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周嘉偉

（中國科學院大學博士生導師）

鎖定
周嘉偉，男，中國科學院神經科學研究所百人，傑青，研究員。 [1]  南通大學醫學院、帝國理工學院畢業，研究生學歷，博士學位。
現任中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心博士生導師，中國生理學會副理事長等職。 [2]  [4] 
中文名
周嘉偉
畢業院校
南通大學 [3] 
帝國理工學院 [2] 
職    業
科研工作者，教師
主要成就
美國Hahnemann大學博士後
職    稱
研究員

目錄

  1. 1 人物經歷
  2. ▪ 學習經歷
  3. ▪ 工作經歷
  4. 2 社會兼職
  5. 3 教授課程
  1. 4 所獲榮譽
  2. 5 學術論文
  3. 6 科研活動
  4. ▪ 科研項目
  1. ▪ 參與會議
  2. 7 研究方向
  3. 8 代表論著
簡歷：
[1] 
研究方向：

周嘉偉人物經歷

周嘉偉學習經歷

1992-10--1996-05 英國帝國理工學院 博士研究生
周嘉偉老師 周嘉偉老師 [3]
1985-09--1988-07 江蘇南通醫學院 醫學碩士
1980-09--1985-07 江蘇南通醫學院 醫學學士

周嘉偉工作經歷

2007-08~今, 中科院神經科學研究所, 研究員
2001-03~2007-07,中科院上海生物化學與細胞生物學研究所, 研究員
1998-10~2001-02,中國科學院上海生理研究所, 研究員
1996-09~1998-09,美國Hahnemann大學, 博士後
1992-01~1992-09,日本岡山大學醫學部神經外科, 訪問學者
1991-02~1991-12,英國劍橋大學, 訪問學者
1988-07~1991-02,江蘇南通醫學院, 助教、講師 [2] 

周嘉偉社會兼職

2017-07-01-今,ACS Chem Neurosci, Associate Editor
2017-04-01-今,中國神經科學學會神經退行性疾病分會, 副主任委員
2017-03-01-今,中國生理學會轉化神經科學專業委員會, 主任委員
2016-10-01-今,上海市神經科學學會, 副理事長
2016-04-01-今,中國神經科學學會神經膠質細胞分會, 主任
2016-03-31-今,Front Aging Neurosci, Associate Editor [2] 

周嘉偉教授課程

腦科學與新技術
神經生物學 [2] 

周嘉偉所獲榮譽

（1） 首屆全國創新爭先獎狀, 部委級, 2016
（2） 中科院優秀研究生指導教師獎, 院級, 2014
（3） 上海市領軍人才, 市地級, 2014
（4） 中科院優秀導師獎, 院級, 2013
（5） 賽諾菲中國神經科學優秀學者獎, 專項, 2013 [2] 

周嘉偉學術論文

（1） Elevated Hapln2 expression contributes to protein aggregation and neurodegeneration in an animal model of Parkinson’s disease, Front Aging Neurosci, 2016, 通訊作者
（2） Identification of a Vav2-dependent mechanism for GDNF/Ret control of mesolimbic DAT trafficking., Nat Neurosci., 2015, 通訊作者
（3） Ebf2 is required for development of dopamine neurons in the midbrain periaqueductal gray matter of mouse., Dev Neurobiol, 2015, 通訊作者
（4） Upregulation of alphaB-crystallin expression in the substantia nigra of patients with Parkinson's disease, Neurobiol Aging., 2015, 通訊作者
（5） Suppression of neuroinflammation by astrocytic, Nature, 2013, 通訊作者 [2] 

周嘉偉科研活動

周嘉偉科研項目

（ 1 ） 精神活性物質成癮記憶的形成和消除, 參與, 國家級, 2015-01--2019-12
（ 2 ） 細胞間通訊與神經炎症的抑制, 主持, 國家級, 2015-01--2019-12
（ 3 ） 帕金森病和多發性硬化的神經炎症發生機理和干預的研究, 主持, 部委級, 2016-10--2021-09 [2] 

周嘉偉參與會議

（1）16. Balancing the innate immune system in the brain 澳大利亞神經科學學會第37屆年會 2017-12-03
（2）Role of NG2 glia in the regulation of brain innate immunity 第38屆國際生理學大會 2017-07-31
（3）Hsp22/Brg3 and Selective Neurodegeneration in PD 第13屆AD/PD國際學術大會 2017-03-29 [2] 

