林敏

1985年，畢業於四川大學生物系生化專業；

1991年，獲中國農科院研究生院生物物理專業農學博士學位；

1988.8--1993.8，中國農科院原子能所生物技術室；

1993.8--1994.5，法國巴斯德研究所生物技術系博士後，從事聯合固氮基因克隆和表達研究；

1997.6--1998.4，荷蘭瓦赫寧根荷蘭農業科學院植保所訪問學者，從事基因工程固氮微生物環境釋放生物安全評價技術研究；

2002年12月至今，中國農業科學院生物技術研究所研究員、博士生導師、所長。

2006年6月15日，微生物學科帶頭人林敏博士彙報説，他們已申請國際PCT專利2項、美國專利1項，而且構建了新型高抗草甘膦轉基因煙草、棉花等植株。 ^[18] 

2011年 10月18日，全球糧食安全與現代農業技術媒體座談會在北京召開，林敏研究員主持了會議。 ^[24] 

2012年5月28日上午，中國農業科學院生物技術研究所召開全體職工大會，林敏所長主持並傳達院現代農業科研院所建設戰略研討會的會議精神。 ^[20] 

2012年6月19日，中國農業科學院生物技術研究所西南研究中心在柑桔研究所掛牌成立，生物所所長林敏參加簽訂了生物所與柑桔所科技合作協議。 ^[25] 

2015年4月27日，中國農業科學院生物技術研究所與隆平高科舉行合作簽約儀式，生物所所長林敏在合作協議上簽字。 ^[22] 

2020年12月26日，林敏研究員當選為中關村量子生物農業產業技術創新戰略聯盟第二屆理事長。 ^[16] 

2022年9月，受聘河南大學傑出人才特聘教授。 ^[27] 

曾任“十五”國家“863”計劃生物領域生物工程技術主題專家組專家、國家自然科學基金委員會第十一屆生命科學部評審組專家。2009年國家傑出青年基金獲得者。現為國家生物基因工程安全委員會委員、中國農業生物技術學會常務副理事長、中國生物工程學會副理事長。

主要從事水稻聯合固氮微生物的功能基因組和合成生物學研究，以及抗除草劑、耐輻射、抗鹽耐旱等特殊功能微生物基因資源的開發利用。

近年來主持和參加國家863計劃“特殊微生物基因資源開發利用”、國家傑出青年科學基金項目“固氮施氏假單胞菌A1501功能基因組”、國家973計劃“聯合固氮菌固氮基因網絡調控與酶催化分子機理”、國家轉基因重大專項“抗逆和抗除草劑關鍵基因克隆及功能驗證”、科技部國際合作重大課題“轉基因成分檢測技術的研究”等課題。

近年來開展了系統深入的研究工作並取得如下進展：

（1）完成了斯氏假單胞菌A1501全基因組測序,是國際上完成全基因組序列分析的第一例聯合固氮菌。利用基因芯片、適時定量PCR和非極性突變株構建等方法，鑑定了一系列可能參與細菌氮信號傳導或保持最佳固氮水平的新基因，開展了固氮系統進化、固氮網絡調控、以及固氮調控元件和功能模塊的合成生物學系統研究。

（2）從極端環境如新疆戈壁灘、核爆炸中心區沙漠土壤取樣，建立了微生物生態基因組文庫並開始進行了元基因組測序，鑑定了多株耐輻射微生物屬新種，開展了耐輻射新種D. gobiensis I-0全基因組、轉錄組和蛋白組分析以及極端抗性機制的研究工作。獲得一系列具有潛在抗逆能力如耐鹽/抗旱的功能基因。耐輻射總體調控基因irrE在大腸桿菌中的表達增強細胞的耐輻射能力和提高細胞抗氧化能力，將irrE基因導入煙草、油菜中，明顯提高了植物耐鹽抗旱性能。

（3）克隆了一系列新型草甘膦抗性EPSPS編碼基因。構建了含草苷膦抗性EPSP合酶基因和草甘膦N-乙酰轉移酶（GAT）基因的單價和雙價植物表達質粒，通過膿桿菌介導方法導入不具草甘膦抗性的煙草、油菜、玉米品種中，通過花粉管通道法轉入棉花中，分別獲得了能夠耐受草甘膦的轉基因棉花、油菜、水稻、玉米、大豆、小麥等。轉基因棉花和油菜已進入生物安全評價的中間試驗階段，轉基因抗草甘膦玉米已批准進入環境釋放。

