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新型冠狀病毒疫苗
鎖定
新型冠狀病毒疫苗(2019-nCoVvaccine),是針對新型冠狀病毒的疫苗。
2020年1月24日,中國疾控中心成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種
[1]
。3月16日20時18分,重組新冠疫苗獲批啓動臨牀試驗
[2]
。4月13日,中國新冠病毒疫苗進入II期臨牀試驗
[3]
;同日,一個由全球120多名科學家、醫生、資助者和生產商組成的專家組發表公開宣言,承諾在世界衞生組織協調下,共同努力加快新冠疫苗的研發。6月19日,中國首個新冠mRNA疫苗獲批啓動臨牀試驗
[4]
。10月8日,中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議,正式加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”
[10]
。
截至2021年2月25日,中國已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個,其中三個滅活疫苗,一個腺病毒載體疫苗
[71]
。截至3月27日24時,全國累計報告接種新冠病毒疫苗超過一億劑次
[75]
。4月,中國疾病預防控制中心專家表示:新冠病毒疫苗過敏的比例不高,“過敏體質”、備孕者均可以接種
[77]
。4月12日報道,中國建免疫屏障或需10億人接種疫苗
[78]
。5月7日,中國國藥新冠疫苗獲世衞組織緊急使用認證
[82]
。6月1日,新華社快訊,中國科興新冠疫苗獲世衞組織緊急使用授權
[95]
;世衞組織宣佈將中國科興新冠疫苗列入“緊急使用清單”。
[97]
2021年末,全國累計報告接種新型冠狀病毒疫苗283533萬劑次。
[580]
- 藥品名稱
- 新型冠狀病毒疫苗
- 外文名
- 2019-nCoV vaccine
- 類 型
- 預防接種的疫苗
新型冠狀病毒疫苗研發流程
疫苗研發的大體流程和週期,包括兩個階段:
第一個階段是疫苗前期研發過程,包括獲得免疫原(獲得活病毒、分離相關亞單位、通過基因重組技術獲得重組蛋白或者合成相關的DNA(RNA))、免疫反應測試、動物保護測試、免疫原生產工藝(放大)優化、臨牀前毒理研究等環節。
新型冠狀病毒疫苗研發情況
新型冠狀病毒疫苗全球
2022年2月24日電 ,加拿大衞生部宣佈,授權該國藥企Medicago研製的新冠疫苗Covifenz可用於18至64歲成年人。這是加拿大審批通過的第六款新冠疫苗,也是首款本土研發的新冠疫苗。
[565]
2022年4月1日,俄羅斯衞星通訊社報道,俄羅斯衞生部長穆拉什科表示,鼻噴式新冠疫苗將在近期註冊,專家正在對該疫苗進行評價,其安全性和有效性已得到證實。鼻噴疫苗註冊後,將被添加至疫苗接種的方法建議中。
[640]
2022年5月20日,康希諾對外表示,世界衞生組織(簡稱“WHO”)於5月19日在其官方網站披露,將公司的重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎納入“緊急使用清單”(簡稱“EUL”)。
[754]
新型冠狀病毒疫苗國內
- 2020年
中國首株新型冠狀病毒毒株(2張)
1月26日,中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所所長許文波表示,該中心開始啓動新型冠狀病毒的疫苗研發,已經成功分離病毒,正在篩選種子毒株。
[17]
1月28日,從同濟大學附屬東方醫院獲悉,同濟大學附屬東方醫院轉化醫學平台與斯微(上海)生物科技有限公司合作,依託“上海張江國家自主創新示範區幹細胞戰略庫與幹細胞技術臨牀轉化平台”課題子任務——mRNA合成平台成果,快速推動新型冠狀病毒mRNA疫苗研發。該項目已緊急完成立項備案。
[18]
3月17日,中國工程院院士王軍志在國務院聯防聯控機制新聞發佈會上説,中國正按照5種技術路線開展新冠疫苗的緊急研製。
[21]
3月21日,根據中國臨牀試驗註冊中心上的公開信息,該試驗的主辦單位為軍事科學院醫學研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司。
4月9日,軍事科學院軍事醫學研究院腺病毒載體疫苗開始招募二期臨牀試驗志願者,是全球首個啓動二期臨牀試驗的新冠病毒疫苗。
4月12日,國藥集團中國生物武漢生物製品研究所和中國科學院武漢病毒研究所聯合申請的新冠病毒滅活疫苗獲批進入臨牀試驗。
4月13日,北京科興中維生物技術有限公司研製的滅活疫苗獲批。
[23]
4月14日,國務院聯防聯控機制科研攻關組稱,中國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合併的臨牀試驗許可,相關臨牀試驗同步啓動。這是首批獲得臨牀研究批件的新冠病毒滅活疫苗。這兩款新冠病毒滅活疫苗分別由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所、北京科興中維生物技術有限公司聯合有關科研機構開發而成。
[24]
5月26日,國際權威醫學期刊《柳葉刀》發表論文,介紹了中國團隊開發的一種新冠病毒候選疫苗一期臨牀試驗的積極結果。接種3種不同劑量候選疫苗的志願者都產生了針對新冠病毒的中和抗體和T細胞免疫應答,同時顯示了很好的耐受性;接種後28天內,大多數人體內中和抗體增加了4倍以上。
[25]
6月16日,中國醫藥集團武漢生物製品研究所研製的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨牀試驗盲態審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。國務院聯防聯控機制疫苗專班、科技部生物技術發展中心有關專家出席。揭盲結果顯示:疫苗接種後安全性好;無一例嚴重不良反應;不同程序、不同劑量接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體;28天程序接種兩劑後;中和抗體陽轉率達100%。
[27]
6月19日,由軍事科學院軍事醫學研究院與地方企業共同研發的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗(ARCoV)已正式通過國家藥品監督管理局臨牀試驗批准。這是中國國內首個獲批開展臨牀試驗的mRNA疫苗。同日,國家藥品監督管理局批准了中科院微生物研究所和安徽智飛龍科馬共同研發的新冠重組蛋白疫苗進入臨牀試驗,這是繼腺病毒載體疫苗和滅活疫苗兩種類型的疫苗進入臨牀試驗之後,又一種新的技術路線研製的新冠疫苗進入臨牀試驗階段
[26]
。
6月28日,高福等學者在國際頂級學術期刊《細胞》(Cell)在線發表了一項研究,題為“AuniversaldesignofbetacoronavirusvaccinesagainstCOVID-19,MERSandSARS”,提供了一種針對COVID-19、MERS和SARS的β冠狀病毒疫苗的通用設計
[26]
。
7月20日,中國研究團隊在英國醫學期刊《柳葉刀》發表論文説,他們對一種新冠病毒疫苗開展了2期臨牀試驗,結果顯示這種疫苗是安全的,並能誘導人體產生免疫應答
[5]
。
7月22日,國家衞生健康委科技發展中心主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在節目中表示,我國已正式啓動新冠疫苗的緊急使用。
[29]
緊急使用的目的是在醫務人員、防疫人員、邊檢人員以及保障城市基本運行人員等特殊人羣中,先建立起免疫屏障,整個城市的運行就會有穩定的保障
[19]
。
8月16日,據國家知識產權局消息,由軍科院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗(Ad5-nCoV)專利申請,已被授予專利權,這是中國首個新冠疫苗專利。
[7]
8月19日,據國家知識產權局介紹,經核,該疫苗專利申請發明名稱為“一種以人複製缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗”,該專利申請號為202010193587.8,申請人為中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院和康希諾生物股份公司,發明人為陳薇等,申請日為2020年3月18日,經提交優先審查請求後,國家知識產權局於2020年8月11日發出專利授權通知書,待申請人依法辦理專利權登記手續後,該局將公告授權該專利。
[8]
8月20日、8月21日,國藥集團中國生物分別與秘魯、摩洛哥以及阿根廷簽訂有關新冠滅活疫苗Ⅲ期臨牀試驗的合作協議並舉行啓動儀式。這標誌着中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨牀試驗全面提速。更多的樣本量及不同地區的臨牀試驗數據將大大提升新冠滅活疫苗上市進程。
[29]
9月25日,國務院新聞辦吹風會上。科技部社會發展科技司司長吳遠彬透露,目前我國有11個新冠病毒疫苗進入臨牀試驗階段。4個疫苗進入三期臨牀試驗,其中3個為滅活疫苗,1個為腺病毒載體疫苗。
[30]
9月25日,國務院新聞辦舉行吹風會。科技部社會發展科技司司長吳遠彬在會上透露,中國有11個新冠病毒疫苗進入臨牀試驗階段。4個疫苗進入三期臨牀試驗,其中3個為滅活疫苗,1個為腺病毒載體疫苗。重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗正在抓緊開展以一、二期的臨牀實驗。
[31]
- 2021年
6月3日,科興控股生物技術有限公司董事長尹衞東談到新冠疫苗未成年人接種時表示:有數百人臨牀研究表明,兒童組(3歲-17歲)接種疫苗之後,和18歲的成人組是一樣的安全。同時,抗體水平也和成年人是一樣的。現在國家已經批准科興新冠疫苗緊急使用的年齡範圍擴大到3歲以上。同時,對於老年人接種,他表示:目前在智利、巴西取得的這些數據,其實主要構成是老年人的,已經充分地表明老年人接種疫苗之後,不但安全性非常可靠,而且保護效果也是非常好的
[101]
。
2021年6月,由中國醫學科學院醫學生物學研究所自主研發的科維福新型冠狀病毒滅活疫苗首批上市供應國內緊急使用,至此我國獲批上市或緊急使用的新冠疫苗已達7款,同時還有8款疫苗在國外獲批開展Ⅲ期臨牀試驗,1款mRNA疫苗在國外獲倫理批准。
[114]
2021年11月12日—14日,全球首款可吸入式新冠疫苗在“2021第五屆海南國際健康產業博覽會”上亮相。
[308]
