基因組印記

基因組印記可以是共價標記（DNA甲基化）的，也可以是非共價標記的（DNA-蛋白質和DNA-RNA互作，核基因組定位），印記方法包括在整個細胞週期中維持雙親表觀記號的特化的核內酶的作用機制。

胚胎中，來自不同親本的Igf2甲基化狀態不同，但成年後形成配子時，甲基化狀態重設。

基因組印記(又稱遺傳印記)是指基因根據親代的不同而有不同的表達。印記基因的存在能導致細胞中兩個等位基因的一個表達而另一個不表達。基因組印記是一正常過程，此現象在一些低等動物和植物中已發現多年。印記的基因只佔人類基因組中的少數，可能不超過5%，但在胎兒的生長和行為發育中起着至關重要的作用。基因組印記病主要表現為過度生長、生長遲緩、智力障礙、行為異常。在腫瘤的研究中認為印記缺失是引起腫瘤最常見的遺傳學因素之一。可能導致的病症：自閉症譜系（ASD），人格分裂，注意力不集中症（ADHD）。

根據孟德爾遺傳定律,當一種性狀從親代傳到子代,涉及這種性狀的基因和染色體無論是來自父方或母方,傳遞所產生的表型效應都應該是完全相同的.但是這一普遍規律現已發現在哺乳動物某些組織和細胞中會出現例外,即控制某一表型的一對等位基因由於親源不同而差異性表達,也就是説,機體只表達來自親本一方的等位基因,而與其自身性別無關,屬於非孟德爾遺傳學的表觀遺傳學領域.

①基因組印記遍佈基因組：例如在人基因組中有100多個印記基因，成簇時形成染色體印記區，連鎖時會有不同的印記效應；

②基因組印記的內含子小：雄性印記基因重組頻率高於雌性印記基因；

③印記基因組織特異性表達：例如小鼠中Ins1、Ins2是等位印記基因，在卵黃中Ins1單等位基因表達，在胰腺中Ins1、Ins2同時表達；

④基因組印記在世代中可以逆轉：個體產生配子時上代印記消除，打上自身印記。

基因印記與動物克隆技術

基因印記 (imprinting) 對核移植後基因組重新編程的影響。基因印記現象在哺乳動物的發育過程中普遍存在，它是指基因的表達與否取決於它們是在父源染色體上還是母源染色體上。有些印記基因只從母源染色體上表達，而有些則只從父源染色體上表達。基因印記與動物克隆技術的成功及不足有何關係值得深入研究。