楊森新冠疫苗

2021年3月12日，世衞組織表示，為加快新冠疫苗上市，該組織和一個由來自各地區評估人員組成的團隊根據歐洲藥品管理局的審查結果以及有關安全性、有效性的數據，通過了對楊森新冠疫苗的“簡略評估”。 ^[1] 

截至2021年4月8日上午，美國接近500萬人接種楊森疫苗。 ^[3] 

2022年5月30日，日本厚生勞動省召開專家組會議，基本確認將批准使用美國製藥巨頭強生公司旗下的楊森製藥公司研發的一款新冠疫苗。這款疫苗的接種對象為18歲以上人羣。 ^[7] 

2021年4月9日，歐洲藥管局在一份報告中説，美國4名楊森疫苗接種者出現嚴重血栓伴隨低血小板，其中3人在這種疫苗大規模接種以後出現血栓，1人在臨牀試驗階段因凝血障礙死亡。藥管局正在評估這種疫苗與血栓的關聯。 ^[3] 

2021年4月13日，美國衞生部門報告6例接種楊森疫苗後出現血栓的病例，並建議叫停該疫苗接種，駐韓美軍的接種計劃或因此出現差池。 ^[5] 

2021年4月14日，韓國國際廣播電台消息，美國衞生部門建議暫停使用接種後出現罕見血栓的楊森新冠疫苗之際，韓國政府表示，韓國引進楊森新冠疫苗的計劃沒有變化。 ^[4] 

2021年6月13日，據韓聯社報道，韓國大邱市一名30多歲市民在接種楊森新冠疫苗三天後死亡。這是韓國報告的首起楊森疫苗接種者死亡案例，衞生部門將着手調查死因。死者A某（38歲）的遺屬表示，A某10日在大邱一家醫院接種楊森疫苗，接種當天便出現發燒等不適症狀，次日退燒，但血壓降低，12日下午，A某血壓嚴重下降，家屬將其送往醫院接受治療，但A某13日下午3時因醫治無效身亡。 ^[6]