周嘉偉研究方向

基底神經節包括紋狀體（尾狀核和殼核）、蒼白球、黑質和丘腦底核等在內的一羣密切關聯的腦結構，它們參與了自主運動的控制和調節。臨牀病理學研究已經表明，這些核團為帕金森病、亨廷頓氏病等神經退行性疾病所累及。研究它們的發育過程、工作原理和病理狀態下功能與結構變化，有助於進一步闡述這些疾病的發病機理和尋找疾病治療的新靶點。
膠質細胞在帕金森病發生髮展過程中的作用
近年來，越來越多的證據表明，反應性星形膠質細胞在帕金森病發生髮展過程中可能起重要作用，但由於反應性膠質細胞形成過程及其功能變化的高度複雜性，迄今為止，該領域的研究雖然取得不少重要進展，但對其形成的機理、膠質細胞功能的改變等方面尚有很多問題有待解決。我們開展的研究包括：(1) 利用多種分子標記物, 識別和分離不同類型的星形膠質細胞，通過功能研究，闡述它們在疾病發生過程中的作用。(2) 星形膠質細胞增生過程中伴有顯著的細胞增殖、分化和遷移。我們將重點研究反應性膠質細胞定向遷移到損傷區的過程及其分子基礎。我們的長期目標是以帕金森病為研究重點，力求從分子水平解析多巴胺能神經元死亡的原因，為發展和建立針對帕金森病和其它中樞神經系統退行性疾病的診斷和治療方法提供理論依據。
中腦多巴胺能神經元發育的分子機理
多巴胺是兒茶酚胺類神經遞質之一，它對哺乳動物中樞神經系統的許多基本生理功能（例如運動的整合、神經內分泌激素釋放的調節）和腦高級功能（認知、情感和意識）至關重要。人們對多巴胺能神經元的起源、分化、成熟、神經環路的建立等多個環節的瞭解還很有限，更多參與多巴胺能神經元發育過程的分子有待發現。我們將利用基因敲除小鼠、斑馬魚和體外細胞培養模型，鑑定控制中腦多巴胺能神經元分化的重要分子，探索黑質－紋狀體神經投射建立的分子基礎，以增進對多巴胺能神經元發育的分子機理的理解。已知某些與帕金森病和藥物成癮密切相關的基因在多巴胺能神經元發育過程中也發揮重要作用。因此，本課題的開展既具有發育神經生物學的理論意義也有助於探索多巴胺能神經元相關疾病的發病機理和新的治療方法。 [1] 

周嘉偉代表論著

1.Zhu XD, Liu Y, Yin YQ, Shao AY, Zhang B, Kim S andZhou J*.(2009) MSC p43 required for axonal development in motor neurons.Proc. Natl. Acad. Sci. USA106 15944-15949.
2.Zhang XH, Zhou Z, Wang DK, Li AQ, Yin YQ, Gu XS, Ding F, Zhen XC* andZhou J*. (2009) Activation of PI-linked D1-like receptor modulates FGF-2 expression in astrocytes via IP3-dependent Ca2+ signaling.J. Neurosci.29 7766-7775. (* co-corresponding author)
3.Yin M#, Liu SX#, Yin YQ, Li S, Li, ZH, Wu, XF, Zhang B, Ang S-L, Ding YQ andZhou J*.(2009) Ventral mesencephalon-enriched genes that regulate the development of dopaminergic neurons in vivo.J. Neurosci.295170-5182. (# co-first author)
4.Zhou QB, Li JT, Wang HZ, Yin YQ andZhou J*.(2009) Identification of nigral dopaminergic neuron-enriched genes in adult rats.Neurobiol. Aging(available online March 20, 2009).
5.Luo XY, Zhang XH, Shao W, Yin YQ andZhou J*.(2009) Crucial roles of MZF-1 in the transcriptional regulation of apomorphine-induced modulation of FGF-2 expression in astrocytic cultures.J. Neurochem.108 952-961.
6.Yang S, Liu X, Yin YQ, Fukuda MN andZhou J*.(2008) Tastin is required for spindle assembly and centrosome integrity.FASEB J.22 1960-1972.
7.Li A, Guo H, Luo X, Sheng J, Yang S, Yin Y, Zhou J andZhou J*. (2006) Apomorphine-induced activation of dopamine receptors modulates FGF-2 expression in astrocytic cultures and promotes survival of dopaminergic neurons.FASEB J.20 1263-1265.
8.Li Z, Wang B, Wu X, Cheng SY, Paraoan L andZhou J*.(2005) Identification, expression and functional characterization of GRAL gene.J. Neurochem.95 361-376.
9.Xu L, Sheng J, Tang Z, Wu X, Guo H, Yu Y, Shen Y, Zhou C, Paraoan L andZhou J*. (2005) Cystatin C prevents degeneration of rat nigral dopaminergic neurons in vitro and in vivo studies.Neurobiol. Dis.18152-165. [1] 
參考資料