截至2021年11月,我國已有26個新冠病毒疫苗進入臨牀試驗階段,4個疫苗獲得我國藥監局批准附條件上市,3個疫苗於近期在我國獲批緊急使用,14個疫苗在境外獲批開展III期臨牀試驗,進展總體順利。全球有8款新冠疫苗被世衞組織批准緊急使用授權,我國已有兩款滅活疫苗納入世衞組織緊急使用清單,多款疫苗正在向世衞組織滾動提交相關材料,取得積極進展。
[329]
2021年11月17日消息,新冠疫苗加強針“混打”計劃已提上日程。國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在接受採訪時透露,現階段我國採用已接種過的原疫苗進行加強免疫,下一步將推出不同技術路線的加強免疫組合。
[343]
據《達卡論壇報》2021年12月13日報道,孟加拉國衞生和家庭福利部長扎希德·馬利克表示,孟加拉國將於本月內開始新冠疫苗加強針的接種工作。注射對象主要是醫生等一線工作人員和60歲及以上的老年人。孟加拉國政府國家技術諮詢委員會正在研究討論將身體虛弱的人羣也納入其中。
[384]
- 2022年
2022年3月19日下午,在國務院聯防聯控機制新聞發佈會上,鄭忠偉介紹,針對奧密克戎變異株單價以及多價的疫苗研發已經取得了積極進展,進展比較快的已經完成了臨牀前的研究,正在向國家藥監部門滾動提交有關臨牀試驗的申報材料。
[613]
2022年5月1日,由國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的奧密克戎變異株(以下簡稱奧株)新冠病毒滅活疫苗臨牀研究,正式在浙江省杭州市完成第一劑接種。這是全球首支針對奧密克戎變異株進入臨牀試驗的新冠病毒滅活疫苗。
[717]
2022年5月19日(當地時間),世衞組織宣佈將腺病毒載體新冠疫苗克威莎(CONVIDECIA)列入“緊急使用清單”,這是第11種獲得世衞組織緊急使用授權的新冠疫苗,由中國康希諾生物股份公司生產。該疫苗為單劑接種的腺病毒載體新冠疫苗,可用於18歲以上人羣。
[752]
2022年5月,60歲以上老年人接種覆蓋人數達到2億2918.7萬人,完成全程接種2億1723.2萬人,覆蓋人數和全程接種人數分別佔老年人口的86.8%、82.3%。完成加強免疫接種1億6690萬人。
[762]
2022年10月,雲頂新耀宣佈其合作伙伴Providence Therapeutics Holdings Inc.的mRNA新冠候選疫苗PTX-COVID19-B在評估其安全性、耐受性和免疫原性的II期研究中取得了積極的頂線結果。
[1005]
- 2023年
針對XBB疫苗
2023年6月8日,經國家相關部門批准,川大華西/威斯克生物研發的重組三價新冠病毒三聚體蛋白疫苗威克欣3價XBB疫苗納入緊急使用,該疫苗是全球首個獲批緊急使用的針對XBB等變異株的新冠疫苗。預計未來1至2月內,公眾可接種該疫苗。
[1112]
2023年12月1日~12月3日晚間,包括新諾威(300765.SZ)、沃森生物(300142.SZ)、神州細胞-U(688520.SH)、麗珠集團(000513.SZ)和康希諾(688185.SH)在內的5家上市公司先後發佈公告稱,公司新研發的新冠疫苗被納入緊急使用。五款被納入緊急使用的新冠疫苗均重點提及針對本土的主要流行株XBB系列變異株的保護效果
[1114]
。
新型冠狀病毒疫苗國外
- 澳大利亞
2020年1月22日報道,澳大利亞昆士蘭大學正利用一種專利技術以期快速生產針對新型冠狀病毒的疫苗。該科研項目領頭人之一——昆士蘭大學的基思·查佩爾對新華社記者説,學校的研究團隊已獲得新型冠狀病毒的基因序列,正處於研製相關疫苗的初期階段。這種由昆士蘭大學研究團隊研發的名為“分子鉗”的專利技術能夠增加病毒蛋白的穩定性,研究團隊嘗試利用該技術開發針對中東呼吸綜合徵冠狀病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗,已取得非常理想的實驗效果。
[34]
2022年8月3日,澳大利亞SBS廣播公司報道,澳洲政府已備好50萬劑疫苗,6個月至5歲高風險兒童將可接種新冠疫苗。從2022年9月起,符合條件的高危人羣中,6個月至5歲的嬰幼兒和兒童將可接種新冠疫苗。澳大利亞免疫技術諮詢小組(ATAGI)已批准為那些患有某些疾病或殘疾、更易感染新冠的孩子接種莫德納(Moderna)新冠疫苗。據估計,從9月5日起,大約7萬名被認為是重症風險較高的嬰幼兒和兒童將能夠接種。
[897]
- 美國
2020年2月19日,賽諾菲全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德(SanofiPasteur)宣佈,將與美國生物醫學高級研究與開發局(BARDA)合作,利用先進的基因重組技術平台加速開發新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗。
[35]
2020年3月2日,美國加州大學河濱分校發表的一份聲明表示,研究團隊在新冠病毒中找到了藥物靶點蛋白,並破解了該蛋白質的3D結構,這將有助於研發治療新冠肺炎的藥物。這一研究團隊由加州大學河濱分校、芝加哥大學、美國能源部阿爾貢國家實驗室和西北大學的研究人員組成。
[36]
2020年4月7日,美國一公司宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已經接受該公司為新冠病毒候選DNA疫苗INO-4800遞交的新藥臨牀試驗(IND)申請。
[37]
2022年6月4日,《華爾街日報》報道,美國衞生監管機構表示,諾瓦瓦克斯(Novavax) 的疫苗在其關鍵性臨牀試驗中預防新冠病毒的有效率為90%,但這一表現是在奧密克戎變體出現之前,該變體比早期病毒更容易出現對疫苗的免疫逃逸。在不同的研究中表明,有六名接種過Novavax疫苗的人出現了心肌炎和心包炎的心臟炎症,外部顧問定於下週討論是否建議FDA批准該疫苗。
[781]
- 俄羅斯
2020年2月26日,俄羅斯副總理戈利科娃對媒體説,俄科研人員已獲得新型冠狀病毒毒株,並研製出了5種針對病毒的原型疫苗。俄“矢量”病毒學與生物技術國家科學中心已研製出5種針對新冠病毒的原型疫苗,但仍處於疫苗研製的初始階段。
[39]
2020年8月1日,俄羅斯衞生部長穆拉什科表示,新冠疫苗將免費接種。穆拉什科説:"我們計劃,預算將完全承擔新冠疫苗接種的費用。接種的方案是按規劃進行接種。"穆拉什科還表示,俄羅斯10月將大規模接種新冠疫苗,醫生教師優先,同時政府將對接種疫苗的人進行監測。
[41]
2020年8月11日,據俄羅斯衞星通訊社報道,俄羅斯衞生部長表示,第一個註冊的新冠病毒疫苗被命名為“衞星-V”(SPUTNIKV),並指出接種新冠病毒疫苗可使人形成長期免疫力,免疫力可持續兩年,有望於2021年1月1日開始流通。
[42]
2021年11月13日,據俄新社報道,俄羅斯生產的“阿雷普利韋”新冠治療注射液將於2021年12月初開始銷售。據介紹,這種注射液於11月13日在俄羅斯國內完成藥品登記註冊,在住院治療新冠肺炎的患者身上使用後效果很好,注射液上市後將首先提供給俄羅斯國內新冠患者。
[336]
- 以色列
以色列研究人員(3張)
2022年1月26日報道,以色列疫苗顧問小組建議為所有成年人注射第四針新冠疫苗,這在全球尚屬首次。目前以色列正在抗擊奧密克戎新冠病毒變種引發的感染激增。
- 韓國
- 德國
2020年3月15日報道,總部位於德國蒂賓根的生物製藥公司CureVac表示,利用其基於信使核糖核酸(mRNA)技術的疫苗開發平台,有望在幾個月內開發出針對新冠病毒有效的候選疫苗。此間,美德兩國政府高度重視該公司快速開發和生產疫苗的能力,競相資助並圍繞未來可能的疫苗供應暗中較勁。
[46]
- 英國
2020年3月17日,英國劍橋大學説,該校一個團隊正藉助人工智能、合成生物學等技術加速開發新冠病毒疫苗。據領銜這個團隊的喬納森·希尼教授介紹,最快可能在6月將這種疫苗用於臨牀試驗。此前,英國牛津大學和帝國理工學院的研究團隊也都表示正抓緊開發疫苗。
[47]
2022年9月3日,英國藥品和醫療產品監管署(MHRA)發佈聲明,宣佈批准輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗用於12歲及以上人羣。MHRA表示,其決定基於一項臨牀試驗數據,該數據表明,輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗加強針可引發對原始新冠毒株和奧密克戎亞型毒株BA.1的強烈免疫應答。
[941]
- 南非
2020年6月23日,南非金山大學在線上新聞發佈會上宣佈,南非將開始開展非洲大陸首個新冠疫苗臨牀試驗。試驗採用的疫苗由英國牛津大學詹納研究所研製,當前正在英國進行臨牀試驗。
[48]
2021年12月14日消息,南非最大私人健康保險公司Discovery Health的新研究顯示,兩針輝瑞新冠疫苗對原始版本病毒感染提供90%以上保護,但對預防奧密克戎毒株感染的有效性只有33%。
[383]
- 芬蘭
印度
2021年9月,印度批准了一種新的新冠疫苗——ZyCoV-D,該疫苗使用環狀DNA鏈,能激發免疫系統對抗新冠病毒。ZyCoV-D作為全球首個用於人類的DNA疫苗獲得批准,預示着針對各種疾病的DNA疫苗的到來。
[200]
2021年12月28日,印度衞生和家庭福利部部長Mansukh Mandaviya 在推特表示,印度衞生和家庭福利部批准使用CORBEVAX和COVOVAX新冠疫苗,以及默沙東新冠口服藥Molnupiravir。
[429]
2022年6月9日,印度農業部部長納倫德拉·辛格·托馬爾發佈了該國首款動物用的新冠疫苗“Anocovax”。印度農業研究委員會在一份聲明中表示,該疫苗可有效應對德爾塔毒株和奧密克戎毒株,且對狗、獅子、豹子、老鼠和兔子都是安全的。
[793]
非洲
2021年9月30日,世衞組織非洲區域辦事處在剛果(布)首都布拉柴維爾召開在線記者會。截至9月底,僅有15個非洲國家完成了為10%的國民完成新冠疫苗接種的目標,而在年底前為40%的非洲人口全面接種疫苗的目標恐難以實現。
[232]
- 日本
北京時間2022年7月26日晚,諾瓦瓦克斯醫藥公司(NVAX)週二表示,其新冠疫苗已在澳大利亞和日本獲得授權用於青少年接種。兩國授權均適用於12至17歲的青少年。在日本,諾瓦瓦克斯醫藥正在與武田製藥公司合作,在日本國內生產和分銷其新冠疫苗。
[885]
- 印度尼西亞
菲律賓
當地時間2022年10月18日,菲律賓衞生部(DOH)負責人維吉爾(Maria Rosario Vergeire)宣佈衞生部門已經批准6-17歲兒童和青少年接種科興生物(Sinovac)的CoronaVac新冠肺炎疫苗。
[1004]
巴西
當地時間2022年11月22日晚,巴西國家衞生監督局緊急批准在巴西境內使用兩種新冠二價疫苗,用作12歲及以上人羣的加強針。此次批准的兩種二價疫苗,分別可對新冠病毒原始毒株及變異株BA.1、新冠病毒原始毒株及變異株BA.4、BA.5產生效用,為輝瑞公司生產。
