布洛芬

用於緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用於普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

抗風濕，口服：0.4～0.6克/次，3～4次/日。

用於急性的輕、中度疼痛和發熱，0.2～0.4克/次，每4～6小時一次，最大限量為2.4克/日。緩釋膠囊：成人及12歲以上兒童，0.3～0.6克/次，2次/日。

1、16%長期用藥者，可出現消化道不良反應，包括消化不良、胃燒灼感、胃痛、噁心、和嘔吐，一般不必停藥，繼續服用可耐受。出現胃潰瘍和消化道出血者不足1%。

2、1%～3%的患者可出現頭痛、嗜睡、眩暈和耳鳴等神經系統不良反應。

3、少見的不良反應有下肢水腫、腎功能不全、皮疹、支氣管哮喘、肝功能異常、白細胞減少等。

消化道反應為最常見的不良反應，大劑量時有骨髓抑制和肝功損害。嚴重肝腎功能不全者或嚴重心力衰竭者禁用。

對阿司匹林或其他非甾體類消炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應，禁用。活動性或有既往消化性潰瘍史，胃腸道出血或穿孔的患者禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。

布洛芬以下四類人羣慎用

①嚴重的冠心病、心衰病史患者；

②嚴重的消化道潰瘍、出血病史患者；

③因慢性病治療，需要聯合使用抗血小板藥物和抗凝藥物的患者；

④嚴重腎功能不全患者。 ^[2] 

1、與肝素及口服抗凝藥同用時，有增加出血的危險。

2、與呋塞米同用時，後者的降壓作用減弱。

3、與維拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用時，布洛芬的血藥濃度增高。

4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖藥的作用增強或毒性增加。

説明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。

本品為α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸，按乾燥品計算，含C₁₃H₁₈O₂不得少於98.5%。

本品為白色結晶性粉末，稍有特異臭。

本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉或碳酸鈉試液中易溶。

本品的熔點（通則0612第一法）為74.5-77.5℃。

1、取本品，加0.4%氫氧化鈉溶液製成每1mL中約含0.25mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峯。

2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集943圖）一致。

取本品1.0g，加水50mL，振搖5分鐘，濾過，取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL製成的對照液比較，不得更濃（0.010%）。

照薄層色譜法（通則0502）試驗。

供試品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解並稀釋製成每1mL中含100mg的溶液。

對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用三氯甲烷定量稀釋製成每1mL中含1mg的溶液。

色譜條件：採用硅膠G薄層板，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15:5:1）為展開劑。

測定法：吸取供試品溶液與對照溶液各5µL，分別點於同一薄層板上，展開，晾乾，噴以1%高錳酸鉀的稀硫酸溶液，在120℃加熱20分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。

限度：供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。

取本品，以五氧化二磷為乾燥劑，在60℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

不得過0.1%（通則0841）。

取本品1.0g，加乙醇22mL溶解後，加醋酸鹽緩衝液（pH3.5）2mL與水適量使成25mL，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

取本品約0.5g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50mL溶解後，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當於20.63mg的C₁₃H₁₈O₂。

解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。

密封保存。

1、布洛芬口服溶液。

2、布洛芬片。

3、布洛芬膠囊。

4、布洛芬混懸滴劑。

5、布洛芬緩釋膠囊。

6、布洛芬糖漿。 ^[1]