卡比多巴

化學式：C₁₀H₁₄N₂O₄

分子量：226.229

CAS號：28860-95-9

EINECS號：249-271-9

密度：1.42g/cm³

熔點：206-208ºC

沸點：528.7ºC

閃點：273.5ºC

蒸汽壓：5.27E-12mmHg at 25°C

外觀：白色結晶性粉末 ^[1] 

疏水參數計算參考值（XlogP）：-2.2

氫鍵供體數量：5

氫鍵受體數量：6

可旋轉化學鍵數量：4

互變異構體數量：18

拓撲分子極性表面積：116

重原子數量：16

表面電荷：0

複雜度：261

同位素原子數量：0

確定原子立構中心數量：1

不確定原子立構中心數量：0

確定化學鍵立構中心數量：0

不確定化學鍵立構中心數量：0

共價鍵單元數量：1 ^[1] 

本品為(S)-α-甲基-α-肼基-3,4-二羥基苯丙酸一水合物，按無水物計算，含C₁₀H₁₄N₂O₄不得少於99.0%。

本品為白色或類白色絨毛狀結晶，幾乎無臭。

本品在水或甲醇中微溶，在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶，在稀鹽酸中易溶。

取本品，精密稱定，加三氯化鋁溶液（取六水合三氯化鋁40g，加水適量，加熱使溶解，用水稀釋至60mL，搖勻，如顯色，加活性炭0.5g，攪拌10分鐘，濾過，濾液用1%氫氧化鈉溶液調節pH值至1.5，即得）溶解並定量稀釋製成每1mL中約含10mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為-22.5°至-26.5°。

取本品，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1mL中約含50µg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在281nm的波長處測定吸光度，吸收係數（E^1%_1cm）為117-129。

本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集97圖）一致。

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

供試品溶液：臨用新制，取本品，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1mL中約含5mg的溶液。

對照溶液：取甲基多巴對照品約5mg，精密稱定，置200mL量瓶中，精密加供試品溶液1mL，用0.1mol/L鹽酸溶液使甲基多巴溶解並稀釋至刻度，搖勻。

色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液（用磷酸調節pH值至2.7）-乙醇（95:5）為流動相，檢測波長為280nm，進樣體積20μL。

系統適用性要求：理論板數按卡比多巴峯計算不低於5000，甲基多巴峯與卡比多巴峯的分離度應大於4.0。

測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的8倍。

限度：供試品溶液色譜圖中如顯甲基多巴峯，按外標法以峯面積計算，不得過0.5%，其他單個雜質的峯面積不得大於對照溶液主峯面積（0.5%），雜質總量不得過1.0%。

取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分應為6.9%~7.9%。

取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

取本品約0.25g，精密稱定，精密加高氯酸滴定液（0.1mol/L）15mL溶解後，加醋酐15mL與結晶紫指示液2滴，用醋酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於22.62mg的C₁₀H₁₄N₂O₄。

脱羧酶抑制藥。

遮光，密封保存。

卡比多巴片。 ^[2]