[1056]
烏茲別克斯坦
新型冠狀病毒疫苗研發進度
新型冠狀病毒疫苗分離毒株
2020年1月24日,國家病原微生物資源庫發佈了由中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所成功分離的中國第一株病毒毒種信息及其電鏡照片、新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列等國內首次發佈的重要權威信息,並提供共享服務。
[1]
新型冠狀病毒疫苗臨牀試驗
- 中國
2020年3月16日20時18分,由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊研製的重組新冠疫苗獲批啓動展開臨牀試驗。
[2]
2022年4月,由國藥集團中國生物北京生物製品研究所、武漢生物製品研究所研發的兩款新型冠狀病毒滅活疫苗(奧密克戎變異株,以下簡稱“O株”)正式獲准在香港開展新冠疫苗的序貫免疫臨牀研究。下一步,中國生物將採用隨機、雙盲、隊列研究的形式,在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人羣中進行序貫免疫臨牀研究,評價BIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗(O株)、WIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗(O株)兩款疫苗的安全性和免疫原性。
[679]
一期試驗
Ⅰ期試驗需要的志願者並不多,僅限武漢地區常住居民,武昌、洪山、東湖風景區户籍居民優先,年齡18-60週歲。志願者會被分為低劑量組、中劑量組和高劑量組三組,每組36人。經過篩選和體檢後,符合要求的志願者可以接種疫苗。此後的14天,為集中隔離觀察期。
[49]
2020年3月31日,首批接種重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)的志願者已滿14天醫學觀察期。截至4月2日,在武漢進行的新冠疫苗一期臨牀試驗的108位受試者均已完成接種,其中18位志願者結束隔離。每一位解除隔離時都要拍CT,身體狀況均良好。
[50]
二期試驗
2020年4月9日,新冠疫苗II期臨牀研究啓動志願者招募。Ⅱ期臨牀研究選擇了低中劑量的疫苗進行試驗,研究分為3組,即中劑量疫苗組(250例)、低劑量疫苗組(125例)和安慰劑對照組(125例)。疫苗和安慰劑對照都由軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司聯合研製。按照研究方案要求,每位志願者要於接種當天、第14天、第28天和第6個月完成一次研究訪視,共需採血四次。II期臨牀研究受試者數量適中,來調整和完善臨牀疫苗接種的程序和手續,並獲得不良反應等統計數據。
[51]
2020年4月13日,新冠病毒疫苗進入II期臨牀試驗,此次重組新冠病毒疫苗II期臨牀試驗由江蘇省疾控中心牽頭,湖北省疾控中心與中南醫院共同承擔完成,在II期人體臨牀試驗中,志願者無需接受14天集中觀察。
[3]
三期試驗
2020年11月11日,國產新冠疫苗研發傳來好消息:全球首個新冠滅活疫苗Ⅲ期臨牀順利推進!國藥集團官微發佈消息稱,國藥集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨牀正在阿聯酋、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國家順利推進,並已進入最後的衝刺階段,接種志願者超過5萬人,樣本人羣覆蓋125個國籍。
[52]
2022年5月1日下午,由國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗臨牀研究,正式在浙江省杭州市完成第一劑接種。這也是全球首支針對奧密克戎變異株進入臨牀試驗的新冠病毒滅活疫苗。
[718]
- 美國
2020年3月5日,據美國生物技術公司Moderna官方宣稱,美國食品藥品監督管理局(FDA)已完成對該公司研製的新型冠狀病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的審查,批准其進入臨牀試驗。
[54]
- 日本
- 菲律賓
馬來西亞
新型冠狀病毒疫苗疫苗類型
中國正在使用新冠疫苗
中國正在使用的新冠疫苗包含一針、兩針、三針三種不同的類型。三種疫苗各自特點:
只打一針的是腺病毒載體疫苗。通俗地説,腺病毒像貨車一樣,可以搭載新冠病毒核酸片段,將其高效地送到細胞內表達抗原,單針接種就可誘導免疫保護反應。
需要打兩針的是滅活疫苗,這是大家熟悉的傳統疫苗,它將活病毒滅活後作為抗原接種到人體,疫苗的成分和天然的病毒結構最接近。
新型冠狀病毒疫苗疫苗應用
新型冠狀病毒疫苗國內
2020年10月8日,中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議,正式加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”。這是中國秉持人類衞生健康共同體理念、履行自身承諾推動疫苗成為全球公共產品的一個重要舉措
[10]
。10月,新冠疫苗暫不入醫保,但新冠肺炎相關治療用藥都將納入醫保目錄新增範圍
[56]
。
2021年2月25日,國家藥品監督管理局官網發佈消息宣佈,附條件批准國藥集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司的新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗(Vero細胞)和康希諾生物股份公司重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)的註冊申請,兩款疫苗均適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病。中國目前已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個,其中三個滅活疫苗,一個腺病毒載體疫苗
[71]
。3月29日,國家衞健委官網發佈《新冠病毒疫苗接種技術指南(第一版)》,其中明確,現有研究數據表明,新冠病毒感染後6個月內罕見再次感染髮病的情況。既往新冠肺炎病毒感染者(患者或無症狀感染者),在充分告知基礎上,可在6個月後接種1劑
[76]
。
2021年4月12日消息:中國疾控中心免疫規劃首席專家王華慶表示,中國將來要建立免疫屏障,可能需要10億以上的人接種新冠疫苗。目前的接種速度、接種比例,距離形成免疫屏障還有一段路要走。
[78]
2021年6月1日(當地時間),世衞組織宣佈將中國科興新冠疫苗列入“緊急使用清單”。世衞組織在聲明中指出,科興疫苗符合安全性和有效性的國際標準。世衞組織助理總幹事瑪麗安熱拉·西芒表示,世界迫切需要多種新冠疫苗來解決全球疫苗分配不平等的問題,世衞組織敦促新冠疫苗廠商加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”,分享其專業知識和數據,為控制新冠肺炎大流行做出貢獻。
[97]
截至2021年6月,全球已獲批並投入使用的新冠疫苗:國藥集團2款滅活疫苗,科興生物滅活疫苗,康希諾開發的腺病毒載體疫苗,康泰生物開發的滅活疫苗,智飛生物開發的重組蛋白疫苗以及醫科院生物所研發的滅活疫苗。
[114]
截至2021年9月18日,31個省(區、市)及新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗217404.3萬劑次,疫苗接種總人數達110084.2萬,其中已完成全程接種102220.7萬人,接種總人數佔全國總人口的78%。接種總劑次和覆蓋人數均居全球首位,人羣覆蓋率位居全球前列。
[215]
2021年10月26日,在國務院新聞辦公室舉行的新聞發佈會上,國家國際發展合作署表示,新冠肺炎疫情發生後,我國開展了新中國成立以來時間最集中、涉及範圍最廣的緊急人道主義援助,已向150多個國家和13個國際組織提供了防疫物資,向106個國家和4個國際組織提供了超過15億劑疫苗。
[271]
2021年12月11日,在2021年大灣區科學論壇生命科學分論壇上,中國工程院院士鍾南山呼籲打疫苗加強針,“中國疫苗接種要達到理論上羣體免疫,接種率要達到全體人口的83%。目前我國已經有11.5億人完成了全程接種,佔了81.9%。我對今年底實現羣體免疫充滿信心。”
[376]
2022年4月28日,國務院聯防聯控機制召開新聞發佈會。國家衞健委新聞發言人米鋒通報稱,截至2022年4月27日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗333855.5萬劑次。
[709]
2022年5月13日,國家衞健委疾控局副局長雷正龍在國務院聯防聯控機制新聞發佈會上表示,截至5月12日,全國累計報告接種新冠疫苗33億5857.6萬劑次,接種總人數達12億8719.5萬,已完成全程接種12億5259.2萬人。覆蓋人數和全程接種人數分別佔全國總人口的91.3%、88.85%。完成加強免疫接種7億6289.7萬人,其中序貫加強免疫接種3344.9萬人,60歲以上老年人接種覆蓋人數達2億2823.6萬人,完成全程接種2億1625.3萬人,覆蓋人數和全程接種人數分別佔老年人口的86.44%、81.9%。60歲以上老年人完成加強免疫接種1億6432.3萬人。
[741]
截至2022年6月23日,全國累計報告接種新冠疫苗339799.3萬劑次,接種總人數達129344.7萬,已完成全程接種125998.7萬人,覆蓋人數和全程接種人數分別佔全國總人口的91.74%、89.37%。完成加強免疫接種78870.1萬人,其中序貫加強免疫接種4095萬人。60歲以上老年人接種覆蓋人數達23231.1萬人,完成全程接種21995.2萬人,覆蓋人數和全程接種人數分別佔老年人口的87.99%、83.3%。完成加強免疫接種17212.2萬人。
[827]
- 安徽
- 山東
截至2022年1月20日24時,山東省累計接種新冠病毒疫苗2.21億劑次,覆蓋9299.18萬人,9092.58萬人完成全程接種。全人羣接種率、全程接種率分別達到91.59%、89.56%。
[494]
- 北京
- 陝西省
- 福建省
