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多腎盞畸形

鎖定
多腎盞畸形是一少見的先天性異常疾病,其主要病變為腎盞和腎盂位於腎實質之外。腎臟常為圓盤形,腎血管常在扁平腎門的周圍,有人認為該異常是輸尿管芽發育過早過快的結果。這種腎外型腎盞常不引起症狀,但尿液引流的異常會導致感染和結石。有時腎盞變鈍,此種改變的影像學特點易誤診為腎盂腎炎或梗阻。若有梗阻或感染則為外科治療的指徵。
就診科室
外科
常見發病部位
常見病因
是輸尿管芽發育過早過快的結果
常見症狀
尿頻、尿急、腹部絞痛等

多腎盞畸形病因

腎臟常為圓盤形,腎血管常在扁平腎門的周圍,有人認為該異常是輸尿管芽發育過早過快的結果。

多腎盞畸形臨牀表現

這種腎外型腎盞常不引起症狀,但尿液引流的異常會導致感染和結石。可有尿頻、尿急等膀胱刺激症狀和腹部絞痛等。

多腎盞畸形檢查

CT診斷,有時腎盞變鈍。此種改變的影像學特點易誤診為腎盂腎炎或梗阻。

多腎盞畸形鑑別

應與腎盂腎炎或梗阻相鑑別。

多腎盞畸形併發症

這種腎外型腎盞常不引起症狀,但尿液引流的異常會導致感染和結石。

多腎盞畸形治療

本病採用對症治療,必要時手術治療。