協一力

利魯唑，化學名稱為：2-氨基-6-三氟甲氧基苯並噻唑。
　　化學結構式：
　　
　　分子式：C₈H₅F₃N₂OS
　　分子量：234.2

本品為白色或類白色片。

用於肌萎縮側索硬化症患者的治療，可延長存活期和/或推遲氣管切開的時間。

50mg

口服，一次50mg（1片），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下1片。
　　應在餐前1小時或餐後2小時服藥，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。

本品常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎症（胰腺炎）。偶見嗜中性粒白細胞減少症。
　　本品可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用本品時健康狀況發生任何變化，請告知您的醫師或藥師。

以下者禁忌：
　　對本品及其主要成份過敏者。肝功能不正常或轉氨酶水平異常增高者。處於妊娠及哺乳期患者。

肝臟疾病患者慎用，應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫師，因為本品可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒。
　　可能發生白細胞（具有重要的抗感染作用）計數減少。如果有任何發熱現象（體温升高），須立即與醫生聯繫。
　　如有任何腎臟疾患，請告知醫師。
　　服用本品後如感到眩暈或頭暈，不應駕駛或操作機器。

孕婦和哺乳期婦女禁用。

未進行該項試驗且無可參考文獻。

老年患者的用藥同健康成年人。

細胞色素P450 1A2是其主要的代謝酶，CYP1A2抑制劑（咖啡因、非那西汀、茶鹼、阿咪替林及喹諾酮類藥物）可能減少本藥的清除。CYP1A2誘導劑（吸煙、利福平、奧美拉唑）可能增加本藥的清除。

對於利魯唑過量尚無有效解毒劑或治療方法。在利魯唑過量時，應立即停止利魯唑治療，進行支持治療和直接緩解症狀。劑量過大會出現高鐵血紅蛋白血癥，用亞甲藍治療後可迅速恢復。

雖然肌萎縮側索硬化症（ALS）的發病機理尚未完全闡明，但有學説認為穀氨酸（中樞神經系統主要的興奮型神經遞質）在此疾病中是造成細胞死亡的原因。
　　利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質（穀氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。試驗表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率，5×10[sup]-7[/sup]mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用（細胞存活率從44.7%提高到60.6%）。1×10[sup]-4[/sup]mol/L的利魯唑可使1×10[sup]-4[/sup]mol/LNMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中，採用一種表達人突變的Cu/Zn SOD的轉基因小鼠為試驗模型，利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生後50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間，生存期增加了13至15天（比對照組增加了11%）。
　　8mg/kg/day的利魯唑對大鼠的生殖及發育沒有明顯影響，對大鼠及兔子代均無明顯致畸作用。孕期大鼠和家兔分別口服給予利魯唑27mg/kg、60mg/kg，有明顯的生育毒性和胚胎毒性；雌性大鼠在孕前、妊娠期及哺乳期單次口服利魯唑15mg/kg有明顯的生殖毒性。體外應用哺乳動物肝臟微粒體酶（S9）進行的體外代謝活化實驗表明，利魯唑沒有致突變毒性。體內實驗中，利魯唑對大鼠及小鼠無明顯的染色體畸變作用。靜脈注射或口服利魯唑14天到6個月，動物中樞神經系統中神經傳遞受到過度抑制，主要表現為流涎、共濟能力失調，其次為疲憊、活動減少、鎮靜、嗜睡，最終還可導致死亡。本品的急性毒性也主要表現為對中樞神經系統的損害作用，可對呼吸功能產生影響，甚至可導致動物死亡。

在健康男性志願者中，單一劑量口服25至300mg以及每日兩次重複口服25至100mg利魯唑，對其藥代動力學進行評估。血藥濃度水平的升高與劑量呈線性關係。其藥代動力學特性是非劑量依賴性的。重複劑量給藥時（50mg利魯唑片，每日兩次，十天療程），利魯唑原形在血漿中蓄積至單一劑量的2倍，並於5日內達到穩態期。
　　吸收：
　　利魯唑口服後吸收迅速，並於60至90分鐘內達最大血漿濃度（C_max=173±72(sd)ng/ml）。大約劑量的90%被吸收，絕對生物利用度為60±18%。在高脂飲食的同時服用利魯唑，其吸收率及吸收程度下降。（C_max降低44%，曲線下面積降低17%）。
　　分佈：
　　利魯唑在體內分佈廣泛，可通過血腦屏障。利魯唑的分佈容積大約為245±69升（3.4升/公斤體重）。利魯唑的蛋白結合率大約為97%，主要與血漿白蛋白及脂蛋白結合。
　　代謝：
　　利魯唑主要以原形存在於血漿中，並由細胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。在體外試驗中利用預備的人體肝臟顯示細胞色素P450 1A2為主要的利魯唑代謝有關的同功酶。尿中的代謝產物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。已鑑別和非結合的代謝產物在動物中不顯示利魯唑的藥效特性，因此在人體中未做研究。
　　排泄：
　　排泄半衰期範圍在9至15小時。利魯唑主要從尿液中排出。尿中總排泄率為劑量的90%。葡萄糖醛酸衍生物佔尿中代謝產物的85%以上。僅有劑量2%的利魯唑以原形存在於尿中。利魯唑在老年健康志願者的藥代動力學參數沒有變化，因此在老年人羣中對利魯唑的使用沒有特殊要求。本藥在腎功能低下者體內的代謝與在健康成年人體內的代謝無顯著差異，但是輕度、中度慢性肝功能不全患者的AUC分別增加1.7倍及3倍，提示利魯唑在有肝病及轉氨酶高於正常值上限3倍的患者中不宜使用。

温室（10～30℃），避光，密封保存。

濾料包裝。24片/盒，36片/盒,48片/盒。

24個月。

國家食品藥品監督管理局國家藥品標準YBH16452005

國藥準字H20056189

魯南貝特製藥有限公司

2007年05月16日