申請與抗草甘膦基因和耐鹽抗旱基因相關的國內專利二十餘項，國際PCT專利4項，其中獲國內專利4項, 美國專利1項。培養碩士研究生12名，指導博士研究生15名。

主要論著

在PNAS， PLoS ONE，AEM， IJSEM, Microbiology，BMC Genomics等國際刊物上發表SCI論文40餘篇，主編專著3部。

(1)Li S, Yan Y, Zhou Z, Yu H, Zhan Y, Zhang W, Chen M, Lu W, Ping S, Lin M. 2010. Single amino acid residue changes in subsite -1 of levansucrase from Zymomonas mobilis 10232 strongly influence the enzyme activities and products. Mol Biol Rep. DOI 10.1007/s11033-010-，0379，5

(2)Li, D., Y. Yan, S. Ping, M. Chen, W. Zhang, L. Li, W. Lin, L. Geng, W. Liu, W. Lu, and M. Lin. 2010. Genome-wide investigation and functional characterization of the beta-ketoadipate pathway in the nitrogen-fixing and root-associated bacterium Pseudomonas stutzeri A1501. BMC Microbiol 10:36

(3)Yan, Y., S. Ping, J. Peng, Y. Han, L. Li, J. Yang, Y. Dou, Y. Li, H. Fan, Y. Fan, D. Li, Y. Zhan, M. Chen, W. Lu, W. Zhang, Q. Cheng, Q. Jin, and M. Lin. 2010. Global transcriptional analysis of nitrogen fixation and ammonium repression in root-associated Pseudomonas stutzeri A1501. BMC Genomics 11:11

(4)Zhang, W., H. H. Zhu, M. Yuan, Q. Yao, R. Tang, M. Lin, S. Z. Yang, Z. K. Li, and M. Chen. 2010. Microbacterium radiodurans sp. nov., a UV radiation-resistant bacterium isolated from soil. Int J Syst Evol Microbiol 60:2665-70

(5)Zhao, Z., X. Ma, L. Li, W. Zhang, S. Ping, M. Q. Xu, and M. Lin. 2010. Protein cyclization enhanced thermostability and exopeptidase-resistance of green fluorescent protein. J Microbiol Biotechnol 20:460-6

(6)Ma, R., Y. Zhang, H. Hong, W. Lu, M. Lin, M. Chen, and W. Zhang. 2010. Improved Osmotic Tolerance and Ethanol Production of Ethanologenic Escherichia coli by IrrE, a Global Regulator of Radiation-Resistance of Deinococcus radiodurans. Curr Microbiol

(7)Peng, Z., Y. Yan, Y. Xu, M. Takeo, H. Yu, Z. Zhao, Y. Zhan, W. Zhang, M. Lin, and M. Chen. 2010. Improvement of an E. coli bioreporter for monitoring trace amounts of phenol by deletion of the inducible sigma54-dependent promoter. Biotechnol Lett 32:1265-70

(8)Jiang, R. P., D. J. Tang, X. L. Chen, Y. Q. He, J. X. Feng, B. L. Jiang, G. T. Lu, M. Lin, and J. L. Tang. 2010. Identification of four novel small non-coding RNAs from Xanthomonas campestris pathovar campestris. BMC Genomics 11:316

(9)Pan, J., J. Wang, Z. Zhou, Y. Yan, W. Zhang, W. Lu, S. Ping, Q. Dai, M. Yuan, B. Feng, X. Hou, Y. Zhang, R. Ma, T. Liu, L. Feng, L. Wang, M. Chen, and M. Lin. 2009. IrrE, a global regulator of extreme radiation resistance in Deinococcus radiodurans, enhances salt tolerance in Escherichia coli and Brassica napus. PLoS One 4:e4422