截至5月1日18時,福建省累計報告接種新冠病毒疫苗9912.94萬人次,其中:18歲以上人羣第一劑次接種3087.67萬人,完成全程接種3033.31萬人;12-17歲人羣第一劑次接種303.06萬人,完成全程接種298.55萬人;3-11歲人羣第一劑次接種522.48萬人,完成全程接種504.16萬人;60歲及以上人羣第一劑次接種564.01萬人,完成全程接種529.70萬人。加強免疫接種2233.00萬人。
[720]
截至5月9日18時,全省累計接種9953.64萬人次,其中:18歲以上人羣第一劑次接種3089.76萬人,完成全程接種3037.71萬人;12-17歲人羣第一劑次接種303.09萬人,完成全程接種298.62萬人;3-11歲人羣第一劑次接種523.12萬人,完成全程接種505.13萬人;60歲及以上人羣第一劑次接種564.97萬人,完成全程接種531.91萬人。加強免疫接種2265.90萬人。
[736]
截至5月22日18時,福建省累計接種10012.29萬人次,其中:18歲以上人羣第一劑次接種3093.78萬人,完成全程接種3044.87萬人;12-17歲人羣第一劑次接種303.12萬人,完成全程接種298.71萬人;3-11歲人羣第一劑次接種523.79萬人,完成全程接種506.34萬人;60歲及以上人羣第一劑次接種567.57萬人,完成全程接種535.80萬人。加強免疫接種2312.05萬人。
[761]
新冠疫苗“加強針”
- 北京市
- 廣西壯族自治區
- 重慶市
- 湖北省
- 河南省
- 貴州省
- 廣東省
- 山東省
- 上海市
- 內蒙古自治區
- 遼寧省
- 四川省
- 香港
序貫加強免疫接種
- 河南
上海
2022年7月4日,上海市疾控中心副主任孫曉冬在疫情防控工作新聞發佈會上透露,根據國家國務院聯防聯控機制統一部署,上海市已啓動針對18歲及以上人羣的序貫加強免疫,即在全程接種疫苗滿6個月且未完成同源加強免疫的18歲及以上人羣,可選擇安徽智飛龍科馬公司的重組蛋白疫苗或天津康希諾公司的腺病毒載體疫苗中的一種,開展1劑次序貫加強免疫接種,目前全市已有8.86萬人使用序貫加強免疫程序接種。同時,也可選擇原技術路線生產的疫苗開展同源加強免疫接種。
[847]
3-11歲兒童新冠疫苗接種
兒童新冠疫苗接種工作持續鋪開,全國啓動3-11歲兒童新冠疫苗接種的地區至少涉及吉林、黑龍江、河北、湖南、湖北、廣西、廣東、雲南、浙江、江西、福建、海南等12個省份。此外,安徽合肥、阜陽、安慶、六安等地已將啓動工作提上日程。
[273]
- 四川省
- 雲南省
- 寧夏回族自治區
- 內蒙古自治區
- 北京市
- 香港
2022年7月23日,國家衞生健康委副主任曾益新在國務院聯防聯控機制新聞發佈會上表示,截至目前,31個省(區、市)及新疆生產建設兵團累計報告新冠疫苗第一劑次接種覆蓋率為92.1%,全程接種率為89.7%,加強免疫接種率為71.7%。老年人接種方面,目前,我國60歲以上至少1劑次疫苗接種率為89.6%,全程接種率為84.7%,加強免疫接種率為67.3%。
[879]
2023年4月,記者從國家衞生健康委獲悉,國務院聯防聯控機制綜合組印發了《應對近期新冠病毒感染疫情疫苗接種工作方案》,對目標人羣、時間間隔、疫苗選擇等做出相應安排。方案明確,現階段疫苗接種的重點是針對不同目標人羣補齊免疫水平差距,進一步降低重症和死亡風險。
[1108]
新型冠狀病毒疫苗國外
- 日本
2020年12月2日,日本參議院召開會議,會上一致通過《預防接種法》修正案,內容包括國民接種新冠疫苗的費用由國家承擔。如果接種後產生健康問題,國家將與製藥公司方面達成協議,由後者代為賠償。政府在事後對製藥公司損失予以補貼。
[58]
2022年9月12日,日本厚生勞動省特例批准製造銷售針對新冠奧密克戎毒株的新疫苗,此次獲批的是美國輝瑞公司和莫德納公司開發的產品。其中含有針對新冠原始毒株和奧密克戎“BA.1”的兩種成分,被稱為二價疫苗。
[955]
- 美國
截至2021年6月,全球已獲批並投入使用的新冠疫苗:有美國輝瑞與德國BioNTech開發的mRNA疫苗,英國牛津大學與英瑞合資公司阿斯利康開發的腺病毒載體疫苗,美國Moderna與NIAID開發的mRNA疫苗,美國強生開發的腺病毒載體疫苗,美國Novavax研發的重組蛋白疫苗。
[114]
2022年4月25日,美國食品藥品監督管理局表示,已擴大對瑞德西韋(Veklury)的批准,將其作為首個用於嬰幼兒的新冠療法。此前,Veklury只被批准用於治療某些感染新冠病毒的成人和兒童患者。
[701]
當地時間2022年6月17日,美國食品和藥物管理局(FDA)授權輝瑞和莫德納公司的新冠疫苗對幼兒使用,批准輝瑞公司的疫苗對6個月至4歲的兒童使用,莫德納公司的疫苗對6個月至5歲的兒童使用。
[811]
2022年7月13日,生物技術公司諾瓦瓦克斯(Novavax)宣佈與美國衞生與公眾服務部(HHS)達成協議,與國防部合作,在Novavax獲得美國食品藥品管理局(FDA)緊急使用授權(EUA)和美國疾病控制和預防中心(CDC)建議下,確保提供初期320萬劑新冠疫苗(NVX-CoV 2373)。Novavax基於蛋白質的疫苗將免費提供給各州、司法管轄區、聯邦制藥合作伙伴和符合聯邦資格的衞生中心。
[859]
同日,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准諾瓦瓦克斯(Novavax)新冠疫苗的緊急使用授權,用於18歲及以上人羣,分兩劑接種,接種間隔21天。
[863]
2022年8月22日,諾瓦瓦克斯公司(Novavax)宣佈,其新冠佐劑疫苗(NVX-CoV2373)已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的擴展緊急使用授權(EUA),為主動免疫接種提供兩劑主要系列,用於12-17歲青少年接種。
[923]
2022年10月19日,美國食品和藥物管理局(FDA)宣佈,諾瓦瓦克斯(Novavax)新冠疫苗加強針已獲用於18歲及以上成年人的緊急使用授權(EUA)。前兩針接種輝瑞或莫德納疫苗的人可以將諾瓦瓦克斯加強針作為第三劑接種。此前,諾瓦瓦克斯疫苗僅被授權12歲及以上的兩劑初級方案。
[1008]
- 英國
2021年11月,英國藥品與保健品管理局(MHRA)宣佈,批准使用默沙東研發的口服抗新冠藥物Molnupiravir,為輕度至中度患者治療,由此成為世界首個批准使用口服抗新冠藥物的國家。
2021年12月31日,英國藥品與保健品管理局(MHRA)表示,已批准輝瑞公司新冠口服藥Paxlovid的使用。一份聲明中説,根據臨牀試驗數據,Paxlovid在感染的早期階段服用最有效,因此MHRA建議在症狀開始後5天內儘快使用。
[442]
當地時間2022年12月7日,英國衞生監管機構已批准一種適用於嬰兒接種的新冠疫苗。報道稱,該疫苗由美國輝瑞公司和德國生物新技術公司生產,適用於6個月至4歲的嬰幼兒,其劑量低於5歲至11歲兒童使用的疫苗。
[1082]
- 印度
- 俄羅斯
截至2021年6月,全球已獲批並投入使用的新冠疫苗:第一款是加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發的“衞星—V”疫苗(腺病毒載體疫苗),第二款是“矢量”病毒學與生物技術國家科學中心研發的“EpiVacCorona”疫苗。第三款是丘馬科夫聯邦免疫和生物製品研究與開發科研中心研發的CoviVac疫苗。
[114]
- 土耳其
2021年12月30日,土耳其衞生部長科賈宣佈,土耳其首個國產 COVID-19 疫苗 Turkovac 接種預約週四開放。科賈週三在安卡拉市醫院發表聲明,他在那裏接種了 Turkovac 疫苗。
[439]
- 韓國
2022年10月11日,韓國新冠疫苗冬季追加接種工作啓動,注射疫苗為新冠改良疫苗,優先接種對象為自9月27日起預約的60歲及以上高齡者、免疫力低下人羣、高風險感染設施的入住人員和工作人員等。接種者須完成基礎接種,才可接種改良疫苗。面向醫療機構預備名單登記人員的當日接種、網上預約的餘量疫苗接種分別從11日和12日下午4時啓動。此次接種使用莫德納二價疫苗,輝瑞改良疫苗將在運抵韓國後投入使用。
[994]
- 哈薩克斯坦
- 新加坡
- 馬來西亞
- 巴西
2022年1月,巴西衞生部宣佈,將從1月起為該國超過2000萬的5至11歲兒童接種新冠疫苗,接種兩劑疫苗間隔為8周。患有合併症的兒童、殘疾兒童以及與新冠肺炎患病風險較高羣體同住的兒童,可優先接種新冠疫苗。
[454]
當地時間2022年1月14日,巴西聖保羅州率先開始為5至11歲兒童注射新冠疫苗,現年8歲、正在聖保羅市治療罕見病的兒童戴維·薩萬特成為巴西首位接種新冠疫苗的兒童。該州將於17日正式啓動兒童大規模疫苗接種工作。
[476]
當地時間2022年7月13日,巴西國家衞生監督局(Anvisa)批准了科興新冠疫苗(coronavac)對巴西3至5歲兒童的緊急使用權,巴西里約熱內盧市決定從7月15日起,率先展開為全市3到5歲的兒童接種中國科興疫苗的行動。
[862]
[867]
當地時間2022年11月22日晚,據央視新聞消息,巴西國家衞生監督局緊急批准在巴西境內使用兩種新冠二價疫苗,用作12歲及以上人羣的加強針。該次批准的兩種二價疫苗,分別可對新冠病毒原始毒株及變異株BA.1、新冠病毒原始毒株及變異株BA.4、BA.5產生效用,為輝瑞公司生產
[1055]
。
- 突尼斯
法國
- 阿根廷
2022年1月21日, 據阿根廷華人網報道,阿根廷食品藥品及醫療技術管理局20日批准輝瑞兒童疫苗供境內5到11歲的兒童使用。阿根廷衞生部長維佐蒂當日也宣佈將採購500萬劑上述疫苗,並表示首批150萬劑將在2月份到3月份之間運抵。
[491]
坦桑尼亞
2022年1月26日,中國援助坦桑尼亞的新一批新冠疫苗和注射器運抵達累斯薩拉姆。坦桑尼亞衞生部長姆瓦利穆在朱利葉斯·尼雷爾國際機場舉行的歡迎儀式上表示,中方疫苗援助將助力坦方加快推進接種進程。
[508]
馬裏
- 巴拉圭
2022年2月1日,據南美僑報網報道,1月28日,巴拉圭收到50萬劑巴西捐贈的中國科興(Sinovac)新冠疫苗克爾來福(Coronavac),這批疫苗從1月31日起用於巴拉圭5至11歲兒童的疫苗接種工作。
[516]
- 非洲
- 南非
2022年2月3日,南非埃弗里根生物製劑與疫苗公司對當地媒體表示,該公司利用美國莫德納公司已公開的新冠疫苗核酸序列,開發出非洲大陸首款mRNA(信使核糖核酸)新冠疫苗,計劃2022年底前開展臨牀試驗。
[522]
- 厄瓜多爾
- 希臘
2022年3月23日(當地時間),希臘衞生部宣佈,從4月15日起取消對60歲以上人士的強制接種疫苗措施,這也意味着,在4月15日之後,60歲及以上未接種疫苗的人員無須再接受每月100歐元的罰款。
[619]
- 意大利
- 菲律賓
- 莫桑比克
- 秘魯
- 歐盟
- 摩洛哥
新冠疫苗“加強針”
- 馬來西亞
