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四氧嘧啶
鎖定
四氧嘧啶是最早被命名的有機化合物之一,它最早由意大利化學家Luigi V. Brugnatelli在1818年分離,常用於糖尿病小鼠的造模。
- EINECS登錄號
- 200-062-0 [1]
- 熔 點
- 255 ℃
- 沸 點
- 245 ℃
- 密 度
- 1.681 g/cm³
- 應 用
- 生化研究試劑、有機合成試劑及檢驗鎘、鈷、錳
四氧嘧啶簡介
英文同義詞:ALLOXAN;2,4,5,6(1H,3H)-PYRIMIDINETETRONE;MESOXALYLUREA;MESOXALYLCARBAMIDE;,4,5,6-Pyrimidinetetrone;2,4,5,6-pyrimidintetron;2,4,5,6-Pyrimidintetrone;2,4,5,6-Tetraoxohexahydropyrimidine
EINECS號:200-062-0
Mol文件:50-71-5.mol
四氧嘧啶物理性質
熔點:255℃
相對密度:1.681g/cm3
儲存條件:2-8°C
四氧嘧啶化學性質
毒性分級:中毒。
急性毒性:口服-大鼠 LD50: 5210 毫克/公斤,腹腔-小鼠LDL0:300 毫克/公斤。
刺激數據:眼睛-兔子 500 毫克/24小時 輕度。
爆炸物危險特性:可爆; 加熱超過170℃即發生爆炸。
四氧嘧啶製備
四氧嘧啶應用
用作生化研究試劑、有機合成試劑及檢驗鎘、鈷、錳等。
生理作用:
四氧嘧啶對胰臟的蘭氏島(islet of Langerhans)即胰島(pancreas islet)的β細胞具有特殊的破壞作用,中止胰島素的分泌,而引起動物實驗性四氧嘧啶糖尿病(alloxan diabetes)。同樣的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——鏈脲佐菌素(streptozo ticin)的一次注射引起。
四氧嘧啶發現歷史
四氧嘧啶是最早被命名的有機化合物之一。它最早由意大利化學家Luigi V. Brugnatelli在1818年分離,但是由於Brugnatelli當年即去世,並沒有能夠對它做進一步研究。1838年德國化學家維勒和李比希再次發現它將其命名為Alloxan。Alloxan這個詞由Allantoin(尿囊素)和Oxalsäure(草酸)合併而來。
- 參考資料
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- 1. 四氧嘧啶 .化源網[引用日期2022-07-26]