李洪濤

1999年，畢業於南開大學化學系獲學士學位。 2005年，畢業於中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所獲博士學位。 2005年8月－2008年2月，在北京生命科學研究所從事博士後工作。 2008年3月－2011年5月，任天津商業大學生物技術與食品科學學院研究員。 2011年6月至今，任西南大學生命科學學院教授，博士生導師，實驗室主持人。 ^[1] 

蛋白質修飾與功能

（1）蛋白質消去化修飾的鑑定、功能及作用機制；

（2）蛋白質泛素化修飾與功能；

（3）蛋白質-蛋白質相互作用、細胞信號通路與調控。

學術論文

1. Zhu Y﹟, Li H﹟, Hu L, Wang J, Zhou Y, Pang Z, Liu L, Shao F. Structure of a Shigella Effector Reveals a Novel Class of Ubiquitin Ligases. Nature Structural & Molecular Biology, 2008, 15: 1302-1308.(IF：12.2)

2. Zhu Y﹟, Li H﹟, Long C﹟, Hu L, Xu H, Liu L, Chen S, Wang D, Shao F. Structure insights into the enzymatic mechanism of the pathogenic MAPK phosphothreonine lyase. Molecular Cell, 2007, 28: 899-914.(IF：14.6)

3. Zhang J, Shao F, Li Y, Cui H,Chen L,Li H,Zou Y,Long C,Lan L,Chai J,Chen S,Tang X,Zhou J. A Pseudomonas syringae Effector Inactivates MAPKs to Suppress PAMP-Induced Immunity in Plants. Cell Host and Microbe, 2007; 1: 175-185.(IF：13.0)

4. Li H﹟, Xu H﹟, Zhou Y﹟, Zhang J, Long C, Li S, Chen S, Zhou J, Shao, F. The phosphothreonine lyase activity of a bacterial type III effector family. Science. 2007; 315: 1000-1003.(IF：29.7)

5. Du H, Li H, Zhang F, Lin X, Shi J, Shi Y, Ji L, Hu J, Lin D, Hu H. Acceleration of alpha-synuclein aggregation by homologous peptides. FEBS Lett. 2006；580: 3657-64.

6. Tang L, Li H, Du H, Zhang F, Hu X, Hu H. Study of the disassembly-assembly process of alpha-synuclein fibrils by in situ atomic force microscopy. Micron. 2006, 37: 675-9.

7. Li H, Lin D, Luo X, Zhang F, Ji L, Du H, Song G, Hu J, Zhou J, Hu H.Inhibition of alpha-synuclein fibrillization by dopamine analogs via reaction with the amino groups of alpha-synuclein. Implication for dopaminergic neurodegeneration. FEBS J. 2005; 272: 3661-72.

8. Du H, Tang L, Luo X, Li H, Hu J, Zhou J, Hu H. A peptide motif consisting of glycine, alanine, and valine is required for the fibrillization and cytotoxicity of human alpha-synuclein. Biochemistry. 2003; 42: 8870-8.

9. Li H, Du H, Tang L, Hu J, Hu H. Structural transformation and aggregation of human alpha-synuclein in trifluoroethanol: non-amyloid component sequence is essential and beta-sheet formation is prerequisite to aggregation. Biopolymers. 2002; 64: 221-6. ^[2]