2021年12月21日,馬來西亞衞生部稱,由於擔心奧密克戎毒株的傳播,馬來西亞從12月23日開始暫停實行與新加坡的“新冠疫苗接種者旅遊走廊”計劃,直至明年1月20日。該計劃下的所有機票和車票將暫停銷售。
[408]
- 荷蘭
- 哈薩克斯坦
2021年12月8日,哈薩克斯坦首席衞生醫師、衞生部副部長葉爾蘭·基亞索夫發佈關於接種疫苗加強針的新決議。根據該決議,在哈境內居住滿3個月及以上的外國公民,應在完成兩劑疫苗接種後的6個月,繼續接種疫苗加強針。
[372]
- 以色列
- 法國
- 希臘
2021年12月3日(當地時間),希臘初級衞生保健秘書長塞米斯托克洛斯宣佈,民眾在完成新冠疫苗接種後3個月即可接種加強針。這也意味着,18歲以上已經完成接種者,在3個月後都可以預約接種疫苗加強針,比目前全球普遍規定的6個月時間大為提前。
[360]
- 韓國
- 英國
- 柬埔寨
- 歐洲
2021年12月13日、14日,德國和斯洛文尼亞開展相關接種活動。
當地時間2022年2月22日,歐盟更新旅行指南,建議成員國在繼續認可由歐洲藥管局批准的新冠疫苗的同時,也應對接種世界衞生組織批准緊急使用的疫苗的旅行者放鬆入境限制。歐盟理事會在當天發佈的聲明中指出,新的建議將從今年3月1日起開始實施,但如何執行該建議內容由歐盟各成員國政府自行決定。
[550]
2022年9月12日。歐洲藥品管理局發佈聲明稱,歐洲藥品管理局人用藥品委員會(CHMP)建議批准輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗。這款疫苗針對奧密克戎BA.4和BA.5變異株,適用於12歲及以上人羣。
[956]
- 肯尼亞
- 阿根廷
2021年12月28日,阿根廷政府將第二劑疫苗和第三劑加強疫苗的接種間隔時間從以前的5個月縮短至4個月。該措施針對60歲以上人員及衞生工作者,其目的是最大程度提供保護,從而減少高風險人羣的住院率及死亡率。
[428]
- 阿聯酋
- 菲律賓
- 馬耳他
- 巴西
當地時間2022年7月18日,巴西多州正式啓動為3歲至5歲兒童接種新冠疫苗。塞阿臘州、馬拉尼昂州、帕拉州、羅賴馬州、亞馬孫州、巴伊亞州的州府,以及巴西利亞聯邦區,均已為適齡兒童提供疫苗接種服務。
[872]
- 西班牙
當地時間2022年6月9日,西班牙衞生部發表聲明説,公共衞生委員會當日批准為該國80歲以上羣體和養老院居民增加接種一劑新冠疫苗加強針,即第四針新冠疫苗,但目前西班牙尚未開始新增加強針的接種工作。
[794]
- 澳大利亞
3-11歲兒童新冠疫苗接種
- 智利
2021年9月27日,智利6歲至11歲兒童開始接種科興新冠疫苗。11月25日,智利公共衞生研究所批准為該國3歲至5歲兒童接種科興新冠疫苗。12月6日,智利3歲至5歲兒童開始接種中國科興新冠疫苗,預計接種人數將近70萬人。
[366]
- 葡萄牙
2021年12月18日(當地時間),葡萄牙開始分批次給5-11歲人羣接種新冠疫苗,首先接種的是10歲和11歲的兒童。根據衞生部疫苗登記網站的數據,將有約7萬7千名兒童在本週末接受注射第一針新冠疫苗。
[399]
- 玻利維亞
- 塞浦路斯
- 意大利
- 法國
- 科威特
- 韓國
- 美國
- 巴西
- 日本
- 哥斯達黎加
- 新西蘭
世衞組織“混打”臨時指南
2021年12月16日,世界衞生組織基於現有研究數據發佈新冠疫苗混搭接種臨時指南。該指南基於世衞組織戰略諮詢專家組近日提出的建議制定,適用於世衞組織緊急使用清單上的所有新冠疫苗。指南建議,如果第一針接種的是病毒載體疫苗,後續不管是第二劑還是加強針均可接種信使核糖核酸(mRNA)疫苗;反之亦然。如果起初接種滅活疫苗,後續可接種病毒載體疫苗或mRNA疫苗。
[398]
第四劑新冠疫苗接種
- 以色列
- 蒙古國
當地時間2021年12月23日,蒙古國當地媒體報道,該國首都衞生局副局長奧特根包勒德22日在接受記者採訪時表示,目前蒙古國為民眾提供了4至5種新冠疫苗供選擇。他建議民眾尤其是近期準備赴歐洲國家和美國的本國公民,遵循自願原則,接種第四劑新冠疫苗。
[410]
- 德國
截至當地時間2022年2月3日零時,德國聯邦疾控機構羅伯特·科赫研究所發佈最新數據,全國7天內每10萬人發病率為1283.2,德國新冠感染率再創新高,德國常設疫苗接種委員會 (STIKO) 正準備第四次疫苗接種的建議
[520]
。
- 韓國
- 法國
- 越南
2022年4月4日,越南衞生部信息技術司下屬的醫療數據中心副主任Nguyen Ba Hung稱,越南開始為已接種新冠疫苗的人發疫苗電子護照。據瞭解,該電子護照在多個應用程序上設有二維碼,也可以在衞生部的疫苗接種門户網站查詢。據報道,疫苗護照有效期為12個月,之後將自動生成新的二維碼。截至2022年3月30日,該部已向1000多名在Bach Mai醫院接種疫苗的人發放了疫苗護照。
[649]
- 瑞典
- 哥斯達黎加
- 日本
2022年9月20日,日本當天開始接種針對變異新冠病毒奧密克戎毒株的新型疫苗。目前的接種對象是尚未接種第四劑新冠疫苗的60歲及以上人羣和醫療工作者等,今後將擴大到所有12歲及以上、已接種至少兩劑疫苗的人員。
[966]
新型冠狀病毒疫苗疫苗接種
新型冠狀病毒疫苗接種須知
①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲,其它年齡段人羣需要等待進一步臨牀試驗;
②哺乳期婦女、藥物不可控的高血壓、糖尿病併發症等人員不適合接種;
新型冠狀病毒疫苗接種禁忌
疫苗不宜接種的人羣包括:孕婦、哺乳期婦女;處於發熱期的人員;既往發生過疫苗接種嚴重過敏反應的人員;患有血小板減少症或出血性疾病者;驚厥、癲癇、腦病、其他進行性神經系統疾病和精神疾病史或家族史的患者;已被診斷為患有先天性或獲得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病的患者等。
[61]
其他禁忌症還包括:嚴重的肝腎疾病、藥物不可控制的高血壓、糖尿病併發症、惡性腫瘤;各種急性疾病或慢性疾病急性發作期;嚴重呼吸系統疾病、嚴重心血管疾病等。
[61]
兒童不能接種的情況主要有以下幾個方面:
(1)對新冠病毒疫苗或其成分過敏的;
(2)以前接種同類疫苗時出現過敏者;
(3)既往發生過其他疫苗嚴重過敏反應者(如急性過敏反應、血管神經性水腫、呼吸困難等);
(4)患有未控制的癲癇和其他嚴重神經系統疾病者(如橫貫性脊髓炎、格林巴利綜合徵、脱髓鞘疾病等);
(5)正在發熱者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性發作期,或未控制的嚴重慢性病患者。
新型冠狀病毒疫苗接種年齡
土耳其
歐洲聯盟
2021年12月15日,變異新冠病毒奧密克戎毒株繼續在全球多地快速蔓延,歐洲聯盟官員預期這一毒株將在明年1月中旬成為歐洲主要流行毒株。為應對奧密克戎毒株來襲,歐洲多國開始為5歲至11歲兒童接種新冠疫苗。
[394]
新型冠狀病毒疫苗接種情況
國內
截至2023年2月2日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗349041.9萬劑次,接種總人數131026.7萬人,完成全程接種127666.1萬人,完成第一劑次加強免疫接種82677.2萬人。其中,60歲以上老年人累計報告接種新冠病毒疫苗67863.2萬劑次,接種總人數24164.5萬人,完成全程接種23017.6萬人,完成第一劑次加強免疫接種19239.5萬人。
[1105]
全球
當地時間2022年3月2日,世衞組織總幹事譚德塞表示,新冠肺炎導致的新增死亡病例在大多數地區都在下降,一些國家能夠放鬆限制措施,其衞生系統也不會不堪重負,但許多國家的住院率和死亡率還很高。目前全球56%的人口已完全接種新冠疫苗,但在低收入國家,這一數字僅有9%。
[573]
新型冠狀病毒疫苗自願接種
2021年7月,多地基層地方出現了不接種新冠病毒疫苗不能出行、不能進商場、不能出攤、不能進醫院,以及未接種疫苗的公職人員停發工資等通知,使得新冠病毒疫苗接種以保護自身的預防行為遭遇了各種尷尬。國家衞健委再次明確迴應:新冠病毒疫苗接種遵循自願原則。新冠病毒疫苗接種遵循“知情、同意、自願”的基本原則。
新冠病毒疫苗是防控疫情輸入和傳播擴散的重要手段,也可降低重症病例和死亡病例的發生率。按照《中華人民共和國傳染病防治法》和新冠病毒肺炎“乙類甲管”相關要求,適齡無禁忌人羣應該做到應接盡接。對於個別地區出現的對未接種新冠病毒疫苗羣體的限制通知,國家衞健委疾控局已經關注到,並已及時予以指導和規範。
其實,對於使用強制手段接種新冠病毒疫苗的現象,國家衞健委一直給予重視。2021年4月11日,國務院聯防聯控機制新聞發佈會曾表示,個別地方在疫苗接種工作中出現了簡單化,甚至一刀切的情況,這種做法必須堅決予以糾正。
[146]
新型冠狀病毒疫苗接種現狀
中國內地
時間 | 接種情況(劑次) |
---|---|
截至2021年10月31日 | |
截至2021年10月29日 | |
截至2021年10月11日 | |
截至2021年9月21日 | |
截至2021年9月19日 | |
截至2021年9月6日 | |
截至2021年9月1日 | |
截至2021年8月28日 | |
截至2020年10月20日 | |
截至2021年3月20日24時 | |
截至2021年3月27日24時 | |
截至2021年4月12日 | |
截至2021年4月21日 | |
截至2021年5月8日 | |
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截至2022年11月14日 | |
截至2022年11月15日 | |
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截至2022年11月18日 | |
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截至2022年11月20日 | |
截至2022年11月21日 | |
截至2022年11月22日 | |
截至2022年11月23日 | |
截至2022年11月24日 | |
截至2022年11月25日 | |
截至2022年11月26日 | |
截至2022年11月27日 | |
截至2022年11月28日 | |
截至2022年11月29日 | |
截至2022年11月30日 | |
截至2022年12月1日 | |
截至2022年12月2日 | |
截至2022年12月3日 | |
截至2022年12月4日 | |
截至2022年12月5日 | |
截至2022年12月6日 | |
截至2022年12月7日 | |
截至2022年12月8日 | |
截至2022年12月9日 | |
截至2022年12月10日 | |
截至2022年12月11日 | |
