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惠益康

鎖定
惠益康(23價肺炎球菌多糖疫苗),適應症為
藥品名稱
惠益康
藥品類型
處方藥
用途分類
細菌類疫苗

惠益康成份與性狀

本品系採用23種最廣泛流行、最具侵襲性的血清型肺炎球菌,包括血清型1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F,經培養,提純製成的多糖疫苗。成品為無色、透明的液體注射劑。含0.25%苯酚作防腐劑。

惠益康接種對象-預防用生物製劑

用於2歲以上的以下人羣的接種:
  1.選擇性接種
  (1)50歲及超過50歲以上者。
  (2)患有可增加肺炎球菌感染性疾病危險的慢性疾病者,如心血管疾病、肺部疾患、肝及腎臟功能受損者。
  (3)免疫缺陷病人,如脾切除者或是由鐮狀細胞性疾病及其它原因引起的脾功能障礙者。
  (4)患有其它慢性疾病而可能感染肺炎球菌的高危人羣(如酒精濫用)及並存如糖尿病、慢性腦脊髓液滲漏、免疫抑制等因此可引起更嚴重的肺炎球菌病患者,或是反覆發作的上呼吸道疾病,包括中耳炎、副鼻竇炎等。
  (5)何杰金氏病患者。
  2.羣體接種
  (1)羣體接觸密切者,如寄宿學校、養老院及其它相似場所。
  (2)具有發生流行性感冒併發症高度危險者,特別是肺炎。
  (3)當疫苗中含有的某型肺炎球菌在社區人羣中發生爆發流行時,社區人羣為高危人羣。
  3.再接種
  (1)一般無需對成年人常規再接種。
  (2)脾切除者。
  (3)10歲以下脾切除或患有鐮狀細胞性貧血症的兒童。

惠益康作用與用途-預防用生物製劑

23價肺炎球菌多糖疫苗由23種血清型肺炎球菌多糖抗原組成,能誘導機體產生體液免疫。對由23種最常見血清型引起的肺炎球菌感染性疾病產生保護,其免疫覆蓋率佔引起肺炎球菌感染血清型的90%。用於預防在疫苗中含有的肺炎雙球菌型引起的肺炎、腦炎、中耳炎和菌血症等疾病。本品不對疫苗中所含莢膜型以外的肺炎雙球菌型產生免疫作用。

惠益康規格

本品規格為每瓶0.5ml。每1次人用劑量為0.5ml,含純化的23種血清型肺炎球菌莢膜多糖各25μg。

惠益康免疫程序和劑量

上臂外側三角肌皮下或肌內注射,每次注射0.5ml。
  1.何杰金氏病患者如需接種疫苗可在治療開始前10天給予。如果進行放療或化療至少應在開始前14天給予,以產生最有效的抗體免疫應答。治療開始前不足10天及治療期間不主張免疫接種。
  2.免疫缺陷病人,應於術前兩週接種。
  3.脾切除者,每5年加強免疫一次,每次注射劑量0.5ml。
  4.對10歲以下脾切除或患有鐮狀細胞性貧血的兒童,應每隔3~5年加強免疫一次,每次注射0.5ml。

惠益康不良反應

1.可能在注射部位出現暫時的疼痛、紅腫、硬結和短暫的全身發熱反應等輕微反應,一般均可自行緩解。必要時可給予對症治療。罕見的不良反應有頭痛、不適、虛弱乏力,淋巴結炎、過敏樣反應,血清病,關節痛,肌痛,皮疹,蕁麻疹。對穩定的特發性血小板減少性紫癜的患者,會極偶然地在接種後的2至14天血小板減少復發,並可持續2周。在接種肺炎雙球菌疫苗的人羣中,也罕有神經系統異常的報道,如感覺異常、急性神經根病變等,但與其因果關係尚未被證實。
  2.因對疫苗成分過敏而引起的急性反應,應注射1:1000的腎上腺素。

惠益康禁忌

1.對疫苗中任何成分過敏者禁用本品
  2.除接種對象項目中所列適用者外,均禁止接種本品。

惠益康注意事項

1.疫苗渾濁、有異物、玻璃管制抗生素瓶有裂紋、過期失效等,均不可使用。
  2.孕期和哺乳期婦女不應接種本品。
  3.本品禁用於靜脈和皮內注射。
  4.本品可與其它疫苗,尤其是流感疫苗或屬於計劃免疫的疫苗進行聯合接種,但應在不同部位進行。
  5.不應給2歲以下兒童使用本品。
  6.本疫苗用於正在進行免疫抑制治療的病人,則血清中可能不出現所期望的抗體反應。
  7.有嚴重心臟和肺部疾病的病人使用本品時應極為慎重,嚴密監測全身不良反應的發生。
  8.任何發熱性的呼吸系統疾病及一些活動性感染存在時,都應推遲本品的接種。除非醫生認為不接種的危險更大。

惠益康貯藏

於2~8℃避光保存和運輸。

惠益康有效期

有效期24個月。在盒籤(或瓶籤)標明的有效期內使用。

惠益康執行標準

本品依據經國家藥品監督管理局批准的《23價肺炎球菌多糖疫苗製造及檢定規程》生產和檢定,質量符合要求。

惠益康批准文號

國藥準字S20060029

惠益康生產企業

成都生物製品研究所