大葉藻

多年生草本。根莖匍匐，直徑2-4毫米，節間伸長，每節生有1枚先出葉和多數鬚根。先出葉僅具鞘而無葉片，長2-5毫米，膜質，半透明，呈閉合的套管狀，頂端鈍，腹側稍凹陷，具3脈；鞘內小鱗片2或4，線形，長2.5-3毫米，先端急尖。營養枝短，具葉3-8枚；葉鞘膜質，管狀，長5-15釐米，後期呈不規則的撕裂狀；葉耳長約1毫米，急尖；葉舌長不超過0.5毫米，具3-7脈；鞘內小鱗片2或4，線形；葉片線形，長可達50釐米以上，寬3-6毫米，全緣，先端鈍圓或稍具突尖；初級葉脈5-7條，中脈於頂端稍加寬，與側脈在葉端下面呈拱形連接，脈間附束4-5條，次級脈間隔1.5-5毫米，與初級葉脈多少垂直，或有時稍斜升 ^[1]  。

生殖枝長可達100釐米，疏生分枝；佛焰苞多數；佛焰苞梗扁平，寬1-2.5毫米；佛焰苞鞘綠色，長4-8釐米，寬2-4毫米，邊緣無色，膜質，葉耳鈍圓，或截形，葉舌極短；苞鞘頂端葉片長5-20釐米，較營養葉狹，先端鈍圓，基部縊縮，具5-7脈。肉穗花序長4-6釐米，穗軸扁平，條形，先端鈍，具突尖，或有時稍呈急尖；雄蕊花葯長4-5毫米，寬約1毫米，通常無苞片狀附屬物，稀於最下面的雄花一側具1枚；雌蕊子房長2-3毫米，花柱長1.5-2.5毫米，柱頭2，剛毛狀，長約3毫米。果實橢圓形至長圓形，長約4毫米，具喙；外果皮褐色，幹膜質至近革質，具縱紋。種子暗褐色，具清晰的縱肋 ^[1]  。

大葉藻廣佈於太平洋及北大西洋地區的歐亞、北非、北美沿海，南至北緯35°左右，北達北極圈內。在中國主要分佈於遼寧、河北、山東沿海。多生於近岸邊淺海中 ^[1]  。

萌發時前後的大葉藻種子(2張)

大葉藻種子存在三種休眠類型，即生理休眠、形態休眠和環境休眠（物理休眠）。生理休眠的種子具有發育完全的胚體，即使外界條件適宜但由於種皮障礙等原因也不能萌發，一般用低温層積處理來破除生理休眠；形態休眠指種子體胚的發育還不完全，種子中還存在萌發抑制物質，其胚體需要生長到一定水平後才能萌發，這類種子應在適宜環境條件下使胚體繼續發育完全，抑制物質分解後才能萌發；環境休眠種子的萌發受環境因素的影響，一般用通過刺破種皮或者改變外界環境條件的方法來打破休眠 ^[8]  。

有調查研究發現，中國唐山海域大葉藻草場離岸很近，受河水影響大，種子在自然環境下一般是在6月中旬開始成熟脱落，休眠70天左右，於8月中下旬開始萌發。此時野外環境應該是水温開始下降、雨水較多、變温變光條件。大葉藻種子的發育很不同步，即使同一生殖枝的不同分枝上的種子的成熟度也差別很大 ^[8]  。

無菌處理的大葉藻種子經3-5天培養即完全萌發。種子萌發7天后，轉接到正常鹽度的無菌抽濾海水中培養，7-14天后子葉長度可長至2-3釐米。培養過程只需用正常的滅菌海水即可，不需用額外的培養基和生長調節劑。培養的大葉藻幼苗可直接用於原生質體的分離 ^[9]  。

添加了2,4-D的MS液體培養基可有效地誘導大葉藻原生質體分裂。培養3天后，部分原生質體體積變大；培養5-6天原生質體中間出現凹陷；8-10天時可見2-3次分裂；11-15天時出現多細胞團 ^[9]  。

大葉藻-產卵場(2張)

大葉藻是北半球分佈最廣泛的海草類羣，是重要的海洋環境健康指示生物，其單位面積葉片N含量與生物量的比值也是指示水體早期富養化的污染指標 ^[7]  。大葉藻能完全生長於沉水環境，有很發達的根狀莖，有穩定沉積物、穩定底泥、抵禦風浪對近岸底質的侵蝕作用，同時大葉藻的葉片可以捕捉懸浮物，改善水體透明度；大葉藻是第一生產者，通過光合作用，吸收和同化營養物質，淨化水質，加速生態系中的營養循環；大葉藻牀是高生產力區，是許多海洋動物重要的產卵場、棲息地、隱蔽場所，並是其直接食物來源 ^[8]  。

保護級別：列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）——易危（VU） ^[3]  ；列入《中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》——易危（VU） ^[2]  。

種羣現狀：大葉藻曾在山東半島沿海有廣泛分佈，然而20世紀以來，由於自然和人為因素的影響，大葉藻海草牀在世界範圍內出現嚴重退化，且退化速率加快。葉春江等（2002）的研究指出過去的30-50年期間中國山東近岸大葉藻分佈面積減少了80%以上。大葉藻海草牀的退化消失將直接導致生物棲息生境喪失、生物多樣性鋭減以及生物地球化學過程失衡，加劇近岸生態系統的不穩定性或脆弱性，因此大葉藻海草牀的保護與修復備受關注。大葉藻場嚴重衰退，導致黃海近岸海洋生態系統惡化，漁業資源鋭減 ^[6-7]  。

易危原因：大葉藻在中國東北為單種屬植物，由於常年被濫據亂挖，用作園林觀賞，再加上生活環境遭到破壞，野生種羣面積急劇減少 ^[5]  。