捷通

本品主要成分為烏拉地爾，其化學名稱為：6-【【3-【4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基】丙基】氨基】-1，3-二甲基-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮
　　分子式：C20H29N5O3
　　分子量：387.48

本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

用於治療高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓，以及難治性高血壓。用於控制圍手術期高血壓。適用於靜脈注射烏拉地爾後的維持治療。

100ml：烏拉地爾50mg與葡萄糖5g

本品為大輸液製劑，適用於靜脈注射烏拉地爾後的維持治療。
　　應先予烏拉地爾注射液靜脈注射：緩慢靜注10～50mg，監測血壓變化，降壓效果應在5分鐘內即可顯示。若效果不夠滿意，可重複用藥。
　　在靜脈注射烏拉地爾後，予本品持續靜脈點滴以維持降壓作用。應根據病人的血壓調整給藥速度，推薦初始速度為2mg/min，維持速度為9mg/h（輸注本品時，1mg烏拉地爾相當於44滴或2.2ml輸入液）。
　　血壓下降的程度由前15分鐘內輸入的藥物劑量決定，然後用低劑量維持。療程一般不超過7天。

使用本品後，病人可能出現頭痛、頭暈、噁心、嘔吐、出汗、煩躁、乏力、心悸、心率不齊、上胸部壓迫感或呼吸困難等症狀，其原因多為血壓降得太快所致，通常在數分鐘內即可消失，病人無需停藥。
　　過敏反應少見（如騷癢、皮膚髮紅、皮疹等）極個別病例在口服本藥時出現血小板計數減少，但血清免疫學研究尚未證實其因果關係。

禁用於對本品成分過敏的患者。
　　主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者禁用（腎透析時的分流除外）。
　　哺乳期婦女禁用。

如果本品不是最先使用的降壓藥，那麼在使用本品之前應間隔充分的時間，使先服用的其他降壓藥顯示效應，必要時應適當減少本品的劑量。
　　血壓驟然下降可能引起心動過緩甚至心臟停搏。
　　使用本品療程一般不超過7天。

哺乳期婦女禁用。
　　對於孕婦，僅在絕對必要的情況下方可使用本藥。目前尚無資料説明本品在妊娠期前6個月使用的安全性，妊娠期後3個月使用的資料亦很有限。

兒童很少使用本藥，目前尚缺乏這方面的資料。

老年患者須謹慎使用降壓藥，且初始劑量宜小，因為他們對藥物的敏感性有時難以估計。

若患者同時使用其他抗高血壓藥物、飲酒、或存在血容量不足的情況（如腹瀉、嘔吐），可增強本品的降壓作用，同時使用西咪替丁可使本品的血藥濃度上升，最高達15%。

藥物過量的症狀包括：
　　循環系統症狀：頭暈、直立性低血壓、虛脱。
　　中樞神經系統症狀：疲勞、反應遲鈍。
　　藥物過量的治療：發生嚴重低血壓可抬高下肢，補充血容量。如果無效，可緩慢靜脈注射縮血管藥物，不斷監測血壓變化。個別病例需使用常規劑量及稀釋度的腎上腺素（100～1000μg）。

烏拉地爾是一種選擇性α1受體阻滯劑，具有外周和中樞雙重降壓作用。外周擴張血管作用主要通過阻斷突觸後α1受體，使外周阻力顯著下降而擴張血管。中樞作用則通過激活5-羥色胺-1A受體，降低延腦心血管調節中樞的交感反饋而起降壓作用。本品具有阻斷突觸後α1受體的作用和阻斷外周α2受體的作用，但以前者為主。本品對靜脈血管的舒張作用大於對動脈血管的作用，並能降低腎血管阻力，對血壓正常者沒有降壓效果，對心率無明顯影響。

據國外文獻報告，靜脈注射烏拉地爾後，在體內分佈呈二室模型，分佈相半衰期約為35分鐘，分佈容積0.8（0.6～1.2）1/kg。血漿清除半衰期2.7（1.8～3.9）小時，蛋白結合率80%。50-70%的烏拉地爾通過腎臟排泄，其餘由膽道排出。排泄物中約10%為藥物原形，其餘為代謝物，主要代謝物為無抗高血壓活性的藥物羥化形式。

密閉、遮光、陰涼處保存

100ml玻璃輸液瓶，每箱40瓶

暫定二年

浙江莎普愛思製藥有限公司