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https://baike.baidu.hk/item/多聚酶鏈反應/22249931
多聚酶鏈反應
鎖定
多聚酶鏈反應是一種對特定的DNA片段在體外進行快速擴增的新方法。1985年美國PE-Cetus公司人類遺傳研究室的Mullis 等發明了具有劃時代意義的
聚合酶鏈反應
。該方法一改傳統分子克隆技術的模式操作簡便,在數小時內可使幾個拷貝的模板序列甚至一個
DNA分子
擴增數倍,大大提高了DNA的得率。已廣泛應用到分子生物學研究的各個領域。
[1]
中文名
多聚酶鏈反應
發明者
Mullis 等
引物設計的基本原則是最大限度地提高擴增效率和特異性,同時儘可能抑制非特異性擴增。反應中的引物至少應含有18個與模板序列完全互補的核苷酸(常用軟件通常默認為20個),最大不能多於38個,否則最適延伸温度會超過
TaqDNA聚合酶
的最適温度(74℃),不能保證PCR擴增產物的特異性這樣才能保證擴增反應的特異性。
參考資料
1.
李蓓
.代謝工程
:天津大學出版社
,2003
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最近更新:
零酒21
(2022-03-25)
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