-
旋光異構體
鎖定
- 中文名
- 旋光異構體
- 外文名
- optical isomer;stereoisomerism;optical isomers;enantiomers
- 適用領域
- 化學
- 所屬學科
- 化學
旋光異構體定義
互為鏡像(mirror images)的分子。不對稱碳(asymmetric carbon)和四種不同的原子或原子基團連結,不對稱碳為對掌中心(chiral centers)。當有n個對稱中心時,則最多有2n立體異構物。
如果sp3碳上所連的四個基團是不相同的,那麼,這四個基團在空間的排列便會有如下二種不同的方式:(圖)
這樣結構的物質能夠使偏振光的偏振平面旋轉一定的角度,因此稱作旋光性物質,這兩種結構互稱為旋光異構體。同時,這兩個結構恰好是實物與鏡像的關係,如同人的左手跟右手,因此又把它們稱作對映異構體或手性異構體。這種現象稱為對映異構,這個中心碳原子稱為手性碳,用*C表示。
旋光異構體來源
公元1849年,化學家路易·巴斯德(Louis Pasteur)發現從在釀酒的容器中,取得的酒石酸鹽可以使平面偏極光旋轉,但是使用其他來源的酒石酸鹽卻無法測定出此性質。而此二者不同之處即是能否讓平面偏極光旋轉,原因就是此二者為光學異構物。
旋光異構體原因
2:含有兩個相同屬性碳原子的分子,有3個旋光異構體。
3:分子中當含有幾個不同的手性原子時,其旋光異構體的數目為2n,n為不同手性原子的個數。
先講手性分子,如2-氯丁烷 2號為的碳SP3雜化,故為空間四面體結構 與之連了四個是不同的基團,分別是H- CH3- CH3CH2- Cl- 所以這個分子就有了兩種結構(不好意思我沒圖,自己可以試着畫一畫是哪兩個)放在一起比一下,會發現這兩種結構像我們的左右手互為鏡子中的實象和虛象,所稱這種分子為手性分子。手性分子能使偏振旋轉一定的角度,所以這對異構體為旋光異構體!
大多旋光異構體都是具有手性碳的分子,一個碳接了4個不同的基團就肯定是手性碳,也就有旋光異構體,反之,肯定不是手性碳。要注意的是有些配合物也有類似情況,如CaEDTA。
等量互為旋光異構體的兩種物質均勻混合,旋光性互相抵消,就組成了外消旋體。對於外消旋體,可以通過拆分
[1]
的方法進行分離。
- 參考資料
-
- 1. 旋光異構體拆分的幾種方法 .百度知道.2012-06-17[引用日期2019-08-18]