截至2022年12月12日 | |
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截至2022年12月15日 | |
截至2022年12月16日 | |
截至2022年12月17日 | |
截至2022年12月18日 | |
截至2022年12月19日 | |
截至2022年12月20日 | |
截至2022年12月21日 | |
截至2022年12月22日 | |
截至2022年12月23日 | |
截至2023年1月2日 | |
截至2023年2月2日 | |
北京市
截至2022年4月13日16時,北京60歲及以上老年人羣累計接種895.63萬劑新冠病毒疫苗,接種343.90萬人,接種率達80%。其中246.49萬人完成加強免疫接種,接種的老年人中最年長者為107歲。
[673]
廣東省
山東省
重慶
截至2022年4月24日,重慶累計接種新冠肺炎疫苗7656萬劑,接種覆蓋人數達2847.9萬人,完成全程接種2278.5萬人,加強免疫接種已完成1494.1萬人。60歲以上老年人接種覆蓋率達89.4%。
[700]
福建省
截至2022年5月15日18時,福建省累計接種9981.53萬人次,其中:18歲以上人羣第一劑次接種3091.69萬人,完成全程接種3040.67萬人;12-17歲人羣第一劑次接種303.10萬人,完成全程接種298.66萬人;3-11歲人羣第一劑次接種523.41萬人,完成全程接種505.64萬人;60歲及以上人羣第一劑次接種566.23萬人,完成全程接種533.39萬人。加強免疫接種2288.32萬人。
[746]
截至2022年5月29日18時,福建省累計接種10039.51萬人次,其中:18歲以上人羣第一劑次接種3096.41萬人,完成全程接種3048.75萬人;12-17歲人羣第一劑次接種303.13萬人,完成全程接種298.75萬人;3-11歲人羣第一劑次接種524.07萬人 ,完成全程接種506.89萬人;60歲及以上人羣第一劑次接種569.48萬人,完成全程接種537.88萬人。加強免疫接種2332.34萬人。
[772]
截至2022年6月3日18時,福建省累計接種10055.26萬人次,其中:18歲以上人羣第一劑次接種3099.16萬人,完成全程接種3050.79萬人;12-17歲人羣第一劑次接種303.14萬人,完成全程接種298.77萬人;3-11歲人羣第一劑次接種524.22萬人,完成全程接種507.17萬人;60歲及以上人羣第一劑次接種571.71萬人,完成全程接種538.97萬人。加強免疫接種2342.97萬人。
[783]
截至2022年6月15日18時,福建省累計接種10082.71萬人次,完成全程接種3861.16萬人。其中:18歲以上人羣第一劑次接種3105.97萬人,完成全程接種3054.49萬人;12-17歲人羣第一劑次接種303.15萬人,完成全程接種298.81萬人;3-11歲人羣第一劑次接種524.61萬人,完成全程接種507.87萬人;60歲及以上人羣第一劑次接種577.68萬人,完成全程接種541.05萬人。加強免疫接種2359.05萬人。
[804]
截至2022年6月24日18時,福建省累計接種10103.47萬人次,其中:18歲以上人羣第一劑次接種3111.11萬人,完成全程接種3057.39萬人;12-17歲人羣第一劑次接種303.16萬人,完成全程接種298.84萬人;3-11歲人羣第一劑次接種524.88萬人,完成全程接種508.29萬人;60歲及以上人羣第一劑次接種582.16萬人,完成全程接種542.74萬人。加強免疫接種2371.14萬人。
[831]
截至2022年8月4日18時,福建省累計接種10177.51萬人次,其中:18歲以上人羣第一劑次接種3124.92萬人,完成全程接種3078.72萬人;12-17歲人羣第一劑次接種303.21萬人,完成全程接種298.95萬人;3-11歲人羣第一劑次接種526.47萬人,完成全程接種510.08萬人;60歲及以上人羣第一劑次接種593.79萬人,完成全程接種560.41萬人。加強免疫接種2406.99萬人。
[902]
中國香港地區
台胞在大陸接種疫苗
老年人接種情況
65歲以上的老人,75歲以上的老人,85歲以上的老人,相較於年輕人來講,他的重症的風險是5倍、7倍、9倍,他死亡的風險是90倍、220倍、570倍。老年人除了有免疫接種疫苗或過敏的情況,或者是屬於疾病的急性發作期,其他都是可以接種的。
2022年3月25日,中國疾控中心免疫規劃首席專家王華慶在國務院聯防聯控機制新聞發佈會上表示,我國60歲以上的老年人中有2.12億人完成了新冠病毒疫苗的全程接種。從接種疫苗後不良反應報告的情況分析,60歲及以上老年人不良反應報告發生率低於其他年齡段人羣。從監測到的不良反應發生率來看,沒有顯示80歲以上老年人更容易出現不良反應這種情況。
[626]
2022年4月6日,國務院聯防聯控機制舉行新聞發佈會。會上,國家衞生健康委疾控局副局長、一級巡視員雷正龍介紹,截至4月5日,60歲以上老年人接種覆蓋人數達22418.2萬人,完成全程接種21282.3萬人,完成加強免疫接種14658.2萬人。
[656]
全球
美國
當地時間2021年11月19日,美國食品和藥物管理局批准全體成年人均可接種輝瑞疫苗和莫德納疫苗加強針。至此,僅需美國疾控中心給出最終的指導意見,美國成年人便可開始接種這兩種疫苗的加強針。此前,除個別州外,僅老人和患基礎疾病者才被批准接種這兩種疫苗的加強針。
[324]
意大利
根據意大利內閣2021年11月24日通過的法令,自當地時間12月15日起,意大利教職員工、執法人員和救援人員等將強制接種新冠疫苗。違者將被停薪停職,並處以600至1500歐元罰款,公職人員還將受到紀律處分。未進行核查工作的公共及私營機構將被罰款400至1000歐元。
[386]
巴西
丹麥
加拿大
韓國
2022年7月13日,韓國總理韓悳洙在中央政府首爾辦公大樓主持召開新冠中央災難安全對策本部會議時表示,政府將擴大第四針新冠疫苗的接種對象範圍,將接種對象從原先的60歲以上及免疫力低下人羣擴至50歲以上和18歲以上患有基礎疾病的人羣。
[858]
哥倫比亞
泰國
2022年3月,據泰國《世界日報》微信公眾號“UDNTHAI”消息,泰國邦士中央接種站更新接種措施:3月2日起,接種新冠疫苗無需提前預約。邦士中央接種站延續Walk-In接種服務模式,並開放所有疫苗劑次登記,有意願接種新冠疫苗者只需於接種前在站內完成填表即可。此外,本次接種活動不限國籍,只要年滿12週歲,本國公民和外籍人士皆可登記。欲接種者請從中心第2號或3號門進入,在紅色膠椅前排隊。服務時間從3月2日起,每天上午9點至下午4點,直到另行通知。此間中心可提供輝瑞、AZ、科興疫苗予民眾選擇。(注:接種站將於4月7日至17日宋干節期間暫時關閉,4月18日重新恢復運作。)
[576]
黎巴嫩
波蘭
非洲
新型冠狀病毒疫苗全球戰略
當地時間2021年10月7日,世衞組織總幹事譚德塞宣佈啓動全球新冠疫苗接種戰略,希望年底前為全球各國40%的人口接種新冠疫苗,明年年中為全球70%的人口接種新冠疫苗。該戰略需要至少110億劑新冠疫苗,現在全球每月平均生產近15億劑新冠疫苗,若能公平分配疫苗,將有足夠疫苗實現這一戰略。根據世衞組織統計數據,截至今年9月底,全球已接種了超過60億劑新冠疫苗。
世衞組織呼籲各國更新其新冠疫苗接種目標,按世衞組織戰略公平分配疫苗。其中,疫苗覆蓋率較高的國家應與“新冠肺炎疫苗實施計劃”交換疫苗,來提高急需疫苗的國家的疫苗覆蓋率,已承諾為“新冠肺炎疫苗實施計劃”分享疫苗的國家則應在近期履行其承諾。疫苗廠商也應優先考慮並履行“新冠肺炎疫苗實施計劃”相關合同。
新型冠狀病毒疫苗相關數據
2021年11月8日,澳大利亞新南威爾士州衞生部門發佈報告稱,未接種新冠疫苗人羣相比已全程接種者,染疫後需要重症監護或死亡的可能性高15倍。數據顯示,2021年6月16日至10月7日,412例新冠死亡病例平均年齡為82歲,僅11%完成新冠疫苗全程接種。美國疾控中心9月説,未接種疫苗的人因感染新冠病毒死亡的可能性是完成全程接種者的11倍。
[300]
截至2022年4月9日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗329520.8萬劑次。
新型冠狀病毒疫苗死亡病例
韓聯社2021年12月30日消息,韓國新冠疫苗預防接種推進團30日表示,當天接到首例16週歲青少年接種兩劑新冠疫苗後死亡的病例報告。該死亡病例和新冠疫苗之間是否有因果關係尚不清楚,防疫部門將就此進行調查。韓國迄今報告4例10-19週歲人羣接種新冠疫苗後死亡的病例。按年齡來看,18週歲2例,16週歲和19週歲各1例。
[438]
2022年1月6日,巴西中部戈亞斯州首府戈亞尼亞市政府宣佈,該市當天確診了首例感染奧密克戎毒株的死亡病例,這也是巴西境內發現的首例奧密克戎死亡病例。死者是一名接種過3劑新冠疫苗的68歲男子,生前患有慢性阻塞性肺病和高血壓症。
[455]
當地時間2022年8月3日,南非衞生產品監管局在新聞發佈會上通報稱,日前一名南非公民在接種強生新冠疫苗後死亡。 據南非衞生產品監管局新聞發言人圖米·塞米特透露,截至目前,已有3750萬左右的南非民眾接種了新冠疫苗,其中有900萬人接種強生新冠疫苗,此次事件系南非首例因接種疫苗而導致死亡的病例。
[900]
新型冠狀病毒疫苗疫苗出口
2020年10月15日,據《華爾街日報》消息,印尼一位高級衞生官員説,印尼正在採取措施批准中國的新冠候選疫苗投入緊急使用,這將使印尼成為中國以外第二個這麼做的國家。此前,阿聯酋已批准一款中國的新冠疫苗投入緊急使用。
[63]
2020年10月23日,巴西衞生監督局(ANVISA)在一份聲明中表示,已授權聖保羅布坦坦(Butantan)研究所生物醫學中心進口600萬劑中國北京科興生物製品有限公司(Sinovac)研製的新冠疫苗。
[64]
2021年1月30日,首批中國新冠疫苗由巴基斯坦國際航空公司專機負責運送,將從北京返抵巴基斯坦。2021年1月27日,巴基斯坦聯邦規劃和發展部部長阿薩德·烏馬爾(AsadUmar)表示,部分一線衞生工作者將於下週開始接種疫苗。
[65]
截至2021年6月6日,已組織完成向66個國家和1個國際組織援助疫苗及配套注射器的發運工作。6月7日,商務部合作司二級巡視員錢春鶯介紹,為加強疫苗國際合作,商務部會同相關部門,快速組織實施對88個國家和4個國際組織的疫苗援助工作。
[105]
2021年6月16日,外交部例行發佈會通報,中方已經向國際社會提供了超過3.5億劑疫苗,包括向80多個國家提供疫苗援助,向40多個國家出口疫苗。同時,中方同多個發展中國家開展技術轉讓和合作生產,迅速推進疫苗大規模生產。
[114]
