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夫拉扎勃
鎖定
夫拉扎勃(Furazabol),白色結晶性粉末、無臭、無味,不溶於水。臨牀上是一種具有低膽固醇血癥特性的合成代謝類固醇。 這是受控物質(合成代謝類固醇)。
- 中文名
- 夫拉扎勃
- 外文名
- Furazabol
- CAS號
- 1239-29-8
- 分子式
- C20H30N2O2
- 分子量
- 330.46400
夫拉扎勃化合物簡介
夫拉扎勃基本性質
中文名稱:夫拉扎勃
中文別名:去脂舒;呋咱甲氫龍;雄異噁唑;
英文名稱:Furazabol
英文別名:EINECS 214-983-0;Myotolon;Frazalon;androfurazanol;DH 245;Miotolon;
CAS號:1239-29-8
分子式:C20H30N2O2
分子量:330.46400
精確質量:330.23100
PSA:59.15000
夫拉扎勃物化性質
密度:1.145g/cm3
熔點:152.5ºC
沸點:445.6ºC at 760mmHg
閃點:223.3ºC
折射率:1.549
儲存條件:庫房通風低温乾燥
夫拉扎勃用途
夫拉扎勃化合物相關藥品説明
夫拉扎勃藥理作用
夫拉扎勃為蛋白同化激素,能促進體內蛋白質的合成和抑制其分解代謝,同時具有降血脂作用,降膽固醇的作用機制可能是抑制體內膽固醇合成的起始階段,即由乙酸轉變為甲羥戊酸的過程,並促進膽固醇轉化成膽酸而排泄,也能阻止肝臟合成甘油三酯,從而降低血甘油三酯。適用於高脂血症及動脈粥樣硬化症。
[2-3]
夫拉扎勃藥代動力學
健康志願者口服本品0.5mg後從胃腸道吸收迅速,無首過效應,生物利用度高達85%~92%。藥後約4小時,血清中藥物濃度呈最高峯。藥物主要分佈在肝、腎、消化道。該藥在人體肝臟代謝較慢,大部分為原形藥物與硫酸、葡萄糖醛酸結合後隨尿液排出體外。其半衰期(t1/2)約為7小時。
[4]
夫拉扎勃適應證
夫拉扎勃禁忌證
夫拉扎勃注意事項
夫拉扎勃不良反應
夫拉扎勃用法用量
夫拉扎勃劑型與規格
夫拉扎勃藥物的相互作用
夫拉扎勃專家點評
- 參考資料
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- 1. 夫拉扎勃 .摩貝化合物[引用日期2017-04-07]
- 2. Kumada T, Abiko Y. Enhancement of fibrinolytic and thrombolytic potential in the rat by treatment with an anabolic steroid, furazabol[J]. Thromb Haemost, 1976,36(2):451-464.
- 3. Kim T, Suh J W, Ryu J C, et al. Excretion study of furazabol, an anabolic steroid, in human urine[J]. J Chromatogr B Biomed Appl, 1996,687(1):79-83.
- 4. 夫拉扎勃 .醫脈通-用藥參考[引用日期2017-06-07]
- 5. 夫拉扎勃 .醫學百科[引用日期2017-04-07]
- 6. Watanuki S, Ito K, Nishikawa Y, et al. [Clinical experience with Furazabol in mammary tumors, with special emphasis on mastopathy][J]. Geka Chiryo, 1969,20(4):470-474.