(10)Yuan, M., W. Zhang, S. Dai, J. Wu, Y. Wang, T. Tao, M. Chen, and M. Lin. 2009. Deinococcus gobiensis sp. nov., an extremely radiation-resistant bacterium. Int J Syst Evol Microbiol 59:1513-7

(11)Geng, L., M. Chen, Q. Liang, W. Liu, W. Zhang, S. Ping, W. Lu, Y. Yan, W. Wang, M. Takeo, and M. Lin. 2009. Functional analysis of a putative regulatory gene, tadR, involved in aniline degradation in Delftia tsuruhatensis AD9. Arch Microbiol 191:603-14

(12)Zhan, Y., H. Yu, Y. Yan, S. Ping, W. Lu, W. Zhang, M. Chen, and M. Lin. 2009. Benzoate catabolite repression of the phenol degradation in Acinetobacter calcoaceticus PHEA-2. Curr Microbiol 59:368-73

(13)Li, L., W. Lu, Y. Han, S. Ping, W. Zhang, M. Chen, Z. Zhao, Y. Yan, Y. Jiang, and M. Lin. 2009. A novel RPMXR motif among class II 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthases is required for enzymatic activity and glyphosate resistance. J Biotechnol 144:330-6

(14)Yan, Y., J. Yang, Y. Dou, M. Chen, S. Ping, J. Peng, W. Lu, W. Zhang, Z. Yao, H. Li, W. Liu, S. He, L. Geng, X. Zhang, F. Yang, H. Yu, Y. Zhan, D. Li, Z. Lin, Y. Wang, C. Elmerich, M. Lin, and Q. Jin. 2008. Nitrogen fixation island and rhizosphere competence traits in the genome of root-associated Pseudomonas stutzeri A1501. Proc Natl Acad Sci U S A 105:7564-9

(15)Zhao, Z., W. Lu, B. Dun, D. Jin, S. Ping, W. Zhang, M. Chen, M. Q. Xu, and M. Lin. 2008. Purification of green fluorescent protein using a two-intein system. Appl Microbiol Biotechnol 77:1175-80

(16)Dou Y., Yan Y, Ping S, Lu W, Chen M, Zhang W, Wang Y, Jin Q and Lin M. Expression profile analysis if the oxygen response in the nitrogen-fixing Pseudomonas stutzeri A1501 by genome-wide microarray. Chinese science bulletin, 2008,53(8):1197-1204

(17)Zhan, Y., H. Yu, Y. Yan, M. Chen, W. Lu, S. Li, Z. Peng, W. Zhang, S. Ping, J. Wang, and M. Lin. 2008. Genes involved in the benzoate catabolic pathway in Acinetobacter calcoaceticus PHEA-2. Curr Microbiol 57:609-14

(18)Liu, X., J. Wu, W. Zhang, S. Ping, W. Lu, M. Chen, and M. Lin. 2008. Resistance of Deinococcus radiodurans to mutagenesis is facilitated by pentose phosphate pathway in the mutS1 mutant background. Curr Microbiol 57:66-71

(19)Wang, Z., M. Chen, Y. Xu, S. Li, W. Lu, S. Ping, W. Zhang, and M. Lin. 2008. An ethanol-tolerant recombinant Escherichia coli expressing Zymomonas mobilis pdc and adhB genes for enhanced ethanol production from xylose. Biotechnol Lett 30:657-63

(20)Li, S. Y., M. Chen, G. Li, Y. L. Yan, H. Y. Yu, Y. H. Zhan, Z. X. Peng, J. Wang, and M. Lin. 2008. Amino acid substitutions of His296 alter the catalytic properties of Zymomonas mobilis 10232 levansucrase. Acta Biochim Pol 55:201-6

(21)Liang, A., J. Sha, W. Lu, M. Chen, L. Li, D. Jin, Y. Yan, J. Wang, S. Ping, W. Zhang, Y. Wang, and M. Lin. 2008. A single residue mutation of 5-enoylpyruvylshikimate-3-phosphate synthase in Pseudomonas stutzeri enhances resistance to the herbicide glyphosate. Biotechnol Lett 30:1397-401

