愛維治

本品主要成分為小牛血去蛋白提取物。
輔料：注射用水10毫升。

微黃色澄明液體。

·大腦循環和營養方面的障礙(缺血性疾病發作、顱腦外傷)
·外周血流(動、靜脈)障礙以及由這些障礙引起的後遺症(動脈血管病、腿部潰瘍)
·植皮
·燒傷、燙傷、糜爛
·癒合傷口障礙：褥瘡、傷口癒合緩慢
·輻射所致的皮膚、粘膜損傷

10ml：400mg(每支10毫升，含400毫克小牛血去蛋白提取物)。

用法：本品可以用於靜脈注射、動脈注射、肌肉注射，也可加入輸液中靜脈滴注。

單點折斷式（OPC）安瓿的用法説明：

使安瓿頂部帶色圓點向上，輕輕彈擊安瓿，使安瓿頂部藥液流下。

使安瓿頂部帶色圓點向上，按圖中所示方法折斷安瓿頂部。

劑量：

一、一般劑量應用：

按病情決定相應劑量，初期每天10—20毫升(1—2支)靜注或動注。

進一步治療劑量為每天5毫升(半支)靜注或緩慢肌注；或每週數次靜脈滴注，將本品10—50毫升(1—5支)加入200-300毫升基礎溶液中(等滲鹽水，5％葡萄糖溶液)滴注。

二、與適應症有關的劑量應用：

大腦血液循環障礙和營養紊亂：初期本品每天10毫升(1支)靜注，連續2周，繼後5—10毫升(半支—1支)靜注，一週數次，連續用藥4周。

腦缺血發作：本品20—50毫升(2—5支)加入200-300毫升基礎溶液中每天或每週數次滴注，連續2—3周。

動脈血管病：本品20—50毫升(2—5支)加入基礎溶液中每天1次或每週數次動脈注射或靜脈注射，4周為一療程。

足部潰瘍或其他癒合緩慢的燙傷、燒傷：本品10毫升(1支)靜注或5毫升(半支)肌注，每天1次或每週數次，按癒合情況可加本品局部治療。

預防和治療輻射引起的皮膚和粘膜損傷：在放療間期，平均每天5毫升(半支)靜注。

放射性膀胱炎：每天本品10毫升(1支)經尿道聯合抗菌素治療。

過敏反應極為罕見(例如蕁麻疹、皮膚潮紅、藥物熱、休克等)。

對本品中任何一成分已知或可疑過敏者禁用。

1．本品是高滲溶液，故用於肌注時要緩慢，每次不得超過5毫升(半支)。
2．本品用於輸注必需加在等滲鹽水、5％葡萄糖溶液中。
3．本品在與其他輸液或注射液混合時，即使混合液清澈也不能排除藥物相互作用可能產生的物理化學變化。鑑於上述原因，本品不宜與其他針劑混合使用。
4．本品為淡黃色，色澤深淺取決於製備開始時用的材料。所以，一批藥物與另一批之間有少量色澤上的差異，但不影響療效。如溶液渾濁或有可見顆粒，則不要使用。
5．因有發生過敏的可能，建議作試驗性注射。

尚不明確。

目前尚無兒童用藥的有效性和安全性研究資料。

尚無老年患者用藥的臨牀研究資料，可參考其他項下內容或遵醫囑。

詳見注意事項。

至今尚無本品過量的報告。毒理學試驗結果顯示，治療劑量的安全性範為很廣，但輸入給藥時應考慮液體容積負荷。一旦發生過量應立即停藥，予以對症和支持治療。

本品能引起與器官無關的細胞能量代謝增加。這種活性可通過測定葡萄糖和氧的攝取增加得到證實。這兩種作用是相互關聯的，並且能引起ATP週轉量的提高，因而在細胞中提供較多的能量。在能量代謝的正常功能不全或受損害(缺氧、基質缺乏)以及對能量的需求增加(修復、再生)時，本品促進依賴能量的功能代謝和保留性代謝過程，可見繼發性的血液供應的增加。

在經口、皮內、皮下以及靜脈內給予單劑和多劑本品，其劑量達人類相應劑量的30—40倍進行的急性、亞急性和慢性毒性試驗實際上都沒有顯示局部或全身毒性。本品對生育、胚胎均無毒性，也無致其畸作用、無致突變或致癌作用。

本品是非單一活性成分藥，且其活性成分是生理物質，因此難以對其進行藥代動力學研究。然而，動物實驗表明，靜脈內給本品後5分鐘即開始起作用(血糖水平開始降低)，給藥後180分鐘，這種作用達到高峯。

貯藏温度不超過25攝氏度，避光保存。

易折曲頸安瓿裝，每盒5支。

60個月

進口藥品註冊標準JX20030248

《進口藥品註冊證》證號：H20080352

奈科明(奧地利)有限公司

2007年3月