太田痣

可能與遺傳有關，屬常染色體顯性遺傳，在胚胎髮育期間，黑素細胞由神經嵴向表皮移行時，由於某種原因未能通過表皮、真皮交界，停留在真皮內而形成的病變。而有的研究認為可能不是黑素細胞的殘留，而是一種與藍痣類似的錯構瘤或痣樣損害。

有報道2/3的患者出生時即有眼部損害，而皮膚損害可在10多年後才出現，損害發生於一側面部，特別是三叉神經第一支、第二支所支配的部位，故最常見於眶周、顳部、鼻部、前額和顴骨。約數釐米大小的色素斑可為灰藍色、青灰色、灰褐色、黑色或紫色，斑片着色不勻均，呈斑點狀或網狀，界限不清楚。一般呈褐色斑狀或呈網狀，而藍色較為瀰漫。色斑顏色還常隨年齡的增長而加深，在斑中偶有結節表現。約2/3患者同側鞏膜有藍染或褐色斑點，有時瞼結合膜、角膜也有色素斑，少數患者口腔和鼻黏膜也有類似損害。5%～10%病例為雙側性。少數患者可伴發伊藤痣、持久性蒙古斑或鮮紅斑痣。太田痣極少惡變。

根據色素斑的發生部位及顏色即可診斷。

色淡而範圍小者，可試用液氮冷凍、化學剝脱與皮膚磨削術等，部分病例可獲較好效果。色深或範圍較大者，對上述療法療效較差，可選用染料脈衝激光如紅寶石和Nd：YAG激光治療，術後不留瘢痕，可達較好美容效果。