徐建青

1994-1997： 中國協和醫科大學&中國醫學科學院醫學博士

1991-1994：中國醫科大學醫學碩士

1986-1991：中國醫科大學醫學學士

2007：復旦大學生物醫學研究院艾滋病研究組組長、研究員

上海市（復旦大學附屬）公共衞生臨牀中心科學研究部艾滋病研究組組長、研究員

2004－2007：中國疾病預防控制中心性病艾滋病預防控制中心 副研究員

1997－2004：美國Research Institute for Genetic and Human Therapy(RIGHT)研究所博士後(1997-1999)，研究助理(1999-2001),資深研究助理（2001－2004）

主要研究方向是：針對艾滋病疫苗研究的挑戰，課題組重點探索新型艾滋病疫苗策略，其核心是同時活化粘膜的與系統的、針對HIV保守免疫表位的T細胞免疫反應與中和抗體免疫反應。

針對艾滋病疫苗研究這一世界性難題，課題組在國際上首次提出並在小鼠模型中初步驗證了一個新的艾滋病疫苗策略：

通過使用不同HIV免疫原序貫免疫，可以優勢活化針對HIV保守區的T細胞免疫反應與具有廣譜中和活性的抗體免疫反應。課題組將進一步在靈長類動物模型中對這一免疫策略進行驗證。

該免疫策略有可能使HIV難以逃逸疫苗所活化的免疫反應，從而研製出有效的艾滋病疫苗；這一策略同時適用於其他具有基因序列多樣性的病原體，如HCV和流感病毒。

由於全球有約80%的HIV感染是經粘膜途徑傳播的，為在粘膜系統中構建的防止HIV感染的第一道防線，課題組探索了進行粘膜與系統序貫免疫的策略，以同時活化粘膜與系統的免疫反應。

研究表明：通過不同途徑的免疫組合，可以有效同時活化粘膜與系統的免疫反應。我們正在利用表達HIV Gag與熒光素酶融合蛋白的痘病毒，構建可精確評價小鼠中疫苗保護效果的攻毒模型，並將在這一模型的基礎上進一步測試其他的疫苗載體和免疫佐劑。

為了研製有效的艾滋病疫苗，除了測試不同的免疫策略與嘗試不同免疫原設計之外，同樣重要的是要了解疫苗的免疫學作用機制以及感染者的免疫保護機制，這方面的研究將為艾滋病疫苗研究奠定理論基礎。課題組探討了單一載體與不同疫苗載體組合免疫後對T細胞受體功能親和力的影響。

研究顯示：通過DNA初免、痘苗加強的免疫方式所活化的T細胞受體親合力是單獨應用DNA疫苗進行免疫的800－1000倍。此功能親和力的提高主要由T細胞受體對外源刺激的敏感性得到顯著性提高而獲得，而結構親和力的提供佔次要作用，即與T細胞受體亞類選擇關係較弱，T細胞受體的使用隨着免疫次數的增加而變窄。

這在國際上首次證明，疫苗免疫次數增加可導致T細胞受體的多態性下降，而病毒載體的應用可顯著提高T細胞的反應敏感性，這為新型疫苗設計奠定了理論基礎。

1、入選2011年度“上海市優秀學術帶頭人計劃”，獲40萬元資助。

2、入選新一輪上海市衞生系統優秀學科帶頭人培養計劃。