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單邊PCR
鎖定
單邊PCR技術可用於構建全長的CDNA 文庫。像PCR CDNA 文庫構建方法一樣，RACE 方法及其構建文庫方法也在不斷改進和完善。由於RACE 方法包括反轉錄、末端轉移和PCR 擴增三個重要環節，與PCRCDNA 文庫構建方法的程序十分類似，PCRcDNA 文庫構建方法改進的成果也加快了RACE方法的發展。
[1]
- 中文名
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PCR
- 釋 義
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可用於構建全長的CDNA 文庫的技術
它以PCR技術為基礎，從部分已知的CDNA序列擴增出其他未知部分的5”端和3端的CDNA序列。該方法也被成為cDNA末端快速克隆技術。
- 參考資料
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1.
賀淹才．基因工程概論：清華大學出版社，2008