宋婷

2006.9-2012.10 大連理工大學生物化工博士

2002.9-2006.7 大連理工大學生物工程學士

1999.9-2002.7 旅順中學 ^[1] 

2015.1至今 大連理工大學化學學院講師

2013.1-2015.1 大連理工大學博士後 ^[1] 

宋婷,王沛然,於曉燕,王安輝,柴高波,範玉丹,張志超.Systems analysis of phosphorylationregulated Bcl-2 interactions establishes a model to reconcile the controversy over the[J],British Journal of Pharmacology,2018,176:491-504

Song, Ting,Wang, Ziqian,Ji, Fangling,Feng, Yingang,Fan, Yudan,Chai, Gaobo,Li, Xiangqian,Li, Zhiqiang,Zhang, Zhichao.Deactivation of Mcl-1 by Dual-Function Small-Molecule Inhibitors Targeting the Bcl-2 Homology 3 Domain and Facilitating Mcl-1 Ubiquitination[J],ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION,2016,55(46):14248-14254

Song, Ting,Wang, Ziqian,Zhang, Zhichao.Substituted indole Mcl-1 inhibitors: a patent evaluation (WO2015148854A1)[J],EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS,2016,26(11):1227-1238

Wang, Anhui,Song, Ting,Wang, Ziqian,Liu, Yubo,Fan, Yudan,Zhang, Yahui,Zhang, Zhichao.Mechanism of Mcl-1 Conformational Regulation Upon Small Molecule Binding Revealed by Molecular Dynamic Simulation[J],CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN,2016,87(4):551-561

Song, Ting,Chai, Gaobo,Liu, Yubo,Yu, Xiaoyan,Wang, Ziqian,Zhang, Zhichao.Bcl-2 phosphorylation confers resistance on chronic lymphocytic leukaemia cells to the BH3 mimetics ABT-737, ABT-263 and ABT-199 by impeding direct binding[J],BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY,2016,173(3):471-483

宋婷,張志超.Bcl-2/MDM2 Dual Inhibitors Based On Universal Pyramid-Like alpha-Helical Mimetics[A],Journal Of Medicinal Chemistry,2016,59(7):3152-3162 ^[1] 

一類1,5-二苯基吡唑-3-羧酸類化合物及其應用 ^[1] 

靶向腫瘤Bcl-2家族蛋白的小分子化合物的活性評價（2018年）, 企事業單位委託科技項目, 2018/05/10-2018/10/21, 進行

靶向腫瘤Bcl-2家族蛋白的小分子化合物的活性評價（2017年）, 企事業單位委託科技項目, 2017/12/26-2018/12/28, 進行

新型化合物對Bcl-2家族蛋白的活性評價, 企事業單位委託科技項目, 2016/06/22-2017/06/22, 完成

新型化合物對腫瘤標誌性Bcl-2家族蛋白的活性評價, 企事業單位委託科技項目, 2016/05/04-2016/08/01, 完成

新型化合物對腫瘤標誌性Mcl-1蛋白的活性評價, 企事業單位委託科技項目, 2015/11/29-2016/12/02, 完成

新型化合物對腫瘤標誌性Bcl-2和Mcl-1蛋白的活性評價, 企事業單位委託科技項目, 2015/10/12-2016/10/19, 完成 ^[1]