(22)He, S., M. Chen, Z. Xie, Y. Yan, H. Li, Y. Fan, S. Ping, M. Lin, and C. Elmerich. 2008. Involvement of GlnK, a PII protein, in control of nitrogen fixation and ammonia assimilation in Pseudomonas stutzeri A1501. Arch Microbiol 190:1-10

(23)Dun, B. Q., X. J. Wang, W. Lu, Z. L. Zhao, S. N. Hou, B. M. Zhang, G. Y. Li, T. C. Evans, Jr., M. Q. Xu, and M. Lin. 2007. Reconstitution of glyphosate resistance from a split 5-enolpyruvyl shikimate-3-phosphate synthase gene in Escherichia coli and transgenic tobacco. Appl Environ Microbiol 73:7997-8000

(24)Jin, D., W. Lu, S. Ping, W. Zhang, J. Chen, B. Dun, R. Ma, Z. Zhao, J. Sha, L. Li, Z. Yang, M. Chen, and M. Lin. 2007. Identification of a new gene encoding EPSPs with high glyphosate resistance from the metagenomic library. Curr Microbiol 55:350-5

(25)Liu, Z., Z. Pan, Y. Xu, Z. Dong, Z. Yang, and M. Lin. 2006. Cloning and expression of a 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase gene from Halomonas variabilis. DNA Seq 17:208-14

(26)Xie, Z., Y. Dou, S. Ping, M. Chen, G. Wang, C. Elmerich, and M. Lin. 2006. Interaction between NifL and NifA in the nitrogen-fixing Pseudomonas stutzeri A1501. Microbiology 152:3535-42

(27)Liang, Q., M. Takeo, M. Chen, W. Zhang, Y. Xu, and M. Lin. 2005. Chromosome-encoded gene cluster for the metabolic pathway that converts aniline to TCA-cycle intermediates in Delftia tsuruhatensis AD9. Microbiology 151:3435-46

(28)Yan, Y., J. Yang, L. Chen, F. Yang, J. Dong, Y. Xue, X. Xu, Y. Zhu, Z. Yao, M. Lin, Y. Wang, and Q. Jin. 2005. Structural and functional analysis of denitrification genes in Pseudomonas stutzeri A1501. Sci China C Life Sci 48:585-92

(29)Sun, Y. C., Y. C. Chen, Z. X. Tian, F. M. Li, X. Y. Wang, J. Zhang, Z. L. Xiao, M. Lin, N. Gilmartin, D. N. Dowling, and Y. P. Wang. 2005. Novel AroA with high tolerance to glyphosate, encoded by a gene of Pseudomonas putida 4G-1 isolated from an extremely polluted environment in China. Appl Environ Microbiol 71:4771-6

(30)Desnoues, N., M. Lin, X. Guo, L. Ma, R. Carreno-Lopez, and C. Elmerich. 2003. Nitrogen fixation genetics and regulation in a Pseudomonas stutzeri strain associated with rice. Microbiology 149:2251-62

(31)Xu, Y., M. Chen, W. Zhang, and M. Lin. 2003. Genetic organization of genes encoding phenol hydroxylase, benzoate 1,2-dioxygenase alpha subunit and its regulatory proteins in Acinetobacter calcoaceticus PHEA-2. Curr Microbiol 46:235-40 ^[2] 

2012年12月19日，林敏表示：種植轉基因大豆的國家包括美國、巴西、阿根廷、巴拉圭、加拿大、烏拉圭、南非、墨西哥、玻利維亞、智利、哥斯達黎加。另外，已有不少國家和地區批准進口轉基因大豆，包括澳大利亞、加拿大、日本、瑞士、英國、新西蘭、俄羅斯、南非、泰國、土耳其、墨西哥、美國、哥倫比亞、菲律賓、中國大陸和中國台灣、歐盟、馬來西亞等。我國進口的轉基因大豆主要來自美國、巴西和阿根廷。 ^[7] 

2013年2月，林敏接受採訪時指出，轉基因技術和雜交技術的比較，過程更精確、更快速。比如，轉基因抗蟲棉的殺蟲蛋白基因來自於微生物，通過表達載體構件花粉管的載入轉移到了棉花中，使棉花獲得了常規育種不能獲得的抗蟲性狀。 ^[21] 

