有機化學結構理論

19世紀初期，開始了結構理論的研究。1828年F.維勒和 J.von李比希認識到每一個化合物都有一定的組成。瑞典化學家J.J.貝採利烏斯1827年提出了同分異構現象的概念，並且指出異構體的不同是與分子中各個原子結合的不同而產生的，把這種不同的結合叫做結構。這是結構理論的開端。

1858年德國化學家F.A.凱庫勒和英國化學家A.S.庫珀同時分別引入了原子價的概念，提出了“原子價學説”。並根據碳、氫、氮等元素的原子價，提出在有機化合物中碳原子可以相互結合成鏈，形成碳鏈學説。

凱庫勒和庫珀闡明瞭無論在簡單還是複雜的化合物中，碳原子與其他原子的數目總保持着一定的比例。例如,在甲烷CH、四氯化碳CCl、氯仿CHCl中都是由一個碳原子與四個其他原子結合。凱庫勒認為每一種原子都有一定的“化合力”，並且把這種化合力叫做價。假定氫是一價的，則碳在以上四個化合物中都是四價的。凱庫勒提出用短線表示原子的價，例如：

用一條長一點的線放在兩個相互結合的原子之間，表示其中每一個原子都用了一個價來成鍵，例如：

凱庫勒和庫珀給甲烷設計的分子式與現代電子結構式相似。凱庫勒和庫珀的價鍵，用現代語言來説就是一對共用的電子對：

在碳原子是四價的概念和價鍵學説的基礎上，凱庫勒和庫珀闡明瞭碳原子不僅可以與其他原子結合成鍵，而且可以互相結合形成碳鏈。例如，在乙烷中兩個碳原子連接成鏈，其餘的六個價鍵與六個氫結合；在丙烷中三個碳原子連接成鏈，其餘的八個價鍵與八個氫結合：

至於丁烷CH有兩個異構體，可以解釋為四個碳原子可以連接成為一個直鏈，也可以有三個碳原子連接成為一個直鏈，而第四個碳原子則連接在直鏈中間的碳原子上形成一個支鏈，如果每一個碳原子上都有需要的氫原子來滿足其四價，則得到符合CH的結構式：

碳原子彼此結合時，不僅可以以單鍵的方式用一價相結合，而且在某些化合物中還可以以雙鍵的方式用兩價或以叁鍵的方式用三價相互結合。這樣, CH和CH的結構式分別為：

當每一個碳原子都以兩個鍵與另外兩個碳原子相連接時，則形成一個環狀結構，同時每一個碳原子以其另外兩價與兩個氫結合,也正好滿足碳原子四價的要求,例如環戊烷 （結構式如）。1865年凱庫勒又將這個理論應用到芳香族化合物中，提出了在芳香族化合物中，碳原子形成環狀結構；並提出苯的凱庫勒結構式。

由於當時無法直接測定有機分子靜態時的結構，凱庫勒認為通過化學反應瞭解的這些式子只是表示一個分子的化學性能，僅代表某一反應前和反應後結構上的差別。一個化合物可以發生不同的反應也就應該有不同的式子。庫珀則在表示有機化合物的結構時，僅僅由元素的原子價概念出發，而忽略了化學性質。因而凱庫勒和庫珀在結構理論上雖然取得了不可磨滅的功績，但是他們對分子結構的本質並沒有明確的概念。

布特列洛夫的結構學説 1861年俄國化學家Α.М.布特列洛夫指出，物質成分中的每一個分子不是原子的簡單堆積，而是原子按一定排列順序的化學結合；原子之間有複雜的化學力相互作用着，這種化學力作用的分配，便叫作物質的化學結構。布特列洛夫明確指出一個分子只有一個結構，由化合物的化學性質可以推斷化學結構；反之，通過化學結構也可以預見分子的化學性質。布特列洛夫還通過實踐合成了叔丁醇，補足了丁醇四種異構體的一個，進一步驗證了結構學説的正確性。

碳原子的四面體結構假説 1874年, 荷蘭的J.H.範托夫和法國的J.-A.勒貝爾將旋光異構體(見旋光異構)的數目與空間結構聯繫起來，提出碳原子具有四面體結構的假説，闡明瞭碳原子與其他四個原子（或基團）結合時, 碳原子位於一個正四面體的中央,四個原子(或基團)位於四面體的角頂。如果碳原子連接的四個原子(或基團)不相同時，則產生實體和鏡像不相同的一對,有旋光異構體存在，產生旋光異構現象。這個假説奠定了立體化學的基礎。

