複製鏈接
請複製以下鏈接發送給好友

戊巴比妥

鎖定
戊巴比妥,是一種有機化合物,化學式為C11H18N2O3被列為第二類精神藥品管控。 [1] 
中文名
戊巴比妥
外文名
pentobarbital
別    名
5-乙基-5-(1-甲基丁基)巴比妥酸、5-乙基-5-(1-甲基丁基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
化學式
C11H18N2O3
分子量
226.272
CAS登錄號
76-74-4
EINECS登錄號
200-983-8
熔    點
129.5 ℃
安全性描述
S7;S16;S22;SS36/37/39;45
危險性符號
T;F
危險性描述
R39/23/24/25;R36/38;R63

戊巴比妥化合物簡介

戊巴比妥基本信息

化學式:C11H18N2O3
分子量:226.272
CAS號:76-74-4
EINECS號:200-983-8

戊巴比妥理化性質

熔點:129.5°C
PSA:75.27000
LogP:1.84260
溶解性:可溶於水 [2] 

戊巴比妥分子結構數據

摩爾折射率:57.89
摩爾體積(cm3/mol):209.1
等張比容(90.2K):507.3
表面張力(dyne/cm):34.6
極化率(10-24cm3):22.95 [2] 

戊巴比妥計算化學數據

疏水參數計算參考值(XlogP):無
氫鍵供體數量:2
氫鍵受體數量:3
可旋轉化學鍵數量:4
互變異構體數量:5
拓撲分子極性表面積:75.3
重原子數量:16
表面電荷:0
複雜度:305
同位素原子數量:0
確定原子立構中心數量:0
不確定原子立構中心數量:1
確定化學鍵立構中心數量:0
不確定化學鍵立構中心數量:0
共價鍵單元數量:1 [2] 

戊巴比妥藥品簡介

戊巴比妥藥代動力學

口服易吸收。脂/水分配係數39,迅速分佈全身各組織與體液中。易通過胎盤屏障和血腦屏障。主要在肝臟代謝失去活性,並從腎臟排泄,只有約1%左右從唾液,糞和膽汁中排除,蓄積作用較小。

戊巴比妥藥理作用

本品是中效類巴比妥類藥物。巴比妥類藥物的鎮靜,催眠和麻醉作用機理為抑制腦幹網狀結構上行激活系統所致,且具有高度選擇性,對丘腦新皮層通路無抑制作用,故無鎮痛作用。戊巴比妥對呼吸和循環有顯著的抑制作用。能使血液紅,白細胞減少,血沉加快,延長血凝時間。甦醒期長,一般需6到8小時才能完全恢復。

戊巴比妥適應症

用於全身麻醉及中樞神經興奮藥中毒的解救。
參考資料