刺腐黴

菌落在CMA上呈放射狀。菌絲無隔，老後有隔，發達，不規則分枝，粗4.3-7.1 （-9.8）μm。菌絲膨大體球形，頂生，間生或切生，頂生時偶見生於主幹菌絲的短小分枝上，10-32（平均18.7）μm，萌發產生芽管。藏卵器球形，間生或頂生，偶有切生， 13-25（平均19.2）μm。藏卵器上均勻分佈指狀突起，突起物絕大多數直立，較少彎曲，高（3.5-）4.6-9.3（-12.0）μm，基部寬1.2-3.1μm。雄器棍棒狀或彎棍棒狀，頂生，與藏卵器同絲生，較少異絲生，罕無柄，7.7-10.8（ -13.9）μm×（4.6-）5.4-4.2（-7.7） μm，每個藏卵器有1（-3）個雄器。卵孢子球形，平滑，滿器，偶有不滿器的，直徑12-22 （平均17.3）μm；壁厚0.9-1.7（平均1.49）μm，內含貯物球和折光體各一個。 ^[1] 

黃瓜Cucumis sativus L.：湖南長沙（P 69）。

據戴芳瀾（1979）、蔡雲鵬（1991）等，此菌在我國還可寄生於大葱Allium fistulosum L.、細香葱A. schaenoprasum L.、金魚草Antirrhinum majus L. 、牛蒡Arctium lappa L.、野油菜Brassia campestris L.、金盞草Calendula offlcinalis L. 、高冠木Calotropis procera(Ait.) Ait. 、茼蒿Chrysanthemum coronarium L. 、芫荽Coriandrum sativum L. 、日本茆杉Cryptomeria japonica D. Don、胡蘿蔔Daucus carota L. var. sativa DC.、五彩石竹Dianthus chinensis L.、荸薺Eleocharis plantaginea R. Br. var. tuberosa Makino、大麥Hordeum vulgare L.、甘薯Ipomoea batata (L.) Lam.、蕹菜I. reptans Poir.、萵苣Lactuca sativa L.、銀合歡Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit. 、楓香樹Liq- uidambar formosana Hance、番茄Lycopersicon esculentum Mill. 、水稻Oryza sativa L.、球根豆薯Pachyrhizus bulbosus (L.) Britton、豆薯P. erosus (L.) Urban、罌粟Papaver somniferum L.、綠豆Phaseolus aureus Roxb.、黃柏 Phellodendron amurense Rupr. 、日本黃柏P. japonica Maxim.、台灣黃柏P. willsonii Hay. & Kaneh.、琉球松Pinus luchuen- sis Mayr、馬尾松P. massoniana Lamb.、蘿蔔Raphanus sativa L.、茄Solanum melongena L. 、蠶豆Vicia faba L. 、百日草Zinnia elegans Jacq. 等。

土壤分離：浙江杭州（S18-ca，18-k，19-A，19-h， 19-k，19-p；SM89， 90）；山東青島（S49-h）；湖北武昌（S388-S，390-1； SM371-B）；廣東廣州（S 31-h，36-h，43-h）；廣西南寧（S330-1）；四川涪陵（ S247-P）；雲南昆明（S 71-1，71-9）；陝西大灘（S250-ca），西安（SM2-c）。 ^[1] 

中國、日本、印度、阿根廷、英國、美國、南非、俄羅斯、荷蘭、斐濟、韓國、斯洛伐克、新西蘭、澳大利亞。 ^[1] 

孢子囊球狀、藏卵器壁上突起物多為指狀、雄器同絲生及卵孢子滿器是Pythi- um spinosum Sawada的主要特徵。P. acanthicum Drechsler和P. mamillatum Meurs的特徵與P. spinosum的特徵除突起物長短外，形態基本相同。但僅此一點即可將它們區別開來：P. acanthicum和P.mamillatum藏卵器上的突起物較短且均為錐形。

與Pythium spinosum Sawada形態相似且藏卵器壁上也有指狀突起物的還有P. ir- regulare Buisman、P. kunmingense Yu和P. betae Takahashi，但它們的突起物數目少且排列不均勻。

Yamamoto & Maeda（1961）認為Pythium artotrogus （Montagne）de Bary var. macra- canthum Sideris是P. spinosum Sawada的異名。 Plaats-Niterink（1981）在承認前者是 P. hydnosporum（Montagne）Schroter的異名的同時也懷疑它是P. spinosum的異名。 Middleton（1943）認為P. artotrogus var. macracanthum是P. artotrogus （Mont.）de Bary（= P. hydnosporum）的異名。Sideris（1932）的描述有些混亂，不能作為準確的依據來確定P. artotrogus var. macracanthum的分類地位。但即使將其作異名處理，作為P. spinosum的異名也不合適。

Plaats-Niterink（1981）也懷疑Pythium betae Takahashi是P. spinosum Sawada的異名。但從Takahashi（1954）的描述上看，P. betae藏卵器壁上的突起物數目（0-）2- 3（-6）和雄器大多異絲生這兩個性狀足以與P. spinosum相區分，不能作為後者的異名。

Pythium spinosum Sawada最初從中國台灣省金魚草幼苗上分離出、後來又從許多植物、土壤和水體中分離出。它為害近百種植物，引起幼苗猝倒、根腐等病害。在廣東為害馬尾松，引起幼苗猝倒病，相當嚴重（王莊、湯衞真， 1983）。 ^[1] 

Pythium spinosum Sawada J. Nat. Hist. Soc. Formosa 16: 199. 1926(reproduced as Rep. Gov. Res. Inst. Formosa 27: 5. 1927); Matthews, Studies on the Genus Pythium. p. 95. 1931; Middleton, Mem. Torrey Bot. Club 20(1): 111. 1943; Yu, Peking Nat. Hist. Bull. 18(4): 285. 1950; Yu, Acta Phytopath. Sin. 1 (2):179. 1955; Yu, Diseases of Broadbean. p. 51. 1979; Plaats-Niterink, Stud. Mycol. 21: 148. 1981; Yu & Ma, Mycosystema 2: 88, 1989. ^[1]