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同奧

鎖定
同奧(亞葉酸鈣注射液),適應症為1.尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的療效,臨牀上常用於結直腸癌與胃癌的治療。2.作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒劑。本品臨牀常用於預防甲氨蝶呤過量等大劑量治療後所引起的嚴重毒性作用。3.當口服葉酸療效不佳時,也用於口炎性腹瀉、營養不良、妊娠期或嬰兒期引起的巨幼細胞性貧血,但對維生素B12缺乏性貧血並不適用。
藥品名稱
同奧?
藥品類型
處方藥、基本藥物、醫保工傷用藥
用途分類
其他抗貧血藥

同奧成份

本品主要成份為:亞葉酸鈣。其化學名稱為:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-
六氫-4-氧代-6-蝶啶基)甲基]氨基] 苯甲酰基-L-穀氨酸鈣鹽五水合物。
其結構式為:

分子式:C20H21CaN7O7·5H2O
分子量:601.61
本品輔料為:氯化鈉,硫代硫酸鈉,1-2丙二醇。

同奧性狀

本品為淡黃色至黃色的澄明液體。

同奧適應症

1.尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的療效,臨牀上常用於結直腸癌與胃癌的治療。
2.作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒劑。本品臨牀常用於預防甲氨蝶呤過量等大劑量治療後所引起的嚴重毒性作用。
3.當口服葉酸療效不佳時,也用於口炎性腹瀉、營養不良、妊娠期或嬰兒期引起的巨幼細胞性貧血,但對維生素B12缺乏性貧血並不適用。

同奧規格

(1) 10ml:0.1g(以亞葉酸計)
(2) 5ml:50mg

同奧用法用量

1.用於5-Fu合用增效,每次20~500mg/m2,靜滴,每日1次,連用5天。可用生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋配成輸注液,配製後的輸注液pH不得少於6.5。輸注液須新鮮配製。
2.作為甲氨蝶呤的“解救”療法,本品劑量最好根據血藥濃度測定。一般採用的劑量為按體表面積9 ~15mg/m2,肌注或靜注,每6小時1次,共用12次;作為乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒劑,每次劑量為肌注9 ~15mg,視中毒情況而定。

同奧不良反應

很少見,偶見皮疹、蕁麻疹或哮喘等其他過敏反應。

同奧禁忌

惡性貧血或維生素B12缺乏所引起的巨幼紅細胞性貧血。

同奧注意事項

1.當患者有下列情況者,本品應謹慎用於甲氨蝶呤的“解救”治療:酸性尿(pH<7)、腹水、失水、胃腸道梗阻、胸腔滲液或腎功能障礙。有上述情況時,甲氨蝶呤毒性較顯著,且不易從體內排出;病況急需者,本品劑量要加大。
2.接受大劑量甲氨蝶呤而用本品“解救”者應進行下列各種實驗監察:
1)治療前觀察肌酐廓清試驗;
2)甲氨蝶呤大劑量後每12~24小時測定血漿或血清甲氨蝶呤濃度,以調整本品劑量;當甲氨蝶呤濃度低於5′10-8mol/L時,可以停止實驗室監察;
3)甲氨蝶呤治療前及以後每24小時測定血清肌酐量,用藥後24小時肌酐量大於治療前50%,指示有嚴重腎毒性,要慎重處理;
4)甲氨蝶呤用藥前和用藥後每6小時應監察尿液酸度,要求尿液pH保持在7以上,必要時用碳酸氫鈉和水化治療(每日補液量在3000ml/m2);
5)本品不宜與甲氨蝶呤同時用,以免影響後者抗葉酸作用,一次大劑量甲氨蝶呤後24~48小時再啓用本品,劑量應要求血藥濃度等於或大於甲氨蝶呤濃度。
3.對維生素B12缺乏所致的貧血不宜單用本品。
4.本品應避免光線直接照射及熱接觸。過期藥物不得應用。

同奧孕婦及哺乳期婦女用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

同奧兒童用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

同奧老年用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

同奧藥物相互作用

本品較大劑量與巴比妥、撲米酮或苯妥英鈉同用,可影響抗癲癇作用。

同奧藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

同奧藥理毒理

本品為四氫葉酸的甲酰衍生物,主要用於高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨蝶呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合,阻斷二氫葉酸轉變為四氫葉酸從而抑制DNA的合成。本品進入體內後,通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸,能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應,但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無明顯作用。

同奧藥代動力學

本品肌注後,血清峯值需0.71小時±0.09小時,血清還原葉酸為3.5小時,藥物作用持續3~6小時。經肝和腸粘膜作用後本品代謝為5-甲基四氫葉酸,80%-90%經腎排出,少量隨糞便排泄。

同奧貯藏

遮光,冷凍(2~10℃)保存。

同奧包裝

西林瓶。(1) 10ml:0.1g(以亞葉酸計)10瓶/盒 和1瓶/盒;
(2) 5ml:50mg 10瓶/盒。

同奧有效期

暫定12個月。

同奧執行標準

《中國藥典》2010年版二部

同奧批准文號

(1) 10ml:0.1g 國藥準字H20000584
(2) 5ml:50mg 國藥準字H20020177

同奧生產企業

江蘇恆瑞醫藥股份有限公司

同奧核准日期

2006年08月17日

同奧修訂日期

2009年06月12日 2010年10月01日
參考資料