木蘭藤科

常綠木質藤本 ^[1]  ，具--具球形油細胞，另一些細胞具砂晶形式的草酸鈣結晶；明顯不含生物鹼；莖節為單葉隙，具2維管束跡；髓木質化；導管具梯紋穿孔板；大多數無穿孔的輸水分子具明顯的具緣紋孔，被認為是厚壁的管胞，但也有一些具橫隔，始終具數核，具稀少至明顯的具緣紋孔；木薄壁組織為傍管型；木射線細胞異形，兼有單列細胞和多列細胞，後者寬至8列細胞，具伸長的末端；韌皮部的類型較原始，並非全部伴胞都有和篩管分子緊密聯繫的個體發育；篩管分子具S型質體。葉對生或近對生，光滑，革質，單葉，全緣，羽狀脈；氣孔兼具平列型和不規則型；葉柄短粗，彎曲；托葉缺。花相當大，單生於葉腋，具腐敗氣味，很可能由蠅類傳粉，兩性，下位；花被片約12枚，淺綠色，離生，成緊密螺旋狀排列，外側的為萼片狀，向內漸增大，直至呈花瓣狀；雄蕊密佈紫色斑點，12－25枚，螺旋狀排列，外側5－9枚可育，向內漸退化而不育；可育雄蕊淺綠色，片狀，花瓣狀，不分化為花絲和花葯，具四孢子囊，延長的小孢子囊兩兩並排成2組，生於雄蕊遠軸一邊；花粉粒具二核，球狀，具單萌發溝（即遠極溝）；雌蕊(6－)9(－14)，離生，多少呈螺旋狀排列，心皮具柄，每枚心皮具一延長、2裂的花柱和數個下延的柱頭；胚珠8－14；片狀邊緣胎座，倒生，雙珠被，厚珠心。果實鮮橙黃色，橢圓狀球形，多汁，漿果狀；種子大，具革質種皮，外層形成肉質種皮；胚很小，雙子葉；胚乳豐富，嚼爛狀。2n=44。

木蘭藤科 ^[1]  只有木蘭藤屬(Austrobaileya)一屬，二種，分佈於澳大利亞西北部。儘管木蘭藤屬很明顯屬於木蘭亞綱，但在亞綱裏的位置卻不甚清晰。Agababyan（1973，“木蘭亞綱”已引，為俄文）基於花粉形態，認為木蘭藤屬和樟目(Laurales)杯軸花科(Monimiaceae)的Atherospermatoideae亞科有密切聯繫。Bailey和Swamy (1949)也認為該屬和杯軸花科有聯繫。Hutchinson (1973)把木蘭藤科包含於樟目中，置於杯軸花科後，並稱"更合適的位置尚須考慮"。Takhtajan (1966)認為木蘭藤科是樟目最原始的科之一，如果這些原始科果真屬於這個目的話。

木蘭藤屬的片狀雄蕊、下位花、單溝花粉和多胚珠心皮的特徵，在樟目裏顯得反常而原始，卻與木蘭目相當一致。另一方面，木蘭藤屬的單葉隙莖節、對生葉和攀援習性在木蘭目裏又是反常的，而至少前兩個特徵完全和樟目相同。這樣，木蘭藤屬就成了一個孤立的小類羣，和樟目或木蘭目的大部分成員都不完全相似，但其區別還不足以使之獨立組建一個單獨的目。

在木蘭亞綱中，除了木蘭藤科，還有幾個科也是既和典型的木蘭目成員不同，又和典型的樟目成員不同，而且彼此也不同。這些科有囊粉花科，帽花木科，在某種程度上還包括肉豆蔻科和白樟科。

木蘭藤科(3張)

在試着系統地把木蘭類各科作一個概念合理的排列時，我發現把樟目的定義縮小一些是有益的，如此一來，這個目就成為一個比木蘭目進步的相當同質的類羣。這時定義的木蘭目就比較鬆散了，包含了幾個孤立進化死支上的科，儘管其核心的幾個科（林仙科、單心木蘭科、瓣蕊花科、木蘭科和番荔枝科）彼此聯繫卻十分緊密，而且是幾乎所有學者都承認的。在這樣的安排下，把木蘭藤歸入木蘭目就是必要的了。