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嘧啶環
鎖定
嘧啶環，化學術語，合成途徑是利用具有N-C-N骨架的試劑和含有C-C-C單元的試劑相結合，即雙親核基團和雙親電基團的方法。
- 中文名
- 嘧啶環
- 合 成
- N-C-N骨架和含有C-C-C單元
- 提高途徑
- 超聲波
- 催 化
- FcCOCH=CHAr與硫脲
嘧啶環簡介構成
N-C-N試劑的兩個氮原子作為親核基團，而C-C-C試劑的兩個末端碳原子相當於親電基團。脲、硫脲和胍常用作N-C-N試劑，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不飽和酮及酸衍生物都可作為環系的C-C-C部分。
嘧啶環相關文獻
文獻[8]報道FcCOCH=CHAr與硫脲在鹼催化下發生加成反應，生成嘧啶類衍生物10，收率58-79%，醇鈉是該反應的最佳催化劑。實驗表明採用超聲波可以促進該反應的選擇性和提高反應速度。
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