2013年6月21日，就轉基因大豆致癌的説法，中國農科院生物技術研究所所長林敏認為這一缺乏科學根據的説法是不負責任的。林敏説：“如果一個協會站在自身和背後企業的立場，沒有實驗數據、不做同行評議、不調查研究、不聽醫學專家意見，就發佈這樣經不起推敲的言論，可能會引起不必要的恐慌，這實際上傷害了消費者的消費信心，傷害了轉基因相關從業者和企業的利益，屬於不正當的商業競爭，希望政府能進行適當的法律追究。” ^[13] 

2013年7月15日，林敏撰文指出：關於轉基因技術及其產品，有三句話特別傳神，一是“轉基因技術是人類有史以來發展最快的技術”；二是“目前批准上市的轉基因食品是人類有史以來研究最透徹、管理最嚴格的食品”；三是“轉基因技術及其產業化在激烈爭論中快速發展”，真實反映了轉基因技術及其產業化發展歷程與現狀。 ^[12] 

2013年8月，林敏表示：從科學層面而言，實際上，轉基因技術與傳統雜交育種技術一脈相承，本質上都是通過基因轉移和人工選擇的方式獲得優良性狀。轉基因技術是一種中性技術，安全不安全關鍵在於轉什麼基因。 ^[3] 

林敏指出：“八問主糧轉基因化”文章，儘管其質疑轉基因的論點與以往相比沒有任何新意，缺乏理性分析，但言辭激烈，矛頭直指轉基因技術、轉基因科技人員和相關主管部門。我們認為，轉基因安全問題本質上還是一個科學問題，轉基因爭論只能本着科學的態度，以事實為依據，才能正本清源，遠離謬誤。 ^[5] 

2013年8月30日，林敏説，轉基因食品入市前都要通過嚴格的毒性、致敏性、致畸等安全評價和審批程序，不計算實驗室時間，僅進入安全評價階段一般需要三年以上時間，目前還沒有其他食品經過了這樣嚴格的安全評價。轉基因食品與非轉基因食品具有同樣的安全性。 ^[4] 

2013年9月3日， 林敏表示，關於轉基因食品影響生育的説法極為荒誕。林敏説，“目前，全球轉基因商業化應用已經17年，食用轉基因產品的人口占到4/5，沒有發生一例被證實的食用安全問題。” ^[11] 

2014年4月13日，林敏説：有一個錯誤的觀念，就是以為雜交育種就是把天然的東西再拿來組配，現代科學完全不會。因為要那樣做，今天我們就可能吃不飽飯，你也吃不好飯。 ^[8] 

林敏説：如果説戰略意義來講，實際上最簡單的一講就是轉基因是一個新技術，又是一個新產業，它具有巨大的應用前景，這是對轉基因技術本身而言的，是吧！就是説這樣一個技術，對於中國，作為一個最大的農業國家來講，你不可能置身其外。 ^[10] 

2017年9月，中國農業科學院生物技術研究所所長林敏告訴《瞭望》新聞週刊記者，轉基因技術與傳統技術本質上都是通過基因轉移獲得優良品種，但轉基因技術可以打破物種界限，實現更為精準、快速、可控的基因重組和轉移，提高育種效率。他表示：“轉基因技術是指利用基因重組技術，將人工分離或修飾的功能基因導入生物體，從而使其在抗病蟲、抗逆、營養和品質等方面滿足農業生產和人類消費需求的一種技術。” ^[17] 

林敏表示，轉基因安全不安全關鍵在於轉什麼基因、選擇什麼性狀。如轉基因抗蟲玉米可以減少害蟲對玉米的侵害，減少玉米感染真菌的機會，在存儲過程中不會像非轉基因玉米一樣受真菌引起的毒枝菌素污染。 ^[19] 

2019年3月，中國農業科學院生物技術研究所所長林敏説：“相比其它除草劑高毒、高殘留而言，草甘膦低毒、低殘留，在目前狀況下，草甘膦的安全性是除草劑中最高的。” ^[9] 

2021年3月，林敏撰文指出：化學氮肥過度使用已成為我國保障糧食安全和生態安全的重大障礙。 ^[15]