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右丙氧芬

鎖定
右丙氧芬,是一種有機化合物,化學式為C22H29NO2,呈白色結晶性粉未,無臭或幾乎無臭,味苦,幾乎不溶於水,溶於乙醇、氯仿、丙酮和甲醇。
右丙氧芬被列入麻醉藥品品種目錄管控。 [1] 
藥品名稱
右丙氧芬
外文名
dextropropoxyphene
別    名
右旋達而豐;右旋丙氧芬
主要適用症
緩解輕中度疼痛
主要用藥禁忌
對右丙氧芬過敏者、哺乳者兒童禁用
藥品類型
化學藥品
不良反應
嗜睡、頭暈、頭痛、噁心、嘔吐、乏力
化學式
C22H29NO2
分子量
339.471
外    觀
白色結晶性粉末
CAS登錄號
469-62-5
EINECS登錄號
207-420-5
密    度
1.038 g/cm³
熔    點
165 ℃
沸    點
444 ℃
閃    點
130.6 ℃

右丙氧芬基本信息

化學式:C22H29NO2
分子量:339.471
CAS號:469-62-5
EINECS號:207-420-5
PSA:29.54000
LogP:4.27550

右丙氧芬理化性質

密度:1.038 g/cm3
熔點:165±3ºC
沸點:444ºC at 760 mmHg
閃點:130.6ºC
折射率:1.538
外觀:白色結晶粉末

右丙氧芬安全信息

包裝等級:III
危險類別:6.1(b)
危險品運輸編碼:UN 3249

右丙氧芬藥品相關信息概覽

右丙氧芬分類

神經系統藥物>鎮痛藥物 > 強鎮痛藥

右丙氧芬藥理作用

右丙氧芬結構類似美沙酮。臨牀用其鹽酸鹽。右丙氧芬主要與阿片μ受體結合,其作用與美沙酮相似,鎮痛作用較弱,僅能用於緩解輕度到中度疼痛。幾乎無鎮咳作用。

右丙氧芬藥代動力學

口服後迅速吸收,具有首過效應,生物利用度為30%~70%。主要在肝內代謝為去甲丙氧芬後隨尿排出。表觀分佈容積為10~26L/kg。口服清除率為每分鐘1.3~3.6L,全身性清除率為每分鐘0.6~1.2L。右丙氧芬t1/2為14.6(8~24)h或3.5~15h;代謝物去甲丙氧酚的t1/2為22.9h。

右丙氧芬適應證

用於緩解輕中度疼痛。多與解熱鎮痛藥(如對乙酰氨基酚、阿司匹林)組成複方片劑。

右丙氧芬禁忌證

對右丙氧芬過敏者、哺乳者兒童禁用。

右丙氧芬注意事項

1、肝腎功能不全者慎用;
2、不作為注射用藥。
3、用藥期間須注意是否有中毒表現。

右丙氧芬不良反應

1、可發生嗜睡、頭暈、頭痛、噁心、嘔吐、乏力。
2、濫用可產生軀體和精神依賴性。
3、較少見的有便秘、腹痛、皮疹、頭痛,偶見虛弱、欣快,發音困難和輕度視力障礙。
4、過量中毒與表現為呼吸抑制、極端睏倦乏力,隨之昏迷、瞳孔縮小、局部或全身抽搐、心臟傳導異常、心律失常、肺水腫,甚至出現呼吸暫停和心搏停止。並有過量致死的報告,過量中毒與去甲丙氧芬蓄積有關。乙醇和其他中樞抑制藥可加重過量中毒。
5、靜脈注射時可引起中毒性精神病。

右丙氧芬與其他藥物的相互作用

1、與其他中樞神經系統抑制藥如乙醇,鎮靜催眠藥,抗焦慮鎮痛藥合用,可增強這些藥物的作用,並已有致死的報道。
2、可增強口服抗凝劑華法林的抗凝血作用。
3、阿司匹林、對乙酰氨基酚能增強右丙氧芬的鎮痛作用。
4、納洛酮可對抗右丙氧芬的呼吸抑制作用。
參考資料