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對叔丁基氯苄

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對叔丁基氯苄，化學藥品名，分子式是 C11H15Cl。
中文名
對叔丁基氯苄
外文名
4-TERT-BUTYLBENZYL CHLORIDE
CAS編號
19692-45-6
CS號
243-228-8
分子式
C11H15Cl

目錄

  1. 1 簡介
  2. 2 合成方法

對叔丁基氯苄簡介

對叔丁基氯苄
中文名稱 對叔丁基氯苄
英文名稱 4-TERT-BUTYLBENZYL CHLORIDE
中文別名 4-叔丁基氯化苄;對叔丁基苄基氯;4-叔-丁基苯甲基氯;4-叔丁基氯苄;對叔丁基氯化苄
CAS編號 19692-45-6
EINECS號 243-228-8
分子式 C11H15Cl
分子量 182.69
含量 94%
包裝 25KG塑料桶
性狀 無色透明液體
用途 可用作生產殺蟎劑噠蟎靈的中間體，還用於抗過敏類藥物安其敏、氯苯丁嗪的合成。有機合成的重要中間體，主要用於醫藥、農藥及香料方面。

對叔丁基氯苄合成方法

  1. 叔丁醇法　由叔丁基苯經氯甲基化而得。將叔丁基苯、鹽酸、多聚甲醛、氯化鋅、冰乙酸投入反應鍋，於65℃滴加三氯化磷，加畢，在65-70℃攪拌7h。然後冷至30℃，取上層苄氯粗品，除氯化氫、脱水過濾，減壓蒸餾，收集124-132℃（3.33kPa）餾分，即為對叔丁基氯苄。
  2. 叔丁苯氯甲基化法3.對叔丁基甲苯氯化法$$$$對叔丁基氯苄有3種合成工藝。 (1)叔丁苯氯甲基化法 將叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、鹽酸和催化劑氯化鋅放人反應器中，攪拌加熱至85℃，慢慢滴加三氯化磷，於此温度下反應8h，冷卻，放出下層水溶液。有機層用無水碳酸鈉乾燥，然後打人精餾釜進行精餾，截取65～100℃(4.40kPa)餾分為叔丁苯，可回收套用，120～125℃(4.40kPa)餾分為對叔丁基氯苄。投料量為13.4g時，產品量為8.8g，回收量5.5g，產率88%。
  3. 對叔丁基甲苯氯化法 對叔丁基甲苯經與氯甲酸乙酯反應制得。 將對叔丁基甲苯溶解於100mL氯苯中，於25℃下，在20min內攪拌滴加氯甲酸乙酯，升温到55℃反應6h。反應畢，向得到的反應溶液中加入30%硫酸水溶液，在40℃下反應至CO2發生結束為止，進行水解反應，然後將水解液冷卻，分為有機層和水層，有機層用水洗滌2次，用無水硫酸鈉乾燥，減壓下蒸出氯苯後，再於減壓下收集115～116℃(2.67kPa)餾分而得產品，收率為71.1%。 [1] 
參考資料