廈門特寶生物工程有限公司

公司於2001年，投入3000多萬的自有資金，建立伯賽基因轉錄技術公司。公司掌握基因工程新藥全過程的產業化開發能力-從克隆目的基因、基因重組、構建工程菌、細胞培養、純化到製劑、以及制定質量標準新藥臨牀前試驗和臨牀研究的組織及新藥申報工作。該研究中心為特寶的後繼發展提供了強大的動力。

公司在廈門海滄新陽工業區建有佔地37,000平方米的基因工程製藥基地，並於2000年7月通過中國國家藥品監管局GMP認證。該製藥基地擁有先進的無菌生產車間、配套動力車間、潔淨級動物實驗中心等，全套採用國際最先進的生產設備和科研檢測儀器,生產過程嚴格按照藥品生產管理規範GMP標準。

公司成立以來，將腫瘤治療和血液系統疾病治療藥物作為其研究開發的重點，致力於在重點領域中開發出獨創新藥並迅速將科技成果產業化。已自主開發了三個國家級新藥：

特爾立rHuGM-CSF （Topleucon）

特爾津rHuG-CSF （Topneuter）

特爾康rHuIL-11 （Topmega）

從1997年開始特寶生物與中國藥品生物製品檢定所合作，陸續建立並完成了GM-CSF、G-CSF、IL-11、IFNα-2a、IFNα-2b、IL-2、GH等7種蛋白質藥物的中國國家同質標準品的製備，成為目前國內向中檢所提供重組蛋白質藥物國家同質標準品原料最多的企業。

特寶生物憑藉強大的技術開發優勢，正在進行5個國家二類新藥的I期、II期的臨牀研究工作，和5個國家一類新藥的臨牀申報工作。

特寶生物的理想是成為中國技術領先、國際認可的生物醫藥產品供應商。