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培哚普利
鎖定
培哚普利（Perindopril），化學式為C19H32N2O5，為第三代血管緊張素轉換酶抑制劑，服後6小時降壓效果最大，作用持續時間長，培垛普利可擴張大、小動脈，減少血容量，降低系統血管阻力、左室充盈壓和肺毛細血管楔壓，增加心排血量和每搏輸出量，增加心臟指數而不改變心率，提高患者運動耐量，減輕左室心肌肥厚，改善血流動力學。本品耐受性好，不引起高血糖，對血脂亦無不良影響。培哚普利服後對ACE的抑制較其他ACE抑制劑起效慢，對ACE的抑制率達90%以上，服後1小時起效，3～4小時達最大藥理效應，維持24小時。
- 藥品名稱
- 培哚普利
- 外文名
- Perindopril [2]
- 主要適用症
- 主要用於治療高血壓與充血性心力衰竭
- 化學式
- C19H32N2O5
- 分子量
- 368.468
- 外 觀
- 白色粉末
- CAS登錄號
- 82834-16-0
- EINECS登錄號
- 617-394-0
- 熔 點
- 100 至 101 ℃
- 沸 點
- 537.4 ℃
- 密 度
- 1.15 g/cm³
- 閃 點
- 278.8 ℃
- 安全性描述
- S24/25
- 危險性符號
- Xi
- 危險性描述
- R20/21/22
培哚普利化合物簡介
培哚普利理化性質
密度：1.15g/cm3
熔點：100-101℃
沸點：537.4℃
閃點：278.8℃
折射率：1.512
培哚普利分子結構性質
摩爾折射率：96.17
摩爾體積（cm3/mol）：320.3
等張比容（90.2K）：829.3
表面張力（dyne/cm）：44.9
培哚普利計算化學性質
疏水參數計算參考值（XlogP）：無
氫鍵供體數量：2
氫鍵受體數量：6
可旋轉化學鍵數量：9
互變異構體數量：0
拓撲分子極性表面積：95.9
重原子數量：26
表面電荷：0
複雜度：524
同位素原子數量：0
確定原子立構中心數量：5
不確定原子立構中心數量：0
確定化學鍵立構中心數量：0
不確定化學鍵立構中心數量：0
培哚普利藥品簡介
培哚普利適應證
適用於治療各型高血壓和心力衰竭。
培哚普利臨牀應用
口服：4mg/次，1次/日，1個月後根據血壓可增至8mg/日。
培哚普利不良反應
1、較常見的有：頭痛、眩暈、疲乏、嗜睡、噁心、咳嗽（持續性乾咳）。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽（停藥後均可消失）。
2、少見的有：症狀性低血壓、直立性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、胃炎、便秘、焦慮、失眠、感覺異常、關節痛、肌痛、哮喘等。
3、罕見的有：血管神經性水腫（如舌、唇、咽、喉水腫），大劑量給藥或多系統疾病引起的腎衰竭患者、合併免疫抑制治療和（或）可能引起白細胞減少的治療的患者用藥後，罕見粒細胞缺乏和（或）骨髓抑制。
4、其他：
（1）有腎移植、血液透析患者用藥後出現貧血的報道。
（2）腎小球腎病患者用藥後可出現蛋白尿。
（3）血尿素氮和血肌酸酐中度升高，多見於合併腎動脈狹窄、接受利尿藥治療的高血壓和腎衰竭患者，停止治療後可恢復。
（4）可見一過性血鉀升高。
（5）極少出現膽汁淤積性黃疸（可進展為突發性肝壞死和死亡）、偶有血清肝酶值升高。
（6）尚未發現本藥有致突變或致癌作用。
培哚普利注意事項
老年人劑量應減半。必須飯前服用，因為食物改變其活性代謝產物培哚普利拉的生物利用度。
培哚普利用藥禁忌
腎動脈狹窄、腎功能不全者慎用；孕婦、哺乳婦女及兒童慎用。
培哚普利藥物相互作用
與鉀鹽或含鉀藥物合用可引起高鉀血癥。
説明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
- 參考資料
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- 1. 培哚普利 ．化源網[引用日期2021-09-27]
- 2. 衞生部關於印發《處方常用藥品通用名目錄》 ．中國政府網[引用日期2023-07-04]
