處理, 再經2xSSC在60℃中温育1小時, 最後用Giemsa染料染色顯帶。

N帶(N-banding)

又稱Ag-As染色法。主要用於染核仁組織區的酸性蛋白質。

R-帶(Reverse-banding)

染色體用磷酸鹽溶液進行高温處理, 然後用吖啶橙或吉母薩染料進行染色, 結果顯示的帶型同G-帶明暗相間的帶型正好相反, 故叫反帶。

T-帶(terminal-banding)

對染色體末端區的特殊顯帶法。能夠產生特殊的末端帶型。