吸附白喉破傷風聯合疫苗

本品系用白喉類毒素原液和破傷風類毒素原液加入氫氧化鋁佐劑製成。為乳白色均勻懸液，長時間放置佐劑下沉，溶液上層應無色澄明，但經振搖後能均勻分散，含適量硫柳汞防腐劑。
　　有效成分：白喉類毒素和破傷風類毒素。
　　輔料：氫氧化鋁佐劑，硫柳汞防腐劑。

應為乳白色均勻懸液，長時間放置佐劑下沉，溶液上層應無色澄明，但經振搖後能均勻分散，含防腐劑硫柳汞。

12歲以下兒童。

接種本疫苗後，可使機體產生免疫應答反應，用於經吸附百日咳、白喉破傷風聯合疫苗全程免疫後的兒童的白喉和破傷風加強免疫。

每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用劑量0.5ml，含白喉類毒素效價應不低於30IU；破傷風類毒素效價應不低於40IU。

1．上臂三角肌肌內注射。
　　2．注射1次，注射劑量0.5ml。

常見不良反應：
　　（1）可出現發熱反應，一般不需處理。當出現重度發熱反應時，應給予對症處理，以防高熱驚厥。
　　（2）注射部位可出現紅腫、疼痛、發癢。
　　（3）全身性反應有疲倦、頭疼或全身疼痛等。
　　罕見不良反應：
　　（1）局部硬結：1-2月即可吸收。
　　（2）過敏性皮疹：一般在接種疫苗後72小時內出現蕁麻疹，應及時就診，給予抗過敏治療。
　　極罕見不良反應：
　　（1）過敏性休克：一般在注射疫苗後1小時內發生。應及時搶救，注射腎上腺素進行治療。
　　（2）過敏性紫癜：出現過敏性紫癜反應時應及時就診，應用皮質固醇類藥物給予抗過敏治療，治療不當或不及時有可能發生紫癜性腎炎。
　　（3）血管神經性水腫和神經系統反應。

（1）已知對該疫苗的任何成份過敏者。
　　（2）患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發作期和發熱期。
　　（3）患腦病、未控制的癲癇和其他進行性神經系統疾病者。
　　(4)注射白喉或破傷風類毒素後發生神經系統反應者。

（1）以下情況者慎用：家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質者。
　　（2)使用時充分搖勻，如出現搖不散之沉澱、異物、疫苗曾經凍結、疫苗安瓿有裂紋、標籤不清或過期失效者，均不得使用。
　　（3）疫苗開啓後應立即使用，入需放置，應置2-8℃，並與1小時內完，剩餘均應廢棄。
　　（4）注射後局部可能有硬結，1-2個月即可吸收，注射第2針時應換另側部位。
　　（5）應備有腎上腺素等藥物，以備偶有發生嚴重過敏反應時急救用。接受注射者在注射後應在現場.觀察至少30分鐘。
　　（6）嚴禁凍結。

於2～8℃避光保存和運輸。

3年。 ^[1]