2021年11月29日,習近平在中非合作論壇第八屆部長級會議開幕式上發表主旨演講,宣佈,為實現非盟確定的2022年60%非洲人口接種新冠疫苗的目標,中國將再向非方提供10億劑疫苗,其中6億劑為無償援助,4億劑以中方企業與有關非洲國家聯合生產等方式提供。
[351]
俄羅斯衞星通訊社2021年12月15日報道,美國阿富汗問題特使托馬斯·韋斯特發表聲明稱,美國將再向阿富汗捐贈100萬劑新冠疫苗。韋斯特説:“我國捐贈總量如今達到430萬劑。”他還指出,美國今年將向阿富汗額外提供4.74億美元的援助。
[387]
當地時間2021年12月24日上午,中國政府提供的第二批新冠疫苗運抵尼加拉瓜首都馬那瓜,助力當地疫苗接種計劃。尼總統顧問勞雷亞諾·奧爾特加、衞生部長瑪爾塔·雷耶斯和中國駐尼加拉瓜使館復館小組組長於波等兩國官員赴現場出席交接儀式。
[419]
2022年1月9日消息,近日,國藥集團中國生物二代重組蛋白新冠疫苗在阿聯酋被批准緊急使用,這也是全球首個獲批緊急使用的二代新冠疫苗。該新冠疫苗針對多種變異毒株具有廣譜保護效力。目前,該新冠疫苗在阿聯酋已接種近2000名受試者,初步的研究結果顯示,該疫苗安全性和耐受性好。
[463]
2022年3月9日,中國援助巴勒斯坦境外難民的第三批國藥新冠疫苗當天交付聯合國近東巴勒斯坦難民救濟和工程處(近東救濟工程處)並運抵黎巴嫩,用於為黎巴嫩境內巴勒斯坦難民接種疫苗。至此,中國共計援助巴勒斯坦境外難民20萬劑新冠疫苗。
[591]
當地時間2022年7月14日,中國政府援助坦桑尼亞的第四批新冠疫苗運抵坦桑尼亞首都達累斯薩拉姆國際機場,並進行了交接。這是中國政府向坦桑尼亞援助的第四批疫苗,共計300萬劑,加上之前的三批,中國政府共向坦桑尼亞援助了561萬劑新冠疫苗。
[865]
2022年9月9日,中國援助的200萬劑新冠疫苗交付儀式在緬甸仰光國際機場舉行,中國向東盟提供的200萬劑援緬新冠疫苗及配套注射器運抵仰光,加上此前援助的疫苗,中國已為緬甸提供5300萬劑疫苗。
[950]
新型冠狀病毒疫苗社會影響
新型冠狀病毒疫苗合作倡議
2021年10月30日,習近平提出全球疫苗合作行動倡議:
一是加強疫苗科研合作,支持疫苗企業同發展中國家聯合研發生產。
二是堅持公平公正,加大向發展中國家提供疫苗力度,落實世界衞生組織提出的2022年全球接種目標。
三是支持世界貿易組織就疫苗知識產權豁免早日作出決定,鼓勵疫苗企業向發展中國家轉讓技術。
四是加強跨境貿易合作,保障疫苗及原輔料貿易暢通。
五是公平對待各種疫苗,以世界衞生組織疫苗緊急使用清單為依據推進疫苗互認。
新型冠狀病毒疫苗疫苗宣言
2020年4月13日,一個由全球120多名科學家、醫生、資助者和生產商組成的專家組發表公開宣言,承諾在世界衞生組織協調下,共同努力加快新冠疫苗的研發。
宣言説,作為國際合作抗疫的一部分,這些科學家、醫生、資助者和生產商將在世衞組織協調下,共同努力促進加快“獲得”新冠疫苗。雖然研發出通用疫苗需要時間,但在控制這場全球大流行的過程中,疫苗最終將發揮重要作用。
宣言説,在此期間,專家們呼籲採取社區干預措施以減少病毒傳播,保護包括弱勢羣體在內的民眾,並承諾將利用採取這類措施所贏得的時間來儘快研發疫苗。
宣言説:“我們將繼續努力加強已在進行的、前所未有的全球協作、合作和數據共享。我們相信這些努力將有助於減少效率低下和重複勞動問題。我們將不懈努力,提高在不久之後向所有人提供一種或多種安全有效疫苗的可能性。
[66]
2021年1月5日,國家衞健委高級別專家組成員、中國疾控中心流行病學前首席科學家曾光教授透露,自己幾天前剛打完第二針新冠疫苗,就目前所瞭解的情況看,總的不良反應發生率很低,同其他常規滅活疫苗沒有太大區別。常見的不良反應,第一個就是接種完後有些輕微的疼痛,發紅發腫,再嚴重一點的,就是有些低燒,或者出現睡眠不好、食慾減退的情況。經過及時處理,這些情況都可以得到很好的處理,大部分接種者是沒有特別感覺的。曾光提醒接種人員就地觀察半個小時後再離開,這樣在發生各種情況後可以有醫務人員提供幫助和救援。同時他強調,目前的新冠疫苗還無法達到百分之百的防護,接種新冠疫苗後仍然還需要做好個人防護。
[67]
2021年8月18日,世衞組織舉行新冠肺炎例行發佈會,世衞組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦表示,德爾塔變異株的傳染性強,已出現接種疫苗後仍然感染病毒的病例。但疫苗可以有效防止德爾塔變異株導致的重症和死亡。
[181]
新型冠狀病毒疫苗技術轉讓
2022年2月23日(當地時間),世衞組織宣佈,孟加拉國、印度尼西亞、巴基斯坦、塞爾維亞和越南成為“新冠疫苗技術轉讓中心”的新一批受援國。此前世衞組織與合作伙伴在南非建立mRNA新冠疫苗技術轉讓中心,已向埃及和肯尼亞等國轉讓新冠疫苗技術。世衞組織23日還宣佈將與韓國共同設立一個全球生物製造培訓中心,幫助中低收入國家生產疫苗和藥物。
[557]
新型冠狀病毒疫苗免疫鴻溝
- 影響
儘管目前全球疫苗產量有所增加,接種率有所上升,但發達國家和發展中國家之間的“免疫鴻溝”還在擴大。少數西方國家囤積的疫苗遠遠超過自身需要,且浪費嚴重,影響發展中國家獲得疫苗的數量,嚴重拖累全球抗疫合作。
- 彌合
新型冠狀病毒疫苗疫苗費用
2020年10月9日,針對有人大代表提出的“關於將接種新冠肺炎疫苗納入醫保全額報銷的建議”,國家醫保局答覆稱,中國基本醫療保險籌資水平特別是城鄉居民醫保的籌資水平較低,2019年城鄉居民醫保人均籌資僅800元左右,而此次疫苗接種人數眾多,所需費用總額高,明顯超出醫保基金承受能力。下一步會同相關部門共同研究新冠疫苗的費用問題
[56]
;10月15日,浙江嘉興市疾控中心在其官方微信發佈《新冠疫苗接種的有關説明》,新冠疫苗接種2劑次,間隔14-28天,疫苗價格為200元/支,2劑次共400元
[57]
。12月31日,在舉行的國務院聯防聯控機制新聞發佈會上,國家衞生健康委員會副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新説,新冠病毒疫苗肯定是為全民免費提供
[12]
[68]
。
2022年4月,國家醫保局有關司負責同志就社會普遍關心的新冠病毒疫苗價格情況、採購疫苗對醫保基金的影響等問題,接受了記者的採訪,我國已經接種32億劑次疫苗,疫苗費用1200餘億元,由醫保基金和財政共同分擔,疫苗支出費用在醫保基金可承受範圍內。
[643]
2023年3月9日,國家醫保局官網發佈《2022年醫療保障事業發展統計快報》:2022全年醫保基金支付核酸檢測費用43億元。2021年至2022年,全國累計結算新冠病毒疫苗及接種費用1500餘億元
[1107]
。
新型冠狀病毒疫苗答疑解惑
- 針對在疫苗中發現了絮狀物
2021年5月20日,針對在疫苗中發現了絮狀物,邵一鳴予以迴應,疫苗的佐劑要吸附疫苗的組分,之間會形成一種乳白色的混懸液體,混懸液體在靜置的情況下可以分層。根據質量標準,合格的疫苗“應為乳白色混懸液體,可因沉澱而分層,易搖散”。一搖以後,很容易分散開,是相對均勻的乳白狀,這都是合格的
[89]
。
- 三種疫苗怎麼選
中國正在使用的新冠疫苗包含一針、兩針、三針三種不同的類型:分別腺病毒載體疫苗(只打一針),滅活疫苗(需打兩針)和重組蛋白疫苗(需要打三針),疫苗接種的選擇更加靈活多樣。
專家提醒,需緊急接種的人員一般選用一針的疫苗,其他人可以根據能夠方便獲取的疫苗類型以及自身的身體狀況來選擇。中國疾控中心研究員、世衞組織疫苗研發委員會顧問邵一鳴説:“體質比較弱、基礎性疾病比較多的人,選擇副反應低的疫苗類型,比如發燒比較少的蛋白疫苗或者滅活疫苗,就比選病毒載體疫苗mRNA疫苗更好一些。”
[94]
- 疫苗會不會對一再變異後的病毒沒效果
因為國外一些地方疫情蔓延態勢依舊,並且不斷出現變異毒株,一些老百姓擔心,現在市面上的疫苗會不會對變異後的病毒沒有效果呢。
中國疾控中心研究員、世衞組織疫苗研發委員會顧問邵一鳴説:“現有的變異株僅是中和抗體的程度下降,但仍然還是維持在50%以上的保護率,所以説現有的疫苗可以應付變異病毒,但是很重要的是大家要快一點接種,因為病毒的變異會繼續發生,要想阻斷它變異,防止完全能逃脱疫苗的免疫監視的變異株,我們就要阻斷它傳播,不給它機會繼續去變異。”
[94]
- 如果真正發生了變異嚴重的毒株,疫苗生產又如何應對呢
根據現有疫苗生產的機制,如果真正發生了變異嚴重的毒株,疫苗生產又如何應對呢。邵一鳴説:“已經在針對變異株研製新一代疫苗,我們國家滅活疫苗的技術路線特別適合快速應對變異株,因為整個疫苗供應不做絲毫改變,只是在投料端把原來的早期流行株換成現在對我們有威脅的變異株,一個生產週期,這一頭出來的就是變異株的疫苗,所以説百姓不用擔心,我們有足夠的研究能力和生產能力,根據對變異株監控的結果,我們會做出相應的反應。”
[94]
- 接種疫苗6個月了,我還在“保質期”嗎
邵一鳴説“6個月之後,大人羣的監控數據正在分析之中,初步的情況看,大概一半左右的人抗體還是可以的。我們會根據科學數據的支持下,確定我們國家接種時間比較長的人羣,在什麼時間應該進行加強針的免疫。”所謂加強針就是在首次完成疫苗全程接種之後,根據追蹤實驗免疫消退的狀況,再決定是否補充接種針劑,以保持人體對病毒免疫力。
[94]
- 新冠疫苗加強針能管多久
針對加強免疫接種相關熱點問題,南京疾控官微昨天給出相應解答。
能否有效對抗變異毒株?是否比前兩針更有效?它能阻擋住前兩針疫苗攔不住的“漏網之魚”嗎?
答:免疫系統對抗病毒需要時間準備。第一針是系統認識病毒,第二針和第三針是喚醒大量的記憶細胞。第三針誘導抗體的丰度和成熟度都遠高於第二針。在這種情況下,它針對變異株的綜合能力也會大大提高。
接種完加強針後,多久能提高抗體水平?
答:第三針並非簡單重複,是為了維持較長時間、較高的保護抗體滴度。加強免疫14天后,抗體水平相當於原來10-30倍。
加強針接種之後,可以管多久?
答:根據目前的實驗數據,新冠疫苗“加強針”有效性至少能持續9個月。
為什麼新冠疫苗不能一針“一勞永逸”?未來,新冠滅活疫苗或需每年接種?
答:隨着接種疫苗時間的推移,一些人的中和抗體水平在下降,保護效果在削弱。在這種情況下,加強免疫可以提高抗體水平,快速讓抗體水平反彈。免疫程序的科學制定,需要根據前期研究的相關結果,還包括病毒變異的情況和疾病的特性來最終確定。新冠肺炎是新發傳染病,病毒是新病毒,現在用的疫苗也是新疫苗。要確定它的最佳程序需要不斷研究和探討。即使後面需要加強,它的加強劑次也是有限的。
加強針也會出現不良反應嗎?此前接種時手臂痠痛,也會發燒,加強針大概是哪些?
答:從前期新冠病毒疫苗接種收集到的信息,我國新冠病毒疫苗常見不良反應的發生情況與已廣泛應用的其他疫苗基本類似。常見的不良反應,主要表現為接種部位的紅腫、硬結、疼痛等,也有發熱、乏力、噁心、頭疼、肌肉痠痛等臨牀表現。
加強針還有哪些注意事項?
