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噴昔洛韋
鎖定
噴昔洛韋(Penciclovir),是一種白色結晶固體的化學品,化學式為9-[4-羥基-3-(羥甲基)-丁基]-鳥嘌呤 ,分子式為C10H15N5O3,分子量為253.25800。在二甲基亞碸中溶解,水中微溶,在乙醇中極微溶解,甲醇、氯仿或乙酸乙酯中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中略溶,熔點275~277℃。噴昔洛韋臨牀上主要用於口唇或面部單純皰疹、生殖器皰疹。
- 中文名
- 噴昔洛韋
- 外文名
- Penciclovir
- CAS號
- 39809-25-1
- 分子式
- C10H15N5O3
- 分子量
- 253.25800
- 熔 點
- 275-277℃
噴昔洛韋化合物簡介
噴昔洛韋(Penciclovir)是鳥嘌呤類似物類抗病毒藥物, 用於治療多種皰疹病毒感染。具有毒性低,病毒敏感性高等特點。噴昔洛韋口服吸收低,常用於局部給藥。 泛昔洛韋是噴昔洛韋的前藥,口服吸收好
[1]
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噴昔洛韋基本信息
中文名稱:噴昔洛韋
化學名稱:9-[4-羥基-3-(羥甲基)-丁基]-鳥嘌呤
中文別名:2-氨基-9-[4-羥基-3-(羥甲基)丁基]-1H-嘌呤-6-酮; 9-[4-羥基-3-(羥甲基)丁基]鳥嘌呤;
英文名稱:penciclovir
英文別名:peniciclovir; Penciclovir; 2-Amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-6H-purin-6-one; Denavir; Pencyclovir;
CAS號:39809-25-1
分子式:C10H15N5O3
化學結構:
分子量:253.25800
精確質量:253.11700
噴昔洛韋物化性質
外觀與性狀:白色結晶固體
密度:1.68 g/cm3
熔點:275-277°C
沸點:653.4ºC at 760 mmHg
閃點:348.9ºC
折射率:1.748
噴昔洛韋安全信息
包裝等級:III
危險類別:3.2
危險品運輸編碼:UN 1993 3/PG 3
WGK Germany:3
危險類別碼:R10
噴昔洛韋生產方法
方法1:2,2-二甲基-5-(2-溴乙基)-3-二氧雜環己烷溶於二甲基甲酰胺,在室温下依次加入2-氨基-6-氯嘌呤和碳酸鉀,並在40℃下反應一定時間,得到的烷基化產物再於一定温度下和鹽酸進行水解反應,即得噴昔洛韋
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噴昔洛韋用途
核苷類抗病毒藥,體外對I型和II型單純皰疹病毒有抑制作用,在病毒感染細胞中,病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶將該品磷酸化為噴昔洛韋單磷酸鹽,然後細胞激酶將噴昔洛韋單磷酸鹽轉化為噴昔洛韋三磷酸鹽。體外實驗表明,噴昔洛韋三磷酸鹽與脱氧鳥嘌呤核苷三磷酸鹽競爭性抑制單純皰疹病毒多聚酶,從而選擇性抑制單純皰疹病毒DNA的合成和抑制
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噴昔洛韋藥物相關信息概況
噴昔洛韋藥品名稱
通用名:噴昔洛韋
英文名:PENCICLOVIR
噴昔洛韋藥品類別
噴昔洛韋性狀
噴昔洛韋藥理毒理
噴昔洛韋藥物動力學
在病毒感染細胞中,病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶將本品磷酸化為噴昔洛韋單磷酸鹽,然後細胞激酶將噴昔洛韋單磷酸鹽轉化為噴昔洛韋三磷酸鹽。體外實驗表明,噴昔洛韋三磷酸鹽與脱氧鳥嘌呤核苷三磷酸鹽競爭性抑制單純皰疹病毒多聚酶,從而選擇性抑制單純皰疹病毒DNA的合成和抑制。耐本品的單純皰疹病毒突變株的產生是由於病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶性質發生了改變,最常見耐阿昔洛韋的病毒突變株缺乏胸腺嘧啶核苷激酶,它們對本品也耐藥
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噴昔洛韋用法用量
噴昔洛韋不良反應
未見全身不良反應,偶見用藥局部灼熱感、疼痛、瘙癢等。 文獻報道,健康男性志願者12人,單次或多次使用1%噴昔洛韋軟膏(每次 180mg,約為臨牀常用劑量的67倍),在血漿或尿中未檢出噴昔洛韋
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噴昔洛韋適應症
噴昔洛韋禁忌症
噴昔洛韋注意事項
1.不推薦用於黏膜,因刺激作用,勿用於眼內及眼周。
2.嚴重免疫功能缺陷患者(如艾滋病或骨髓移植患者)應在醫生指導下應用。
4.兒童應在醫生指導下使用。
噴昔洛韋參考價格
噴昔洛韋乳膏 10g:100mg
17.5元/支(零售價)