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夫拉扎勃

鎖定
夫拉扎勃(Furazabol),白色結晶性粉末、無臭、無味,不溶於水。臨牀上是一種具有低膽固醇血癥特性的合成代謝類固醇。 這是受控物質(合成代謝類固醇)。
中文名
夫拉扎勃
外文名
Furazabol
CAS號
1239-29-8
分子式
C20H30N2O2
分子量
330.46400

夫拉扎勃化合物簡介

夫拉扎勃基本性質

中文名稱:夫拉扎勃
中文別名:去脂舒;呋咱甲氫龍;雄異噁唑;
英文名稱:Furazabol
英文別名:EINECS 214-983-0;Myotolon;Frazalon;androfurazanol;DH 245;Miotolon;
CAS號:1239-29-8
分子式:C20H30N2O2
結構式:
分子量:330.46400
精確質量:330.23100
PSA:59.15000
LogP:3.77800 [1] 

夫拉扎勃物化性質

密度:1.145g/cm3
熔點:152.5ºC
沸點:445.6ºC at 760mmHg
閃點:223.3ºC
折射率:1.549
儲存條件:庫房通風低温乾燥
蒸汽壓:1.01EmmHg at 25°C [1] 

夫拉扎勃用途

調節血脂及抗動脈粥樣硬化藥。 [1] 

夫拉扎勃化合物相關藥品説明

夫拉扎勃藥理作用

夫拉扎勃為蛋白同化激素,能促進體內蛋白質的合成和抑制其分解代謝,同時具有降血脂作用,降膽固醇的作用機制可能是抑制體內膽固醇合成的起始階段,即由乙酸轉變為甲羥戊酸的過程,並促進膽固醇轉化成膽酸而排泄,也能阻止肝臟合成甘油三酯,從而降低血甘油三酯。適用於高脂血症及動脈粥樣硬化症。 [2-3] 

夫拉扎勃藥代動力學

健康志願者口服本品0.5mg後從胃腸道吸收迅速,無首過效應,生物利用度高達85%~92%。藥後約4小時,血清中藥物濃度呈最高峯。藥物主要分佈在肝、腎、消化道。該藥在人體肝臟代謝較慢,大部分為原形藥物與硫酸、葡萄糖醛酸結合後隨尿液排出體外。其半衰期(t1/2)約為7小時。 [4] 

夫拉扎勃適應證

適用於高脂血症及動脈粥樣硬化症。 [5] 

夫拉扎勃禁忌證

前列腺肥大者、孕婦忌用。 [5] 

夫拉扎勃注意事項

口服用藥量藥在血脂明顯下降後逐漸減少。 [5] 

夫拉扎勃不良反應

偶可引起男性化、月經異常、浮腫、轉氨酶升高。活動性肝病、糖尿病。 [6] 

夫拉扎勃用法用量

每次0.5mg,每日3次。待血脂明顯下降後,可將用量減至每日0.5~1mg,1個月為一療程。 [5] 

夫拉扎勃劑型與規格

0.5mg/片 [5] 

夫拉扎勃藥物的相互作用

目前藥物相互作用還不明確。 [5] 

夫拉扎勃專家點評

雄異噁夫拉扎勃又名呋咱甲氫龍,去脂舒。臨牀可用於高脂血症及動脈粥樣硬化症。偶可引起男性化、月經異常、浮腫、轉氨酶升高。活動性肝病、糖尿病,使用時要引起注意。 [5] 
參考資料
  • 1.    夫拉扎勃  .摩貝化合物[引用日期2017-04-07]
  • 2.    Kumada T, Abiko Y. Enhancement of fibrinolytic and thrombolytic potential in the rat by treatment with an anabolic steroid, furazabol[J]. Thromb Haemost, 1976,36(2):451-464.
  • 3.    Kim T, Suh J W, Ryu J C, et al. Excretion study of furazabol, an anabolic steroid, in human urine[J]. J Chromatogr B Biomed Appl, 1996,687(1):79-83.
  • 4.    夫拉扎勃  .醫脈通-用藥參考[引用日期2017-06-07]
  • 5.    夫拉扎勃  .醫學百科[引用日期2017-04-07]
  • 6.    Watanuki S, Ito K, Nishikawa Y, et al. [Clinical experience with Furazabol in mammary tumors, with special emphasis on mastopathy][J]. Geka Chiryo, 1969,20(4):470-474.