複製鏈接
請複製以下鏈接發送給好友

吲唑

鎖定
吲唑是一種有機物,化學式為C7H6N2,為白色針狀結晶,易溶於稀酸,溶於醇、醚和熱水。是有機合成中間體,其許多衍生物具有藥物活性。例如,吲唑環在Cu(Ⅱ)催化下與芳基硼酸反應可得1-芳基吲唑,1-芳基吲唑可作避孕藥;吲唑與酸酐或酰氯反應可得N-酰基吲唑,其中一些N-酰基吲唑具有驅蟲活性。 [3] 
中文名
吲唑
外文名
Indazole
Benzopyrazole; 1H-Indazole
別    名
吲哚唑
化學式
C7H6N2
分子量
118.136
CAS登錄號
271-44-3
EINECS登錄號
205-978-4
熔    點
145 至 148 ℃
沸    點
270.0 ℃(±9.0 °C at 760 mmHg)
水溶性
溶於熱水
密    度
1.4220 g/cm³
外    觀
白色針狀結晶
閃    點
128.5 ℃(±11.7 °C)
安全性描述
S22、S24/25
危險性描述
非危

吲唑分子結構數據

1、 摩爾折射率:36.61
2、 摩爾體積(m3/mol):95.0
3、 等張比容(90.2K):264.8
4、表面張力(dyne/cm):60.1
5、介電常數(F/m):無可用
6、 極化率(10-24cm3):14.51

吲唑生產方法

先由鄰氨基苯甲酸經重氮化、還原、環合、氯化得到3-氯吲唑。然後,將3-氯吲唑、紅磷和氫碘酸混合迴流24h,再經後處理精製而得吲唑。 [1] 

吲唑用途

用於有機合成。
英文別名:1,2-Benzodiazole; 1,2-Benzopyrazole [2] 

吲唑毒理學數據

主要的刺激性影響:
在皮膚上面:可能引起發炎。
在眼睛上面: 可能引起發炎
致敏作用:沒有已知的敏化影響。
參考資料
  • 1.    1H-吲唑-3-甲醛的簡便合成[J]. 朱五福,王海燕,曹云云,白玫,宮平. 化學試劑. 2012(03)
  • 2.    取代吲唑及吲唑硼酸化合物的合成 翁運幄 北京化工大學 2013-05-15
  • 3.    吲唑  .chemicalbook[引用日期2021-06-25]