微小噬菌體科

科

微小噬菌體科

亞科 屬 種 - 微小噬菌體屬（Microvirus）腸桿菌噬菌體 ɑ3（Enterobacteria phageɑ3） 腸桿菌噬菌體 ΦX174（Enterobacteria phageΦX174） 腸桿菌噬菌體G4（Enterobacteria phage G4） 腸桿菌噬菌體 S13（Enterobacteria phage S13） 腸桿菌噬菌體 St-1（Enterobacteria phage St-1） 腸桿菌噬菌體 1Φ1（Enterobacteria phage 1 Ф1） 腸桿菌噬菌體 1Φ3（Enterobacteria phage 1 Ф3） 腸桿菌噬菌體 1Φ7（Enterobacteria phage 1Φ7） 腸桿菌噬菌體 1Φ9（Enterobacteria phage 1Φ9） 腸桿菌噬菌體 2D/13（Enterobacteria phage 2D/13） 腸桿菌噬菌體 α10（Enterobacteria phageα10） 腸桿菌噬菌體α3（Enterobacteria phageα3） 腸桿菌噬菌體 BE/1（Enterobacteria phage BE/1） 腸桿菌噬菌體 δ1（Enterobacteria phageδ1） 腸桿菌噬菌體 d Ф3 （Enterobacteria phage d Ф3） 腸桿菌噬菌體 dФ4（Enterobacteria phage d Ф4） 腸桿菌噬菌體 d Ф5（Enterobacteria phage dФ5） 腸桿菌噬菌體 ФA（Enterobacteria phage ФA） 腸桿菌噬菌體 ФK（Enterobacteria phage ФK） 腸桿菌噬菌體 ФR（Enterobacteria phageФR） 腸桿菌噬菌體 G13（Enterobacteria phage G13） 腸桿菌噬菌體 G14（Enterobacteria phage G14） 腸桿菌噬菌體 G6（Enterobacteria phage G6） 腸桿菌噬菌體 η8（Enterobacteria phage η 8） 腸桿菌噬菌體 M20（Enterobacteria phage M20） 腸桿菌噬菌體δ 6（Enterobacteria phage δ 6） 腸桿菌噬菌體 U3（Enterobacteria phage U3） 腸桿菌噬菌體 WA/1（Enterobacteria phage WA/1） 腸桿菌噬菌體 WF/1（Enterobacteria phage WF/1） 腸桿菌噬菌體 WW/1（Enterobacteria phage WW/1） 腸桿菌噬菌體ξ3（Enterobacteria phage ξ 3） 蘑菇狀噬菌體亞科（Gokushovirinae） 螺原體微小噬菌體屬（Spiromicrovirus） 螺原體噬菌體4（Spiroplasma phage 4） 蛭弧菌微小噬菌體屬 （Bdellomicrovirus） 蛭弧菌噬菌體ΦMH2K（Bdellovibrio phage ΦMH2K） 蛭弧菌噬菌體MAC1（Bdellovibrio phage MAC 1） 蛭弧菌噬菌體MAC 2（Bdellovibrio phage MAC 2） 蛭弧菌噬菌體MAC 4（Bdellovibrio phage MAC 4） 蛭弧菌噬菌體MAC 4’（Bdellovibrio phage MAC 4’） 蛭弧菌噬菌體MAC 5（Bdellovibrio phage MAC 5） 蛭弧菌噬菌體MAC 7（Bdellovibrio phage MAC 7） 蛭弧菌噬菌體ΦCPG1（Bdellovibrio phage ΦCPG1） 衣原體微小噬菌體屬 （Chlamydiamicrovirus） 衣原體噬菌體1型（Chlamydia phage 1） 衣原體噬菌體2型（Chlamydia phage 2） 肺炎衣原體噬菌體ΦCPAR39（Chlamydia pneumoniae phageΦCPAR39） 豚鼠衣原體噬菌體ΦGPC1（Guinea pig chlamydia ΦGPC1）

微小噬菌體科病毒基因組為單分子環狀單鏈DNA，分子量1.6-1.7 ×106d，分子大小在4421bp到6050bp，一些基因從重疊閲讀框翻譯。微小噬菌體粒子含有60拷貝的3個蛋白，分別為gpJ、F和G，分子量分別為4、48和19×103。GpH蛋白有12個拷貝，其分子量為34×103。Φ×174的原子結構已確定，它的F衣殼蛋白含有8鏈反平行beta barrel，這與小RNA病毒和許多20面體植物病毒中發現的結構相似。每個J蛋白的C末端結合到每個F蛋白近3倍軸的內膜，形成一個結合ssDNA節段的的口袋。已確定了7種非結構蛋白，gpB和D是前衣殼的組分，gpA和C參與RF和子代DNA的合成，gpA*抑制宿主DNA合成，gpE在細胞裂解中發揮功能，gpK增加子代產量。

隨着親代ssDNA轉移到宿主細胞中並由宿主蛋白改變成RF形式，病毒複製開始。使用宿主細胞的RNA聚合酶，mRNA從這個模板上轉錄，這種mRNA產生的一種蛋白（蛋白A）變成與親代RF共價結合，導致子代RF複製。子代RF分子作為mRNA合成的模板，進一步複製RF。當產生的結構蛋白和兩個另外的前衣殼蛋白量足夠時，裝配到前衣殼中。前衣殼隨後與一些RF分子和C蛋白結合，將病毒DNA的合成由雙鏈RF的複製轉換成子代ssDNA的合成。隨着新的病毒ssDNA合成，它與前衣殼相關蛋白J蛋白相互作用，並被裝配到前頭部中。前衣殼的成熟涉及前衣殼相關蛋白B和D的丟失，並隨着E蛋白裂解細胞而發生。