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多肽合成方法
鎖定
多肽合成方法是把不同的或相同的多個氨基酸按指定順序連結起來構成肽鏈(含多個肽鍵-CONH-)化合物的合成方法。由德國化學家費舍爾(E.Fischer)所首創。進行多肽合成，必須首先解決兩個問題：①要將氨基酸兩個官能團中的一個(通常選氨基)封閉，即用保護基團保護起來，只讓沒被保護的那個基團(羧基)去同另一個氨基酸分子反應。採用的保護基團不僅要易於同被保護基團發生反應，還須在肽鍵形成後易去除。②要活化沒被封閉的官能團，使之能在較温和的條件下發生反應。可作為氨基保護試劑的有氯甲酸苄酯和叔丁氧甲酰氯等，用來活化羧基的方法則是將羧基變成酰氯、酯、混合酸酐等衍生物或加縮合劑(失水劑)二環已基碳酰二亞胺，使氨基和羧基結合起來。
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- 中文名
- 多肽合成方法
- 創始人
- 德國化學家費舍爾(E.Fischer)
- 定 義
- 把不同的或相同的多個氨基酸按指定順序連結起來構成肽鏈化合物的合成方法
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