1887年 J.A.威斯利採努斯和1888年A.von拜耳根據範托夫觀察到的順丁烯二酸可以形成酸酐，反丁烯二酸不能形成酸酐，而只有轉變成順丁烯二酸後才能形成酸酐的特點，提出幾何異構現象的理論，建立了幾何結構的觀念。

1885年C.拉爾研究了乙酰乙酸乙酯的特性，明確了互變異構現象。

電子-模型圖近代結構學説　20世紀20年代，化學工作者將物理學中的電子理論引用到有機化學中。G.N.路易斯認為凱庫勒式中一條線代表一對電子，兩個碳原子各出一個電子成鍵，稱為共價鍵，又可稱為共享電子對。形成了價鍵理論和近代結構學説。處理分子結構問題的近似方法中最常用的是電子配對法和分子軌道法：

① 電子配對法，又稱價鍵法,是在W.H.海特勒和F.W.倫敦處理氫分子的基礎上發展起來的。電子配對法認為，自旋相反的成單的電子相互接近時，可以相互配對，形成穩定的化學鍵。這樣構成的化學鍵叫做共價鍵。如果一個原子有幾個未成對電子，便可以和幾個自旋相反的電子相互配對成鍵,因而一個原子有個未成對電子，它的化合價數就是。

自旋相反的兩個電子相互結合成鍵時，成鍵電子的原子軌道重疊愈多，則電子雲密度愈大，形成的共價鍵就愈牢固。這樣，共價鍵的形成在可能範圍內採取電子雲密度最大的方向。例如，H的1s電子雲與Cl的3p電子雲重疊，H和Cl沿軸相互接近，結合成穩定的分子(圖1)。這樣形成的共價鍵叫鍵，由於軌道重疊的結果，電子雲有圓柱狀的軸對稱。電子配對法也適用於多原子分子，如四價碳化物。

有機化學結構理論

根據泡利原理和量子力學計算，主量子數等於 2時(=2),價電子可以分為兩個副層:在一個副層裏有兩個s電子，而在另一個副層裏可以有6個p電子。s電子的電子雲以球形對稱分佈，它們的軌道在空間沒有選擇的方向。p電子的電子雲具有“8”字的形狀，它們的軌道以固定的方式在空間分佈，三個p電子軌道的方向,相當於空間垂直座標的方向（圖2）。

有機化學結構理論

碳原子在其基本情態下，有一對ls電子，一對2s電子和兩個未成對的2p電子（圖3）。在形成化合物時,若僅是這兩個未成對的p電子作為成價電子，則形成兩價碳的化合物。當碳與其他原子或原子團形成四價碳的化合物時,碳必須在激發態下,一個2s電子躍遷至2p電子層的空位裏（圖4）。這樣，參加四價碳化合物中形成共價鍵的一個電子是s電子，其餘三個是p電子。碳原子在與四個相同的原子或原子團形成化合物時，它的四個價鍵均勻對稱地形成四面體的四個頂角。據此，L.C.鮑林和J.C.斯萊特於1928年提出了著名的原子軌道雜化理論：幾個原子軌道可以混雜，經過再分配而組成數目相同、互相等同的雜化軌道。也即:碳原子在激發態下，其s電子和p電子位於相當接近的能級中，不再是相當於個別s電子和p電子,而是相當於它們的某種結合狀態,形成sp電子雲，在空間均勻分佈着（圖5、圖6）。這種幾個電子軌道重新組成複雜的電子軌道的現象叫做原子軌道的雜化，在雜化過程中形成的新軌道叫做雜化軌道（見彩圖）。當碳原子與四個相同的原子或原子團相互結合時，形成的夾角是109°28′。

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在圖7中示出三個碳原子的四個雜化的原子軌道，用這四個軌道形成C-C和C-C兩個鍵。這裏C原子右邊的軌道（用虛線表示）與 C原子軌道重疊, 而C原子左邊的軌道（用實線表示）與C原子的軌道重疊。

在形成烯鍵的過程中,每個碳原子的一個s電子和兩個p電子雜化，形成sp電子雲，與所結合的原子或原子團形成3個鍵，在同一平面裏,互成120°夾角（圖8）。兩個碳原子各自剩餘的一個電子，未經雜化，依兩個“8”字形的p軌道相互結合，形成π鍵。形成π鍵的兩個p軌道相互平行, 在與鍵垂直的方向,均等地分佈於鍵所佔平面的上下（圖9）。π 鍵的電子軌道在它們相互平行時軌道重疊部分最大。沿C─C鍵旋轉則使兩個π 電子軌道離開平行狀態，因而π電子的結合對旋轉有阻礙作用。

