基細胞

（basal cell）被子植物受精卵第一次有絲分裂形成的兩個細胞中靠近珠孔的那個一（另一個叫做頂細胞）。他會形成一系列細胞構成胚柄。

液基細胞學技術簡稱TCT（新柏氏ThinPrepCytologyTest）又叫自動細胞學檢測系統( autocy te prep cytologic test )， ^[1]  是一種將脱落細胞保存在液體中，並通過特殊設備將細胞均勻分散貼附在載玻片上製成塗片的技術。90年代中後期由美國塞迪公司開發，並在1996年5月獲得了美國FDA認證用於臨牀。它是通過機械、氣動與流體力學原理，用全自動設備將細胞塗成均勻的薄層標本。並可大大減少阻礙視線的血液、粘液和炎細胞的數量。由微電腦控制的氣動與流體動力系統用於監視細胞採集，使細胞移轉過程圓滿完成，從而製成細胞分散的薄層樣本。

TCT技術是唯一獲得FDA認證，可以提高癌前病變檢出率的液基薄層細胞學技術。由於它優越的臨牀價值，已被國內外臨牀機構廣泛應用。在美國，每年約有3000萬次的細胞學檢查採用了TCT技術，約佔總量的75%，在英國，新柏氏被國家優秀項目研究所（NICE）推薦，用於每年全國450萬婦女的子宮頸癌的普查篩選計劃中。在我國香港，新柏氏被香港政府家計會（FPA）採用，每年普查20萬婦女。在我國大陸，每年用於30萬婦女的普查工作。僅自北京，每年就普查20萬人次。

除婦科標本以外，TCT尚可用於各種體液（如胸腹水、尿液）檢查、針吸細胞學檢查、痰液檢查及各種沖洗液檢查，幾乎所有的臨牀細胞學標本均可採用此技術，尚可用於有關細胞學的科學研究。當然，各種標本的處理方法略有不同。

1、塗片質量好。細胞量多無重疊、分佈均勻、染色鮮豔，結構清晰、不易漏診，所以可明顯提高惡性細胞陽性率。提高LsiL和HsiL的檢出率。

2、能夠最大限度的收集病變信息。由於細胞分散無重疊，並大大減少了紅細胞、白細胞及粘液的不利影響，一些非腫瘤的病變，如真菌、滴蟲、HPV感染等均可較好顯示出來。

3、操作簡單、快捷、方便，可短期內處理較多標本。（每天可處理200份）。

4、同一標本可作多項檢查，標本尚可較長時間存留，以便有疑問時重複製片。

5、尚可作針吸標本及胸腹水、尿液、腦脊液、痰液等非婦科標本的檢查。

1、取材應儘可能避開月經期。取材24小時以前，不能作陰道上藥及沖洗，不能過性生活。

2、宮頸分泌物較多時，應用棉籤輕輕擦去粘液（不可用力擦），再行取材。

3、取材應在直視下進行，掃帚樣採樣器應對取材部位保持一定的壓力。

4、取材過程中如發現有明顯出血時，應立即停止取材。

5、儘量避免短期內重複取材（間隔應大於3個月），以免出現假陰性結果

(1)直接行陰道鏡檢查。(2) 4 ~ 6個月複查細胞學。(3)行高危型HPV DNA 檢測, 陽性者行陰道鏡檢查, 陰性者6~ 12個月複查細胞學。 ^[2] 

2001年TBS分類法中將異常腺上皮細胞分為: (1) 非典型腺細胞( AGC ): 宮頸管細胞, 子宮內膜細胞或腺細胞無其它特殊意義( no t o therw ise specified, NOS), 稱為AGCNOS。º 宮頸管細胞或腺細胞傾向瘤變( favor neoplasia),稱為AGC favor neoplasia。(2) 宮頸內膜原位腺癌(AIS)。(3)腺癌: 宮頸腺癌, 子宮內膜腺癌, 宮外腺癌。

首先,對AGC 及AIS患者均應行陰道鏡及頸管取樣檢查( endocervica l sam pling )。對非典型子宮內膜腺細胞患者、35 歲以上AGC 患者以及35歲以下有無法解釋的陰道流血癥狀的AGC 患者則直接行陰道鏡檢查及子宮內膜活檢。第二步, AGC NOS患者若活檢後證實有C IN, 則按照組織學異常的處理原則對應處理; 若組織學未證實有病變, 需每4~ 6個月重複細胞學檢查, 直至連續4次均未陰性, 隨訪期間如出現ASC 或LSIL 等細胞學結果, 需立即行陰道鏡檢查。因AGC favor neoplasia提示宮頸癌前病變或者癌的可能性遠遠高於AGC NOS, 故AGC favor neop lasia 和AIS 患者如陰道鏡檢查未見浸潤癌, 按ASCCP指南指示可行診斷性宮頸切除。