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單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
鎖定
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液,適應症為用於治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷;帕金森病。
- 藥品類型
- 處方藥
- 用途分類
- 腦代謝改善及促智藥
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液警示語
對本品過敏、遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病,如:家族性黑蒙性痴呆、視網膜變性病)患者禁用。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液成份
本品主要成份為單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉,系自豬腦中提取製得的對神經細胞功能損傷具有作用的物質。
化學名稱為:單唾液酸四己糖神經節苷脂。
化學結構式:
化學名稱為:單唾液酸四己糖神經節苷脂。
化學結構式:
分子式 :C73H130N3NaO31orC75H134N3NaO31
分子量 :1568.84or1597.18
輔料為氯化鈉、磷酸氫二鈉和磷酸二氫鈉。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液性狀
本品為無色澄明的液體,有時顯輕微的乳光。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液適應症
用於治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷;帕金森病。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液規格
2ml:20mg
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液用法用量
每日20~40mg,遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。
在病變急性期(尤急性創傷):每日100mg,靜脈滴注;2~3周後改為維持量,每日20~40mg,一般6周。
對治療帕金森病,首劑量500~1000mg,靜脈滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。
在病變急性期(尤急性創傷):每日100mg,靜脈滴注;2~3周後改為維持量,每日20~40mg,一般6周。
對治療帕金森病,首劑量500~1000mg,靜脈滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液不良反應
少數病人用本品後出現皮疹反應,應建議停用。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液禁忌
已證實對本品過敏、遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病,如:家族性黑蒙性痴呆、視網膜變性病)。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液注意事項
使用本品前,請仔細閲讀藥品説明書;應遵醫囑使用。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液孕婦及哺乳期婦女用藥
根據文獻資料,各種動物在妊娠期和哺乳期使用單唾液酸四己糖神經節苷脂未見任何不良反應。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液兒童用藥
迄今未見兒童使用本品出現不良反應的報告。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液老年用藥
迄今未見兒童使用本品出現不良反應的報告。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液藥物相互作用
迄今未見兒童使用本品出現不良反應的報告。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液藥物過量
迄今未見有本藥過量症狀的報告。臨牀報導日劑量1000mg仍顯示耐受良好。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液藥理毒理
藥理作用:單唾液酸四己糖神經節苷脂能促進由於各種原因引起的中樞神經系統損傷的功能恢復。作用機理是促進“神經重構 neuroplasticity”(包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生長)。單唾液酸四己糖神經節苷脂對損傷後繼發性神經退化有保護作用。單唾液酸四己糖神經節苷脂對腦血流動力學參數以及因損傷後導致腦水腫有積極的作用。單唾液酸四己糖神經節苷脂通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經節苷脂可改善帕金森病所致的行為障礙。
毒理學:文獻數據顯示,單唾液酸四己糖神經節苷脂的LD50為872mg/kg(i.v.)至]8g/kg(s.c.),取決於動物種類和給藥途徑。各種動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產期毒性試驗以及誘變性試驗均未顯示本品的任何毒性作用。
毒理學:文獻數據顯示,單唾液酸四己糖神經節苷脂的LD50為872mg/kg(i.v.)至]8g/kg(s.c.),取決於動物種類和給藥途徑。各種動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產期毒性試驗以及誘變性試驗均未顯示本品的任何毒性作用。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液藥代動力學
外源性單唾液酸四己糖神經節苷脂能以穩定的方式與神經細胞膜結合,引起膜的功能變化。給藥後2小時在腦和脊髓測得放射活性高峯。4-8小時後減半。藥物的清除緩慢,主要通過腎臟排泄。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液貯藏
常温(10-30℃),密閉保存。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液包裝
藥用丁基橡膠瓶塞,管制抗生素玻璃瓶,2ml*5支/盒。
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液有效期
24個月
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液執行標準
- 參考資料
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- 1. 單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液 .醫脈通-用藥參考[引用日期2017-12-06]
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