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在形成炔鍵的過程中，碳原子以一個s電子和一個p電子雜化形成sp電子雲, 與所結合的原子或原子團形成兩個鍵，結果形成的鍵在一條直線上,鍵角為180°。每個碳原子的另外兩個p電子與所結合的碳原子的兩個p電子結合成對,形成兩個π鍵，在與HCCH直線垂直的方向相互垂直（圖10）。

②分子軌道理論認為原子相互結合形成分子以後，價電子不再定域於個別原子之內，而運動於整個分子之中。分子軌道理論用原子軌道線性組合表示分子軌道。用狀態函數ψ來描述分子中每個電子的運動狀態，ψ就是分子軌道。ψd表示該電子在微體積d內的幾率，而ψ則為幾率密度（又稱電子雲密度）。以代表每一個分子軌道ψ相應的能量, 則近似地表示在該軌道上的電子電離時所需的能量。假設分子的總能量等於被電子佔據着的分子軌道的能量的總和，如果ψ被兩個電子所佔據，它的能量應該計算兩次，即：

式中是在ψ軌道上的電子數目，可以等於0、1或2。

分子軌道是由原了軌道組合形成的。一個填充了的軌道最多能有兩個電子。兩個能量相同的原子軌道的組合，形成兩個分子軌道，其中一個能量比原子軌道能量低,叫成鍵軌道；另一個能量比原子軌道能量高,叫反鍵軌道。對於C-C的鍵,代表原子軌道之間成鍵的和反鍵的符號是：兩個(+)葉瓣之間的作用是成鍵(軌道)；一個(+)和一個(-)葉瓣之間的作用是反鍵（軌道）。符號不連續。

在這裏的描繪中，軌道保持其在雜化原子軌道中的形狀，但它們不是定量地代表所形成C─C鍵中電子密度的分佈。這裏相互作用的特徵是成鍵軌道和反鍵軌道之間在對稱性上的區別。對垂直於兩個碳原子之間的軸的平面,成鍵軌道是對稱的(S),而反鍵軌道是反對稱的(A)（圖11）。

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用相似的方法可以從孤立的p軌道組成π軌道, 圖12 表示兩個p軌道相互作用的結果。兩個(+)符號之間重疊 ,則這個π鍵是成鍵的，寫作π(C=C), 而反鍵軌道,符號不連續或有節點，寫作π(C=C)。

這兩種軌道（成鍵和反鍵）的區別也在於它們在對稱性上的不同。圖13裏有兩個鏡面(m)，一個平分軌道（在分子平面裏），另一個與 C─C鍵垂直(與分子平面垂直並平分分子)，和一個通過C─C鍵中心的二重旋轉軸c。借用兩個獨立的對稱操作可以辨明π軌道和π軌道。π軌道對鏡面m是對稱的(S)，而圍繞c軸旋轉是反對稱的(A)。與此相對應的π軌道對m是反對稱的(A),圍繞c軸是對稱的(S)。

兩個2p軌道間的重疊,比包含在相互作用中的重疊小,所以π鍵也比鍵弱。同時，π與π能級比能級提高，比能級降低（圖14）。

有機化學結構理論

用同樣的方法也可以處理其他的有機分子,如1,3－丁二烯和苯等分子。

20世紀60年代以來，一方面在量子力學的基礎上不斷改進分子軌道的計算方法，與計算機相配合，已得到許多準確的數據，如分子中原子上的電子密度、原子間的距離和鍵角等；另一方面，用近代物理技術的方法測量這些數據，在某些場合，是完全吻合的。1935年開始，化學家們還從熱力學的推導和試驗的數據，論證了分子中不以價鍵直接相連的各原子間的相互關係，提出了以單鍵相連的兩原子間的旋轉能引起同分異構現象，這部分內容由D.H.R.巴頓於1950年總結在他提出的構象分析的理論之中。為分子的形象提出了新的概念，對許多以前不理解的現象也得到闡明，並且有很強的預見性，在有機化學和其有關科學中，有着極為深遠的意義。

高振衡編：《物理有機化學》，人民教育出版社，北京，1982。

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