答:(一)之前接種新冠疫苗過程中,如果出現了過敏反應,不管是第1針還是第2針,就作為禁忌對象,這類人就不建議打加強針了,現場醫生也會對是否符合接種進行評估。
(二)現場留觀30分鐘。疫苗接種的嚴重過敏反應一般會在接種後半小時內發生,接種門診有專業的急救醫生和儀器藥品,可以及時進行對症處理。
(三)第三劑次接種可能會出現發熱、頭痛、疲勞,這些都是屬於一般反應,不需要專門的治療。如果這些反應持續存在,並有加重的趨勢,要及時就醫治療。
(四)接種疫苗後要避免劇烈運動,保持平穩生活狀態。其他疫苗與新冠疫苗加強針的接種間隔應大於14天。當因動物致傷、外傷等原因需接種狂犬病疫苗、破傷風疫苗、免疫球蛋白時,可不考慮這一間隔要求。如果先接種了狂犬疫苗、破傷風疫苗、狂犬病免疫球蛋白、破傷風免疫球蛋白等,需先完成上述疫苗最後一針接種,間隔14天后可以接種新冠疫苗。
[272]
中國工程院鍾南山院士根據實際研究建議大家接種加強針
2021年11月11日,鍾南山在全球市長論壇全體大會上表示,新冠疫苗兩劑接種完了,還要補種第三劑。“無論全病毒滅活疫苗或mRNA疫苗,一療程後半年體液免疫功能均明顯下降。“中國的疫苗是有效的,2021年5月廣州出現Delta變異株時,接種過疫苗的患者無一例重症。”
[333]
國務院聯防聯控機制:疫苗接種對於BA.4、BA.5依然有保護作用
2022年7月23日,國務院聯防聯控機制召開新聞發佈會。會上,國家衞生健康委副主任、科研攻關組疫苗研發專班負責人、中國科學院院士曾益新介紹,從2021年11月份出現BA.1以來,在此基礎上也在不斷變化,出現了BA.2.12.1以及BA.4、BA.5,還有最近的BA.2.75,我們始終在對這些變異株的特點和變化進行研究。現在佔優勢流行地位的BA.4、BA.5作一個簡單介紹。
一是在變異情況方面。BA.4、BA.5是奧密克戎早期變異株BA.1的基礎上衍生而來,與BA.1的差別主要表現在S蛋白有3個氨基酸不一樣。但是,BA.4和BA.5這兩個變異株在S蛋白上是完全一樣的,它們倆的區別主要在其他非結構蛋白上。
二是在傳播力方面。根據已有研究數據發現,BA.4、BA.5的傳播能力比奧密克戎早期變異株BA.1略有增強,推測的R0值,現在只能推測,大概在9.5左右。
三是在致病力方面。根據多國報道情況看,BA.4、BA.5感染者病情嚴重程度和奧密克戎早期變異株相比沒有太明顯變化,但是對老年人的威脅仍然很大,尤其是沒有接種過疫苗的高齡老人感染BA.4、BA.5,發生重症、導致死亡的風險依然很高。
現有研究表明,變異株對我們的核酸檢測試劑影響不大,但是對於抗體藥物是有些影響的,有些抗體藥物可能就不一定有用了,對小分子藥物影響不大。
對於疫苗的影響,有研究表明,疫苗接種者的血清針對BA.4、BA.5的中和能力有所下降,但是疫苗接種所產生的細胞免疫對病毒變異的耐受性相對好一些。真實世界的結果也表明,疫苗接種對於BA.4、BA.5引起的肺炎、重症和死亡依然有很好的保護作用。
新型冠狀病毒疫苗涉疫謠言
6月10日後,不能再接種新冠疫苗第一針?
對此,合肥市廬陽區、蜀山區、經開區的多個新冠疫苗接種點均表示,未收到“6月10起停止新冠疫苗第一針接種”等相關通知,現階段以接種第一劑次疫苗為主,預計下月初將迎來第二劑次疫苗的接種高峯。
6月9日後疫苗不再免費?不實!
為不實消息。再次重申:新冠病毒疫苗全民免費接種,個人不承擔成本和接種費用。在居民知情、自願情況下,接種費用都將由醫保基金和財政共同負擔。
沒打疫苗不能坐飛機?不實!
新型冠狀病毒疫苗涉疫騙局
1、警惕自稱疫苗接種普查員的好友申請↓這是虛假信息,遇到直接刪除拉黑!
新型冠狀病毒疫苗科學研究
2021年7月7日,英國《自然》雜誌網站刊登的一項報告説,加拿大麥克馬斯特大學的研究人員分析了疫苗誘發免疫血栓性血小板減少症(VITT)患者的血清後,發現一些人接種腺病毒載體新冠疫苗後出現這種罕見症狀的機制,這有助於找到預防這種症狀並提升疫苗安全性的方法。
[136]
2021年11月11日,莫德納公司首席醫療官伯頓表示,與接種輝瑞疫苗相比,接種莫德納疫苗的30歲以下男性患罕見心臟炎症的風險相對較高。伯頓引用了法國12至29歲男性的數據。結果顯示,接種莫德納疫苗者,每10萬人中有13.3例心肌炎病例,而接種輝瑞疫苗者,每10萬人中有2.7例心肌炎病例。
[307]
新型冠狀病毒疫苗索賠事件
2021年11月,澳大利亞人因罕見但嚴重的新冠疫苗不良反應而面臨鉅額賬單,已有1萬人根據聯邦政府的無過錯賠償計劃申請索賠。截至11月7日,澳大利亞治療用品管理局已記錄了78880起與新冠疫苗接種相關的不良反應事件,佔1840萬人接種的3780萬劑疫苗中的0.21%。
[340]
新型冠狀病毒疫苗相關報道
2021年12月29日,世界衞生組織數據顯示,全球已接種超過86億劑新冠疫苗。大規模疫苗接種助力全球阻擊疫情,但“免疫鴻溝”亟待消除。中國克服自身困難全年努力對外提供約20億劑疫苗,一些西方國家卻大搞“疫苗民族主義”。病毒頻繁變異,德爾塔和奧密克戎毒株先後來襲;疫情起伏反覆,全球累計病例和死亡病例已分別超過2.8億例和540萬例。打好抗疫“持久戰”,亟須各方攜手合作,讓疫苗成為全球公共產品,充分發揮疫苗、藥物和防疫措施的作用。
[440]
2022年1月,世界衞生組織11日發表聲明説,目前已獲世衞組織緊急使用認證的新冠疫苗對奧密克戎毒株仍然有效,但現有新冠疫苗可能還需要更新以繼續為人們提供足夠的保護,來應對當前和未來的變異新冠病毒。
[469]
當地時間2022年2月23日,世衞組織宣佈,孟加拉國、印度尼西亞、巴基斯坦、塞爾維亞和越南成為“新冠疫苗技術轉讓中心”的新一批受援國。此前世衞組織與合作伙伴在南非建立mRNA新冠疫苗技術轉讓中心,已向埃及和肯尼亞等國轉讓新冠疫苗技術。世衞組織23日還宣佈將與韓國共同設立一個全球生物製造培訓中心,幫助中低收入國家生產疫苗和藥物。
[554]
2022年2月24日,據澎湃新聞報道,國藥集團中國生物副總裁、首席科學家張雲濤表示,“針對目前全世界高度關注的奧密克戎變異株,我們在滅活、mRNA、基因重組3條技術路線上系統開發了4款疫苗。”
[558]
2022年2月消息,日本厚生勞動省曾於2021年11月前宣佈,將輝瑞疫苗和莫德納疫苗的保質期由6個月延長至9個月。據悉,日本厚生勞動省在其官網的説明中稱,延長疫苗保質期的目的是“避免浪費、並最大化利用數量有限的疫苗”。
[560]
2022年3月1日,國家藥監局附條件批准安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗(CHO細胞)上市註冊申請。該疫苗是首個獲批的國產重組新冠病毒蛋白疫苗,適用於預防新型冠狀病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
[572]
2022年3月,肯尼亞衞生部長穆塔希·卡格韋表示,肯尼亞有近84萬劑新冠疫苗已經過期。這些阿斯利康疫苗是肯尼亞今年1月獲捐疫苗的一部分。穆塔希·卡格韋表示,未來肯尼亞將只接受保質期至少為4個月的疫苗捐贈。他再次強調對於疫苗宣傳應該加大力度,民眾不應該對疫苗有抗拒心理,更不應該聽信謠言。
[629]
截至2022年4月13日16時,北京市60歲及以上老年人羣累計接種895.63萬劑新冠疫苗,接種343.90萬人,接種率為80.00%。其中246.49萬人完成加強免疫接種。接種的老年人中最年長者為107歲。
[672]
2022年4月24日報道,香港內科專科學院指出,第五波新冠疫情下,約7成死亡個案為60歲以上、未有接種新冠疫苗;目前約有35萬名年長者未打第一針,屬“高危一族”,情況值得關注。學院引述研究指出,今年1至3月爆發新冠變種病毒奧秘克戎期間,未打針的60歲以上人士死亡風險,比已打針的同齡人士高出20倍以上。學院亦指,不少未接種疫苗的染疫年長者尤其是肺功能受創,部分人因嚴重缺氧要接受高流量氧氣治療。
[695]
當地時間2022年6月12日至17日,WTO第12屆部長級會議(MC12)在國際媒體間,會議就新冠疫苗知識產權豁免問題達成協議尤為引人關注。這一協議的達成,結束了一場圍繞疫情期間關鍵醫療產品企業專利權的激烈爭奪,從而將使南非等發展中國家的公司更容易在有限的情況下生產和出口已獲專利的新冠疫苗,如果得到本國政府批准,則無需徵得專利持有人的同意。
[818]
2022年11月30日,華潤雙鶴公告,全資孫公司北京雙鶴潤創科技有限公司收到了國家藥監局頒發的CX2101A《藥物臨牀試驗批准通知書》,批准該藥品開展用於治療新型冠狀病毒肺炎的臨牀試驗。
[1066]
2022年12月5日消息,神州細胞公告顯示,公司控股子公司神州細胞工程有限公司收到國家有關部門的函件,根據《中華人民共和國疫苗管理法》第二十條有關規定,公司自主研發的重組新冠病毒 2 價(Alpha/Beta 變異株)S 三聚體蛋白疫苗(項目代號:SCTV01C) 經國家有關部門論證被納入緊急使用。
[1074]
2022年12月13日,國務院聯防聯控機制綜合組印發了《新冠病毒疫苗第二劑次加強免疫接種實施方案》,要求現階段,可在第一劑次加強免疫接種基礎上,在感染高風險人羣、60歲以上老年人羣、具有較嚴重基礎性疾病人羣和免疫力低下人羣中開展第二劑次加強免疫接種。
[1087]
2023年6月8日,從四川大學華西醫院獲悉,經國家相關部門批准川大華西/威斯克生物研發的重組三價新冠病毒(XBB+BA.5+Delta變異株)三聚體蛋白疫苗(Sf9細胞)——威克欣[gf]ae[/gf]3價XBB疫苗納入緊急使用,這是全球首個獲批緊急使用的針對XBB等變異株的新冠疫苗。
[1111]
2024年1月10日,一份名為“停發新冠項目績效工資方案”的文件在網上傳播,落款為北京科興中維生物技術公司,其中提到公司新冠疫苗已全部停產且公司目前也無新冠疫苗產品銷售。1月10日中午,極目新聞記者撥打科興控股生物技術有限公司產品諮詢熱線,工作人員確認科興的新冠疫苗確已停產,如果還需注射該產品,要詢問當地疾控中心,是否有庫存。
[1115]
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