壬硼烷【15】

正-B₉H₁₅的分子結構如圖所示，它是一種不易揮發（28℃時蒸氣壓為106.7Pa）、熔點為2.6℃的無色液體。其分子對稱性較低，styx數碼為（5421）。

將B₂H₆通過一種放電裝置，可製取少量的正-B₉H₁₅。在0℃下使B₅H₁₁與六亞甲基四胺反應,可得到產率為13%的正-B₉H₁₅。這個反應可能是分兩步進行的：

B₅H₁₁ +L → B₄H₈ + L·BH₃

B₅H₁₁ + B₄H₈ → 正-B₉H₁₅ + 2H₂

在室温下，使B₂H₆和B₅H₁₁進行加壓（約25atm）緩慢（要幾天時間）反應，也能合成正-B₉H₁₅。也可在-30℃下用液態乙硼烷與辛硼烷（12）反應也可以製得 ^[1]  ：

2B₈H₁₂ + B₂H₆ → 2正-B₉H₁₅

在氨或液態氨中的鈉汞齊作用下，正B₉H₁₅會發生脱質子反應而形成B₉H₁₄^-離子，它與乙腈作用，將發生裂解反應，產生B₈H₁₂·NCCH₃，同時還會形成一些聚合物。

在-80℃時，用乾燥的HCl處理KB₉H₁₄，可製備異-B₉H₁₅。但是，這種化合物在高於-35℃時就會分解成辛硼烷（12）、癸硼烷（14）和正-十八硼烷（22）並放出氫氣；在100℃時與甲醇作用9小時之後，可以完全被降解。異-B₉H₁₅的分子結構尚未確定，值得提起的是，在甲苯中用過量的處理異-B₉H₁₅，可定量地生成CH₃CN·B₉H₁₃，其結構已經測得；可認為這是一種不穩定壬硼烷（13）的加合物。在乙醚中，用乾燥的HCI處理MB₉H₁₄。還能得到這種壬硼烷的乙醚合物(C₂H₅)₂O·B₉H₁₃；通過配位體的置換作用，又可從乙醚合物轉化成其它配位體的加合物L·B₉H₁₃。

硼烷都是易燃的有毒液體，應隔絕空氣保存。處理時注意不要直接接觸人體，也不要直接排放到環境中。