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免疫印跡
鎖定
- 中文名
- 免疫印跡
- 外文名
- immunoblotting
- 又 稱
- 蛋白質印跡
- 基本步驟
- 抗原分離、抗原印跡和抗原檢定
免疫印跡基本原理
將混合抗原樣品在凝膠板上進行單向或雙向電泳分離, 然後取固定化基質膜與凝膠相貼。在印跡紙的自然吸附力、電場力或其它外力作用下, 使凝膠中的單一抗原組份轉移到印跡紙上, 並且固相化。最後應用免疫覆蓋液技術如免疫同位素探針或免疫酶探針等, 對抗原固定化基質膜進行檢測和分析。
免疫印跡基本步驟
免疫印跡法（ 以抗原分析為例）基本上可分為抗原分離、抗原印跡和抗原檢定三個步驟。在每一步中因採用的具體實驗方法不同, 可構成多種免疫印跡分析系統。
免疫印跡優點
免疫印跡法是一項分析抗原、抗體的技術。
它具有下列優點：
1 濕的固定化基質膜柔韌, 易於操作；
2 固定化的生物大分子可均一的與各種免疫探針接近, 不會象凝膠那樣受孔徑阻隔；
3 免疫印跡分析只需少量試劑；
4 孵育、洗滌的時間明顯減短；
5 可同時製作多個拷貝, 用於多種分析和鑑定；
6 結果以圖譜形式可長期保存；
7 免疫探針可通過降低PH值等方法, 象抹去錄音磁帶一樣將探針抹掉, 再換用第二探針進行分析檢測。免疫印跡法的應用範圍及優點不僅侷限於此, 它必將隨着這一方法的深入研究而不斷髮展和完善。
- 參考資料
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- 1. 蛋白免疫印跡雜交（Western Blot）技術手冊 ．生物在線[引用日期2015-03-13]
