天藍遏藍菜

將經消毒處理過的剪成0.8-1.2釐米帶葉天藍遏藍菜莖尖/莖節，或者或者經消毒處理過的天藍遏藍菜種子實生苗具芽莖段依次接種到啓動培養基中培養生成叢生芽苗；接種到增殖培養基中培養生成密集叢生芽；置入壯苗基本培養基中進行壯苗培養；轉接到生根培養基中培養得生根苗；轉移至荷格蘭特液體培養基中進行水培壯苗培養，之後再將水培壯苗後的壯苗移栽到苗圃基質中進行移栽定植培養，得到藍遏藍菜的組織；本方法不僅可以排除外界條件的影響，四季可行，節約育苗佔地，降低生產成本；而且可以在短期內得到大量健壯幼苗，進行規模化、工廠化生產。 ^[1] 

從重金屬超富集植物天藍遏藍菜(T.caerulescens)Cd脅迫的cDNA文庫中,通過基因表達的差異篩選得到的陽性克隆之一,核苷酸序列分析表明,與擬南芥CaM2的相似性高達92%,故命名為TcCaM2(T.caerulescens CaM2,GenBank No.EF053035).其核苷酸序列與迄今已知的鈣調蛋白基因同源率在83%以上;其氨基酸序列同源性高達95%以上;與大多數高等植物的CaM,如印度芥菜、擬南芥、水稻等同源性則更高.將TcCaM2基因置於酵母表達啓動子之下,構建酵母表達載體,並將其轉入重金屬敏感型酵母突變菌株,酵母重金屬耐受性實驗表明,TcCaM2在酵母中的過量表達提高了酵母對Co2+或Ni2+的耐受性,增加了對Cd2+的敏感性,對Zn2+脅迫抗性稍有增加但差異不顯著.説明TcCaM2通過其對重金屬離子的結合作用及在信號轉導系統中的功能,在植物細胞對重金屬的富集、耐性中發揮了重要的調節作用.