基因諮詢

1.一種服務，給準父母提供關於基因疾病的信息，並幫助他們確定將這些疾病傳遞給孩子的可能性。

2.基因來自父母，幾乎一生不變，但由於基因的缺陷，對一些人來説天生就容易患上某些疾病，也就是説人體內一些基因型的存在會增加患某種疾病的風險，這種基因就叫疾病易感基因。

只要知道了人體內有哪些疾病的易感基因，就可以推斷出人們容易患上哪一方面的疾病。然而，我們如何才能知道自己有哪些疾病的易感基因呢？這就需要進行基因的檢測。

3.基因檢測是如何進行的呢？用專用採樣棒從被測者的口腔黏膜上刮取脱落細胞，通過先進的儀器設備，科研人員就可以從這些脱落細胞中得到被測者的DNA樣本，對這些樣本進行DNA測序和SNP單核苷酸多態性檢測，就會清楚的知道被測者的基因排序和其他人有哪些不同，經過與已經發現的諸多種類疾病的基因樣本進行比對，就可以找到被測者的DNA中存在哪些疾病的易感基因。

4.基因檢測不等於醫學上的醫學疾病診斷，基因檢測結果能告訴你有多高的風險患上某種疾病，但並不是説您已經患上某種疾病，或者説將來一定會患上這種疾病。

通過基因檢測，可向人們提供個性化健康指導服務、個性化用藥指導服務和個性化體檢指導服務。就可以在疾病發生之前的幾年、甚至幾十年進行準確的預防，而不是盲目的保健；人們可以通過調整膳食營養、改變生活方式、增加體檢頻度、接受早期診治等多種方法，有效地規避疾病發生的環境因素。

將會改變傳統被動醫療中的亂用藥、無效用藥和有害用藥以及盲目保健的局面。

全球每年死於不合理用藥750萬人。位居死亡人數排行的第四位。我國因藥物不良反應住院的病人每年約250萬人，直接死亡20萬人。我國每年發生藥物性耳聾的兒童約3萬多人，在100多萬聾啞兒童中，50%左右是藥物致聾。上海每年1萬人因吃錯藥而死亡。

基因檢測正在造福千家萬户。基因檢測：是送給兒女的平安“儲蓄”、送給自己的“投資”、送給父母的長壽“保險”。一次檢測，終身受益。