普爾安

普爾安

Propanidid , Epontol

丙泮尼地

麻醉藥及其輔助藥物 > 全身麻醉用藥 > 靜脈全麻藥

0.5g/10ml。

1.作用迅速，靜注時只需1次，病人即可入睡，深度麻醉持續時間僅3～4min，5～6min後開始甦醒。

2.鎮痛作用較弱或不明顯。

1.普爾安進人體內後，被血液中和肝內的膽鹼酯酶分解成無活性的代謝產物。與血漿蛋白結合率40%。t1/2α為3min，t1/2β為10min。2h內隨尿排出90%。

2.6%隨糞便排出，微量分解成CO2被呼出。

用於短小手術、全麻誘導以及各種檢查、外科處置等麻醉。

1.對普爾安過敏者禁用。

2.禁用於心律失常和心功能不全患者。

3.慎用於老年體弱患者。

1.普爾安不宜用進行長時間麻醉。

2.麻醉前，應做好輔助呼吸和急救器材的準備工作。

3.為避免發生靜脈炎，可選較大靜脈注射。

5.注射時，不可誤入動脈內。

1.誘導中可出現不自主的肌肉抽動；麻醉後常見噁心嘔吐。

2.對呼吸系統有明顯影響，常先有半分鐘呼吸頻率加快，繼後出現呼吸表淺甚至暫停。

3.對循環系統也有影響，表現在心率增快、外周血管擴張、一過性血壓下降；甚至出現ST段下降、暫時性房室傳導阻滯。

4.注射部位疼痛和血栓性靜脈炎。

5.有促組胺釋放作用，可能出現過敏反應，如紅斑、浮腫、支氣管痙攣及溶血現象。

成人靜注5～7mg/kg，於20s內注完，追加劑量為首劑的3/4～1/20。

1.麻醉前先用阿托品可避免不自主的肌肉抽動。

2.對正在使用β-受體阻斷藥的患者如應用普爾安，可引起完全性房室傳導阻。

3.普爾安可增強琥珀膽鹼的肌肉鬆弛作用，使呼吸抑制延長。