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分支型術中支架系統

鎖定
2021年12月 ,國家藥品監督管理局經審查,批准了上海微創心脈醫療科技(集團)股份有限公司生產的創新產品“分支型術中支架系統”註冊。 [1] 
中文名
分支型術中支架系統
上市時間
2021年12月
所屬品牌
上海微創心脈醫療科技(集團)股份有限公司
用    途
降低手術操作難度,減少因深度遊離和吻合左鎖骨下動脈帶來的相關風險
簡介
該產品由支架人工血管和輸送系統組成。其中支架人工血管由主體、側支、人工血管組成。主體和側支均由覆膜通過縫合線與多個自擴張的金屬支架段縫合而成。人工血管分為塗層人工血管與無塗層人工血管,塗層人工血管上覆有牛源性膠原蛋白塗層。主體和側支上套有包裹膜。該產品適用於Stanford A型和常規介入無法治療的複雜Stanford B型主動脈夾層的手術治療。
該產品是國內批准上市的第一款分支型外科手術專用支架,其側支結構可便於支架植入左鎖骨下動脈,降低手術操作難度,減少因深度遊離和吻合左鎖骨下動脈帶來的相關風險,讓更多主動脈夾層疾病患者受益。 [1] 
參考資料