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微生物天然產物高通量篩選和新藥發現
鎖定
微生物天然產物高通量篩選和新藥發現內容簡介
本書回顧了微生物天然藥物的發展歷史以及在人類史上做出的重要貢獻，詳細論述了高質量微生物天然產物庫的構建和利用高通量技術高效篩選、發現並開發微生物藥物的新技術和方法（高效液相色譜法、合成生物學和系統生物學、基因組學、生物信息學，以及運用基因操作手段進行菌種選育）。
本書第一章主要介紹了微生物來源的藥物的歷史；第二章闡述了不同來源的放線菌和真菌資源，以及其中發現的具有應用潛力的小分子活性化合物；第三章主要總結了重要的微生物來源的藥物；第四章詳細闡述瞭如何構建用於藥物篩選的高質量微生物天然產物庫；第五章論述了用於高效發現微生物活性天然產物的高通量篩選策略；第六章闡述了微生物天然藥物研究策略，包括樣品採集、宏基因組技術、代謝調控、基於基因工程的菌種改造和合成生物學等手段。
微生物天然產物高通量篩選和新藥發現圖書目錄
前輔文
第一章 緒論
一､治療人類疾病的抗生素
二､抗生素的新應用
三､其他酶化合物
四､藥用真菌毒素
五､組合生物合成
六､結語
參考文獻
第二章 微生物資源
第一節 陸地微生物資源
一､陸地微生物資源在抗生素開發方面的應用
二､陸地微生物資源在非抗生素藥物開發方面的應用
三､陸地微生物資源開發前景
第二節 海洋微生物資源
一､海洋放線菌
二､海洋真菌資源
三､海洋真菌產生的生物活性物質
第三節 雨林內生微生物資源
一､新藥研發的需求
二､內生微生物
三､內生微生物宿主選擇
四､內生微生物及生物多樣性
五､內生微生物次生代謝產物
六､內生微生物的採集､分離及保存
七､內生微生物的天然產物
八､小孢擬盤多毛孢菌的分子生物學研究結果
九､結語
參考文獻
第三章 微生物來源的藥物
第一節 抗細菌藥物
一､β-內酰胺類
二､氨基糖苷類:鏈黴素
三､大環內酯類:紅黴素
四､糖脂肽類:萬古黴素
五､脂肽類:達託黴素
六､安莎類:利福黴素
七､其他:莫匹羅星
第二節 抗真菌藥物
一､真菌藥物作用靶點
二､多烯類
三､棘白菌素類
第三節 抗癌藥物
一､埃博黴素
二､romidepsin
三､dibenzodiazepine
第四節 其他活性物質
一､黴酚酸酯
二､咪唑立賓
三､他克莫司
參考文獻
第四章 構建高質量的微生物天然產物庫
第一節 構建高質量的菌種資源庫
一､利用多元化的培養方法和體系擴大可培養微生物的多樣性
二､微生物菌種去重複化
三､通過環境宏基因組文庫構建擴大基因資源多樣性
四､展望
第二節 構建高質量微生物提取物和化合物庫
一､擴大微生物次級代謝產物多樣性及去重複化
二､高效液相色譜方法監控提取物質量
三､去重複化化合物分離和結構鑑定
四､微生物天然產物的多樣性和結構複雜性
五､對新基因的預測(鑑別新的PKS和NRPS基因)
六､展望
參考文獻
第五章 微生物次生代謝產物高通量篩選
第一節 高通量篩選技術的發展趨勢和國內外現狀
一､高通量篩選技術的發展歷史及發展趨勢
二､高通量篩選技術的國內外現狀及存在問題
三､微生物高通量篩選的特色
第二節 微生物高通量篩選系統
一､微生物的高通量培養和樣品製備體系
二､自動化高通量樣品處理體系
三､微生物高通量篩選模型
第三節 互動抗真菌藥物篩選
一､真菌感染性疾病概述
二､抗真菌藥物現狀和挑戰
參考文獻
第六章 微生物天然藥物研究策略
第一節 微生物中發現新藥的整合方法
一､從多種生境系統中選擇採集樣品
二､調控微生物生理途徑刺激微生物代謝產物多樣化
三､基因改造構建人工天然產物
四､微生物菌種和代謝產物去重複化分析
五､結語
第二節 全自動高效液相色譜法分析微生物提取物
一､高效液相色譜方法
二､小樣發酵產物的預篩選
三､最佳發酵條件選擇
四､化學分析
五､高效液相色譜數據分析軟件
六､高效液相色譜數據分析軟件的應用
第三節 基因調控用於微生物新藥發現
一､大環內酯類抗生素
二､通過基因工程合成格爾德黴素類似物
三､海洋微生物宏基因組來源的聚酮基因
四､基因工程生產藥物發展方向
第四節 基於宏基因組學的天然產物研究
一､包含微生物多樣性的環境DNA文庫的構建
二､新型鏈黴菌屬和假單胞菌屬宿主表達品系
三､重組pMBD14質粒的轉移和表達
四､篩選重組子庫
五､構建用於高通量篩選的高質量的環境文庫
六､結語
第五節 微生物菌種基因工程改造技術
一､進化工程和DNA改組
二､基因改組和酶進化
三､基因組改組和生物進化
四､基於演化關係的電子預篩選
五､結語
第六節 合成生物學的適配性研究
一､引言
二､國內外研究現狀和發展趨勢
- 參考資料
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- 1. 微生物天然產物高通量篩選和新藥發現 ．高等教育出版社[引用日期2022-11-08]
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