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單純性大皰性表皮鬆解症

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單純性大皰性表皮鬆解症(epidermolysis bullosa simplex)是由於角蛋白14基因(CK14)突變,引起角蛋白結構異常,不能組裝成正常的角蛋白纖維網絡,使皮膚抵抗機械損傷的能力下降,輕微的擠壓即可破壞基底細胞,使患者的皮膚起泡。這樣的個體很脆弱,容易死於機械創傷。 [1] 
中文名
單純性大皰性表皮鬆解症
外文名
epidermolysis bullosa simplex
單純型與其它型大皰性表皮鬆解症的主要區別是其預後相對較好,常不結瘢,早期損害的基底層細胞可有空泡形成及變性,其原始裂隙部位或在基底細胞層或因其分離而位於表皮下,較陳舊的損害則僅可位於角層下,這在其它型中較少見。此外,單純型無粟丘疹,其它型均可出現粟丘疹。 與遲髮型皮膚卟啉症的區別是,後者之水皰常位於手背,且可有多毛症。
參考資料
  • 1.    安威.醫學細胞生物學(第三版):北京大學醫學出版社,2013