房室模型

藥物進入血液循環後首先快速進入血流灌注量大的肺、腎、心、腦、肝等器官，然後再向其他組織分佈，最後達到平衡(假平衡)。人體是由幾個互相連通的房室組成的 ^[1]  。把機體劃分為一個或多個獨立單元，可對藥物在體內吸收、分佈、消除的特性作出模式圖，以建立數學模型，揭示其動態變化規律。它是目前廣泛應用的分析藥物體內過程動態規律的一種數學模型。

房室模型是指將機體視為一個系統，系統內部按動力學特點分為若干個房室。房室是一個假設的空間，其劃分與解剖學部位或生理學功能無關，只要體內某些部位藥物的轉運速率相同，均視為同一室。房室模型的提出是為了使複雜的生物系統簡單化，從而能定量地分析藥物在體內的動態過程。 ^[2] 

隔室模型的劃分是由藥物的動態特徵，特別是分佈特徵所決定分析藥物體內過程的動態變化規律，以採取足以描述實驗數據所必需的最少隔室為原則。

1.一室開放模型：是假定機體是由一個房室組成，且藥物在其中的消除速率也始終一致的模型。即給藥後，藥物可立即均勻分佈到全身，並以一定速度再從中消除。

2.多室模型又叫延遲分佈模型。由於人體是由不同的組織組成的，藥物對各種組織的親和力是不同的，因而有不同的平衡速度。按分佈平衡速度分佈平衡速度不同分為：

a、二室開放模型：假設機體由兩個房室組成（中央室和周邊室），並有兩種消除（轉運和轉化）的速率。給藥後，藥物立即分佈到中央室（包括血液和能與血液瞬間分佈平衡的組織，腎、腦、心、肝），然後慢慢分佈到周邊室（血流供應較少的組織、脂肪、肌肉、骨、軟骨）。 ^[3] 

B、三室模型：由中央室與兩個周邊室組成，藥物以很快的速度分佈到中央室（第1室），以較慢的速度進入淺外室（第2室，為血流灌注較差的組織或器官，又稱組織隔室），以更慢的速度進入深外室（第3室，為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱深部組織隔室，也包括那些與藥物結合牢固的組織）。 ^[3] 

注：同一藥物，在某些人呈二室模型，另些人可能呈一室或多室模型，同一藥物靜脈注射時呈二室模而口服則呈單一房室模型。屬於單房室模型的藥物，在體內分佈平衡後，其血藥濃度將只受吸收和消除的影響。屬於多室模型的藥物，首先在中央室範圍內達分佈平衡，然後再向周邊室轉運，若中央室血藥濃度降低時，周邊室藥物還可向中央室轉移，如此不斷，以求達到分佈的動態平衡。其血藥濃度除受吸收和消除的影響外，在室問未達分佈平衡前，還受分佈的影響。

單室模型與多室模型的對比，其優點在於處理方法簡單，簡化了數學處理過程；適用於藥物由血漿向體內各個可分佈的組織器官的分佈轉運較快，在較短的時間內即可達到分佈的動態平衡動態平衡。而缺點則是在應用上有侷限性，不少藥物被吸收後，向體內各部位分佈速度分佈速度的差異比較顯著。

多數情況下二室模型能夠準確地反映藥物的體內過程特徵，但單室模型雖然準確性稍差，卻比較簡單，便於理解、推廣、應用，且有些藥物用單室模型處理已能滿足要求，所以其重要性並不亞於二室模型。

建立房室模型是藥物動力學研究上述動態過程的基本步驟之一。房室的劃分可以有效地模擬藥物在體內的動態特徵，將機理分析和測試分析相結合，相對精確地求算各種藥代動力學指標，反映藥物的治療效果，指導臨牀合理用藥。 ^[4] 

【1】 ^[3]  房室模型【DB】豆丁文庫