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四氧嘧啶

鎖定
四氧嘧啶是一種有機物,化學式為C4H2N2O4,是嘧啶的一種含氧衍生物,在水溶液中以水合物形式存在。
四氧嘧啶是最早被命名的有機化合物之一,它最早由意大利化學家Luigi V. Brugnatelli在1818年分離,常用於糖尿病小鼠的造模。
中文名
四氧嘧啶 [1] 
外文名
Alloxan [1] 
別    名
阿脲 [1] 
化學式
C4H10N2O8 [1] 
分子量
142.07 [1] 
CAS登錄號
50-71-5 [1] 
EINECS登錄號
200-062-0 [1] 
熔    點
255 ℃
沸    點
245 ℃
密    度
1.681 g/cm³
應    用
生化研究試劑、有機合成試劑及檢驗鎘、鈷、錳

四氧嘧啶簡介

四氧嘧啶分子式 四氧嘧啶分子式
中文同義詞:阿脲,四氧嘧啶;四氧嘧啶,四水;四氧嘧啶;阿脲;四氧嘧啶四水(+4℃);阿脲,四水
英文同義詞:ALLOXAN;2,4,5,6(1H,3H)-PYRIMIDINETETRONE;MESOXALYLUREA;MESOXALYLCARBAMIDE;,4,5,6-Pyrimidinetetrone;2,4,5,6-pyrimidintetron;2,4,5,6-Pyrimidintetrone;2,4,5,6-Tetraoxohexahydropyrimidine
EINECS號:200-062-0
Mol文件:50-71-5.mol

四氧嘧啶物理性質

熔點:255℃
相對密度:1.681g/cm3
熔點:~245 °C (dec.) [1] 
儲存條件:2-8°C

四氧嘧啶化學性質

毒性分級:中毒。
急性毒性:口服-大鼠 LD50: 5210 毫克/公斤,腹腔-小鼠LDL0:300 毫克/公斤。
刺激數據:眼睛-兔子 500 毫克/24小時 輕度。
爆炸物危險特性:可爆; 加熱超過170℃即發生爆炸。
可燃性危險特性:可燃,常温即分解二氧化碳; 燃燒產生有毒氮氧化物煙霧。

四氧嘧啶製備

尿酸用硝酸或溴小心氧化,或將巴比土酸用鉻酸氧化製取。

四氧嘧啶應用

用作生化研究試劑、有機合成試劑及檢驗鎘、鈷、錳等。
生理作用:
四氧嘧啶對胰臟的蘭氏島(islet of Langerhans)即胰島(pancreas islet)的β細胞具有特殊的破壞作用,中止胰島素的分泌,而引起動物實驗性四氧嘧啶糖尿病(alloxan diabetes)。同樣的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——鏈脲佐菌素(streptozo ticin)的一次注射引起。

四氧嘧啶發現歷史

四氧嘧啶是最早被命名的有機化合物之一。它最早由意大利化學家Luigi V. Brugnatelli在1818年分離,但是由於Brugnatelli當年即去世,並沒有能夠對它做進一步研究。1838年德國化學家維勒李比希再次發現它將其命名為Alloxan。Alloxan這個詞由Allantoin(尿囊素)和Oxalsäure(草酸)合併而來。
最初的四氧嘧啶由硝酸氧化尿酸製得,也可由三氧化鉻氧化巴比妥酸製得。
參考資料